1-chloro-4-methylpentan-2-amine hydrochloride salt | 1160386-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-chloro-4-methylpentan-2-amine hydrochloride salt
• 英文别名: 1-chloromethyl-3-methylbutylamine hydrochloride；1-Chloromethyl-3-methylbutylamine hydrochloride；1-chloro-4-methylpentan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 1160386-36-6
• 化学式: C₆H₁₄ClN*ClH
• 分子量: 172.098
• InChiKey: GTFZDDGMATWYRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-methylpentan-2-amine hydrochloride salt 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-methylpent-1-en-2-yl)-1,1-diphenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂二烯的催化化学和区域选择性自由基碳氰化反应合成 α-氨基腈

  摘要：

  提出了一种通过新型级联策略构建复杂 α- 和 β- 功能化 α- 氨基腈衍生物的温和且广泛适用的方法。烷基自由基由氧化还原活性酯的光介导还原脱羧作用产生，被 2-氮杂二烯捕获以提供 2-azallyl 自由基并被铜催化剂氰化。

  DOI：

  10.1002/anie.202300605
• 作为产物：
  描述：

  DL-亮氨醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64 %的产率得到1-chloro-4-methylpentan-2-amine hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂二烯的催化化学和区域选择性自由基碳氰化反应合成 α-氨基腈

  摘要：

  提出了一种通过新型级联策略构建复杂 α- 和 β- 功能化 α- 氨基腈衍生物的温和且广泛适用的方法。烷基自由基由氧化还原活性酯的光介导还原脱羧作用产生，被 2-氮杂二烯捕获以提供 2-azallyl 自由基并被铜催化剂氰化。

  DOI：

  10.1002/anie.202300605

文献信息

• DUAL-ACTING BENZOIMIDAZOLE ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：Choi Seok-Ki

  公开号：US20090149521A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention relates to compounds having the formula: wherein Ar, r, n, X, R 2 , R 2′ , R 3 , and R 5-7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and a process and intermediates for preparing such compounds.

  这项发明涉及具有以下结构的化合物：其中Ar、r、n、X、R2、R2'、R3和R5-7的定义如规范中所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和脑利钠酶抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：——

  公开号：US20030207865A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  本发明涉及2-芳基亚胺杂环，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉，2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这种治疗的制药组合物。
• Dual-acting benzoimidazole antihypertensive agents
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US08212052B2

  公开（公告）日：2012-07-03

  The invention relates to compounds having the formula: wherein Ar, r, n, X, R2, R2′, R3, and R5-7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and a process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及具有以下式的化合物：其中Ar，r，n，X，R2，R2'，R3和R5-7如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和神经肽酶抑制活性。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物，使用这些化合物的方法以及制备这些化合物的过程和中间体。
• SUBSTITUTED 2-ARYLIMINO HETEROCYCLES AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM, FOR USE AS PROGESTERONE RECEPTOR BINDING AGENTS
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP1144396A2

  公开（公告）日：2001-10-17
• Dual-acting benzoimidazole derivative and their use as antihypertensive agents
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP2225210B1

  公开（公告）日：2012-04-25