methyl 3-(2-pyridylthio)bicyclo<1.1.1>pentane-1-carboxylate | 131515-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 3-(2-pyridylthio)bicyclo<1.1.1>pentane-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-(pyridin-2-ylthio)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate；Methyl 3-pyridin-2-ylsulfanylbicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate
• CAS: 131515-43-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂S
• 分子量: 235.307
• InChiKey: GZRGFEPZUYNTSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2-pyridylthio)bicyclo<1.1.1>pentane-1-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到methyl 3-(pyridin-2-ylsulfonyl)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-羧基/ 3-氨基双环[1.1.1]戊烷衍生的磺酰胺和磺酰氟–用于有机合成和药物发现的高级双功能试剂

  摘要：

  描述了由相应的羧酸合成双官能双环[1.1.1]戊烷衍生的磺酰氟，磺酰胺和亚磺酸盐，包括经典磺酰胺抗生素的等规类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000303
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲氧基羰基)二环[1.1.1]戊烷-1-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 methyl 3-(2-pyridylthio)bicyclo<1.1.1>pentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-羧基/ 3-氨基双环[1.1.1]戊烷衍生的磺酰胺和磺酰氟–用于有机合成和药物发现的高级双功能试剂

  摘要：

  描述了由相应的羧酸合成双官能双环[1.1.1]戊烷衍生的磺酰氟，磺酰胺和亚磺酸盐，包括经典磺酰胺抗生素的等规类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000303

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIOPHÈNE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LLC

  公开号：WO2023121939A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  Provided are novel Substituted Thiophene Derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and R7are as defined herein, as well as compositions comprising at least one Substituted Thiophene Derivative, and methods of using the Substituted Thiophene Derivatives for treating or preventing cancer in a patient.

  本文提供了新颖的式 (I) 取代的噻吩衍生物及其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、R4 和 R7 如本文所定义；还提供了包含至少一种取代的噻吩衍生物的组合物，以及使用取代的噻吩衍生物治疗或预防患者癌症的方法。
• [EN] AZOBENZENE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AZOBENZÈNE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 氮杂联苯类化合物及其应用
  申请人：[en]CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.;[zh]正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：WO2023078463A1

  公开（公告）日：2023-05-11

  一种氮杂联苯类化合物及其应用，具体公开了式(A)所示化合物及其药学上可接受的盐。
• Synthesis of doubly bridgehead substituted bicyclo[1.1.1]pentanes. Radical transformations of bridgehead halides and carboxylic acids
  作者：Piotr Kaszynski、Neil D. McMurdie、Josef Michl

  DOI：10.1021/jo00001a058

  日期：1991.1

  Synthetic transformations of the 1-bicyclo[1.1.1]pentyl bridgehead radicals 11 generated from the corresponding bridgehead iodides 3 and carboxylic acids 5 are described. The relatively high nucleophilicity of these radicals was utilized in reactions with carbonyl compounds. In the reaction sequence of preparation of the iodides 3 and their further transformations, [1.1.1]propellane (2) is a synthetic equivalent of the recently described bicyclo[1.1.1]penta-1,3-dienyl dianion (8).
• KASZYNSKI, PIOTR;MCMURDIE, NEIL D.;MICHL, JOSEF, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 307-316
  作者：KASZYNSKI, PIOTR、MCMURDIE, NEIL D.、MICHL, JOSEF

  DOI：——

  日期：——