N-tert-butoxypyridine-2(1H)-thione | 114720-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxypyridine-2(1H)-thione
• 英文别名: N-(2-Methyl-2-propoxy)pyridine-2(1H)-thione；1-tert-Butoxypyridine-2(1H)-thione；1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyridine-2-thione
• CAS: 114720-46-6
• 化学式: C₉H₁₃NOS
• 分子量: 183.274
• InChiKey: QASOPUVBOOVERG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxypyridine-2(1H)-thione 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以86%的产率得到叔丁醇
  参考文献：
  名称：

  从 N-烷氧基吡啶硫酮生成烷氧基

  摘要：

  L'ordre relatif de facilite de scission des groupes alcoxy est: 环戊氧基>>环己氧基>>叔丁氧基

  DOI：

  10.1021/ja00221a051
• 作为产物：
  描述：

  溴代叔丁烷 、 N-hydroxypyridine-2(1H)-thione tetraethylammonium salt 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以6%的产率得到N-tert-butoxypyridine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(alkyloxy)pyridine-2(1H)-thiones: alkylations of the ambident nucleophile pyridine-2(1H)-thione N-oxide and attempted isomerizations of 2-(alkylthio)pyridine N-oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00279a020

文献信息

• HAY, BENJAMIN P.;BECKWITH, ATHELSTAN L. J., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N8, C. 4330-4334
  作者：HAY, BENJAMIN P.、BECKWITH, ATHELSTAN L. J.

  DOI：——

  日期：——
• BECKWITH, ATHELSTAN L. J.;HAY, BENJAMIN P., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 13, 4415-4416
  作者：BECKWITH, ATHELSTAN L. J.、HAY, BENJAMIN P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of N-(alkyloxy)pyridine-2(1H)-thiones: alkylations of the ambident nucleophile pyridine-2(1H)-thione N-oxide and attempted isomerizations of 2-(alkylthio)pyridine N-oxide
  作者：Benjamin P. Hay、Athelstan L. J. Beckwith

  DOI：10.1021/jo00279a020

  日期：1989.9
• Generation of alkoxy radicals from N-alkoxypyridinethiones
  作者：Athelstan L. J. Beckwith、Benjamin P. Hay

  DOI：10.1021/ja00221a051

  日期：1988.6

  L'ordre relatif de facilite de scission des groupes alcoxy est: cyclopentyloxy>>cyclohexyloxy>>t-butoxy

  L'ordre relatif de facilite de scission des groupes alcoxy est: 环戊氧基>>环己氧基>>叔丁氧基