S-methylisothiourea hydrobromide | 1068-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: S-methylisothiourea hydrobromide
• 英文别名: hydron;methyl carbamimidothioate;bromide
• CAS: 1068-58-2
• 化学式: Br*C₂H₇N₂S
• 分子量: 171.061
• InChiKey: JWNGATKGDWXEDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methylisothiourea hydrobromide 在 二氯化硫 作用下， 生成 4-chloro-1,2,3,5-dithiadiazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  C-Substituierte 1,2,3,5-Dithiadiazoliumsalze und 1,2,3,5-Dithiadiazolyle

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19943360315
• 作为产物：
  描述：

  溴甲烷 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 生成 S-methylisothiourea hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  环丙烯的非对映选择性有机光催化氢磺酰化

  摘要：

  在此，我们提出了一种非常有效、高度非对映选择性的有机光氧化还原催化的环丙烯氢磺酰化反应。该方法利用亚磺酸钠成功构建了多取代磺化环丙烷衍生物。为了增强这种转化的适用性，我们展示了其在各种底物中的广泛适用性、大规模合成的可扩展性以及与后期功能化的兼容性。值得注意的是，这种后期功能化方案对不同的官能团表现出良好的耐受性。其操作便利性进一步增加了其吸引力，提供了在药物发现和药物化学中具有重要意义的有价值的构建模块。

  DOI：

  10.1039/d3gc03303a

文献信息

• 2-(1-Piperazinyl)-cycloheptimidazole derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04258188A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  2-(1-Piperazinyl)-cycloheptimidazole derivatives are disclosed. The foregoing compounds are useful antihypertensive agents.

  2-(1-哌嗪基)-环庚咪唑衍生物已被披露。上述化合物是有用的降压药物。
• Hybrid halobismuthates as prospective light-harvesting materials: Synthesis, crystal, optical properties and electronic structure
  作者：George C. Anyfantis、Anna Ioannou、Hamdi Barkaoui、Younes Abid、Vassilis Psycharis、Catherine P. Raptopoulou、George A. Mousdis

  DOI：10.1016/j.poly.2019.114180

  日期：2020.1

  A = I) its structure consists of edge sharing BiI6 octahedral forming zigzag chains and in the case of (x = 2 and A = Br, Cl) their structure consists of corner sharing BiX6 octahedral also forming zigzag chains. The amine group is located in the free cavities between the chains. Their structural, optical and vibronic properties were studied. Band structure calculations were made in order to compare the

  摘要本文研究了三种通式为[CH3SC（NH2）2] xBiAx + 3，（A = I，Br， Cl，并且x ＝ 1或2）被报告。它们都在吸收光谱和窄的光致发光带上显示出强烈的窄激子峰。在（x = 1和A = I）的情况下，其结构由边共享的BiI6八面体形成之字形链组成；在（x = 2和A = Br，Cl）的情况下，其结构由角共享BiX6八面体也形成之字形链。胺基位于链之间的自由腔中。研究了它们的结构，光学和振动特性。
• Synthesis and hypoglycemic activity of 7,8-dihydro-6H-thiopyrano(3,2-d)pyrimidine derivatives and related compounds.
  作者：SACHIO OHNO、KIYOSHI MIZUKOSHI、OSAMU KOMATSU、YASUO KUNOH、YOSHIKI NAKAMURA、EIICHI KATOH、MITSUAKI NAGASAKA

  DOI：10.1248/cpb.34.4150

  日期：——

  A series of 2-amino-7, 8-dihydro-4-piperazinyl- and 4-amino-7, 8-dihydro-2-piperazinyl-6H-thiopyrano[3, 2-d]pyrimidines and related compounds were synthesized and evaluated for hypoglycemic activity. Several compounds exhibited excellent activity, and 7, 8-dihydro-2-(4-methyl-piperazinyl)-4-(1-pyrrolidinyl)- (8c, dimaleate : MTP-1307) and 2-amino-7, 8-dihydro-4-piperazinyl-6H-thiopyrano[3, 2-d]pyrimidine (18a, dimaleate : MTP-1403) were selected for further investigation.Oral administration of 8c and 18a at 50 mg/kg markedly improved oral glucose tolerance in ob/ob mice. In this test, buformin also showed activity, whereas tolbutamide produced no significant improvement.

  合成了一系列2-氨基-7, 8-二氢-4-哌嗪基和4-氨基-7, 8-二氢-2-哌嗪基-6H-噻吡喃[3, 2-d]嘧啶及相关化合物，并评估了它们的降糖活性。 Several compounds exhibited excellent activity, and 7, 8-dihydro-2-(4-methyl-piperazinyl)-4-(1-pyrrolidinyl)- (8c, dimaleate: MTP-1307) 和 2-amino-7, 8-dihydro-4-piperazinyl-6H-thiopyrano[3, 2-d]pyrimidine (18a, dimaleate: MTP-1403) 被选为进一步研究的对象。在对 ob/ob 小鼠进行50 mg/kg的口服给药实验中，8c和18a显著改善了口服葡萄糖耐受性。在该实验中，布氟胺也显示出活性，而托吡胺并未产生显著改善。
• Thiopyranopyrimidine compounds and acid addition salts thereof
  申请人：Maruko Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04435566A1

  公开（公告）日：1984-03-06

  Novel thiopyranopyrimidine compounds and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof having excellent hypoglycemic activity, platelet aggregation inhibitory activity, antihistamine activity and anti-allergy activity useful for prevention and treatment of various disorders caused by diabetes, allergy and the like are disclosed.

  揭示了具有出色的降糖活性、抑制血小板聚集活性、抗组胺活性和抗过敏活性的新型硫代吡喹啉并嘧啶化合物及其药用可接受酸盐，可用于预防和治疗由糖尿病、过敏等引起的各种疾病。
• 4-(Isoxazol-3-yl)pyrimidines from Pyrimidinyl Nitrile Oxides
  作者：Mark Kurth、Wonken Choung、Beth Lorsbach、Thomas Sparks、James Ruiz

  DOI：10.1055/s-0028-1087346

  日期：2008.12

  The 1,3-dipolar cycloaddition reaction of pyrimidinyl aldoxime derived nitrile oxides and alkynes delivers 4-(isoxazol-3-yl)pyrimidines. The procedures reported accommodate three points of diversification around this bisheterocyclic scaffold and the resulting library of compounds has been added to the National Institutes of Health repository (ca. 10 mg of each with >90% purity) for pilot-scale biomedical studies with bioassay data available at the National Center for Biotechnology Information PubChem database.

  嘧啶基醛肟（pyrimidinyl aldoxime）衍生的腈氧化物与炔烃发生 1,3-二极环化反应，生成 4-（异噁唑-3-基）嘧啶。所报告的程序围绕该双杂环支架实现了三个多样化点，由此产生的化合物库已被添加到美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）的储存库中（每种化合物约 10 毫克，纯度大于 90%），用于试验性生物医学研究，其生物测定数据可从美国国家生物技术信息中心（National Center for Biotechnology Information）的 PubChem 数据库中获取。