1-ethoxycarbonyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-4-carboxylic acid | 1378853-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-ethoxycarbonyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 1378853-11-2
• 化学式: C₉H₁₃NO₄
• 分子量: 199.207
• InChiKey: MHIKJQMGPHGMEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三溴甲烷 、 N-乙氧羰基-4-哌啶酮 在 lithium hydroxide monohydrate 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 盐酸 作用下， 以 叔丁醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到4-bromo-piperidine-1,4-dicarboxylic acid monoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用溴仿将酮一步转化为共轭酸

  摘要：

  摘要 酮与溴仿和氢氧化锂在醇溶剂中的相转移催化 (PTC) 反应导致形成 α,β-不饱和羧酸。反应在室温下进行24小时。相应的共轭酸是从环状或芳香酮中获得的，而溴酸是从 4-氧代-哌啶-1-羧酸乙酯 (13) 和 4-氧代-哌啶-1-羧酸叔丁酯 (14 ）。

  DOI：

  10.1080/00397910802531955

文献信息

• 1,2,3,6-Tetrahydroisonicotinic acid and derivatives thereof, methods and starting products for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them.
  申请人：Krogsgaard-Larsen, Povl

  公开号：EP0000167A1

  公开（公告）日：1979-01-10

  1,2,3,6-Tetrahydroisonicotinic acid and derivatives thereof, methods and starting products for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them. Compounds of formuta is which R" is hydrogen, acetyl or a group wherein R1 is C1-8 alkyl; phenyl; substituted phenyl, phenylalkyl in which the phenyl group may be substituted. R' is hydrogen; C1-8 alkyl; phenyl; substituted phenyl, phenylalkyl, substituted phenylalkyl or idanyl; or R' is a group wherein R2 and R3 are hydrogen; C1-6 alkyl; or phenylalkyl and R4 designates C1-8 alkyl; phenyl; substituted phenyl or phenylalkyl and salts thereof. Intermediates for preparing (1) are in which Z is hydrogen or a protecting group and W is hydrogen or a readily removable group and saits thereof which are subjected to dehydration and in which Z' and W' have the same meaning as and W and salts thereof, which are reacted with appropriate reagents. The compounds (I) exhibit γ-aminobutyric acid related activity and are useful as active ingredients in pharmaceutical compositions. They may additionally contain a minor tranquilizer or a neuroleptic.

  1,2,3,6-四氢异烟酸及其衍生物、制备它们的方法和起始产品，以及含有它们的药物组合物。化合物 其中 R "是氢、乙酰基或一个基团 其中 R1 是 C1-8 烷基；苯基；取代苯基；苯基烷基，其中苯基可被取代。R'是氢；C1-8 烷基；苯基；取代的苯基、苯基烷基、取代的苯基烷基或偶氮苯基；或 R'是一个基团，其中 R2 和 R3 是氢；C1-6 烷基；或苯基烷基，R4 表示 C1-8 烷基；苯基；取代的苯基或苯基烷基及其盐。制备（1）的中间体有 其中 Z 为氢或保护基，W 为氢或易脱去的基团及其经脱水处理的盐，以及 其中 Z'和 W'的含义与 W 及其盐类相同，它们与适当的试剂反应。 化合物（I）具有与γ-氨基丁酸相关的活性，可用作药物组合物中的活性成分。此外，它们还可能含有轻微的镇静剂或神经安定剂。
• One-Step Conversion of Ketones to Conjugated Acids Using Bromoform
  作者：V. D. Vitnik、M. D. Ivanović、Ž. J. Vitnik、J. B. Đorđević、Ž. S. Žižak、Z. D. Juranić、I. O. Juranić

  DOI：10.1080/00397910802531955

  日期：2009.3.25

  Phase-transfer-catalyzed (PTC) reactions of ketones with bromoform and aqueous lithium hydroxide in alcoholic solvent result in the formation of α,β-unsaturated carboxylic acids. The reaction was performed at room temperature for 24 h. The corresponding conjugated acids were obtained from cyclic or aromatic ketones, whereas bromo acids were obtained from 4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester (13) and 4-oxo

  摘要 酮与溴仿和氢氧化锂在醇溶剂中的相转移催化 (PTC) 反应导致形成 α,β-不饱和羧酸。反应在室温下进行24小时。相应的共轭酸是从环状或芳香酮中获得的，而溴酸是从 4-氧代-哌啶-1-羧酸乙酯 (13) 和 4-氧代-哌啶-1-羧酸叔丁酯 (14 ）。