DL-亮氨醇 | 502-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: DL-亮氨醇
• 英文名称: 2-amino-4-methylpentan-1-ol
• 英文别名: leucinol；2-amino-4-methyl-1-pentanol；isobutylethanolamine
• CAS: 502-32-9
• 化学式: C₆H₁₅NO
• mdl: MFCD00066926
• 分子量: 117.191
• InChiKey: VPSSPAXIFBTOHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194℃
• 密度：
  0.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-亮氨醇 在 (^tBuPNN)Ru(CO)HCl 、 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到DL-亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  氨基醇和碱性放水H2氨基酸盐的一般合成

  摘要：

  开发了一种原子经济且环境友好的方法，仅使用碱性水将氨基醇转化为氨基酸盐，无需预保护或添加氧化剂，由钌钳络合物催化。水是溶剂，是羧酸基团氧原子的来源，也是真正的氧化剂，释放出二氢。通过应用这种新方法，可以以极好的收率生产许多重要且有用的天然和非天然氨基酸盐。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03488
• 作为产物：
  描述：

  DL-亮氨酸 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 DL-亮氨醇
  参考文献：
  名称：

  从氨基乙醇与丁二酸二乙烯酯中无催化剂、方便地构建八元 [1,4] Oxazocane-5,8-dione 杂环

  摘要：

  建立了使用 2-取代氨基乙醇和琥珀酸二乙烯基酯直接环化合成 [1,4] oxazocane-5,8-dione 杂环的简便方案，无需任何催化剂和添加剂。这种策略非常简单有效地获得包含内酯和内酰胺官能团的八元环。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078572
• 作为试剂：
  描述：

  DL-亮氨醇 、 7-Chloro-5-(1-phenylethylsulfanyl)-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-amine 在 DL-亮氨醇 作用下， 以54的产率得到2-[[2-Amino-5-(1-phenylethylsulfanyl)-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]amino]-4-methylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2006107258A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Properties and Reactions of Substituted 1,2-Thiazetidine 1,1-Dioxides: Chiral Mono- and Bicyclic 1,2-Thiazetidine 1,1-Dioxides fromα-Amino Acids
  作者：Alexandra Meinzer、Andrea Breckel、Bassam Abu Thaher、Nico Manicone、Hans-Hartwig Otto

  DOI：10.1002/hlca.200490021

  日期：2004.1

  New chiral mono- and bicyclic β-sultams, valuable building blocks for drug synthesis, have been prepared from L-Ala, L-Val, L-Leu, L-Ile, L-Phe, L-Cys, L-Ser, L-Thr, and D-penicillamine by transformation of the COOH group into a methylsulfonyl chloride function, followed by cyclization under basic conditions. Selected properties, derivatives, and reactions of the β-sultams are described.

  新的手性单环和双环β -sultams，为药物合成有价值积木，已经从L-丙氨酸，L-缬氨酸，L-亮氨酸，L-异亮氨酸，L-PHE，L-的Cys，L-丝氨酸，L制备-Thr和D-青霉胺，方法是将COOH基团转化为甲磺酰氯官能团，然后在碱性条件下环化。描述了β-合乎目的选择的性质，衍生物和反应。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20090105306A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates compounds of formula (I) wherein A and R 1 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 其中A和R1如规范中所定义，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20100249129A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein Ring A and R 1 are as defined in the specification. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本文揭示了以下式(I)的化合物 其中环A和R 1 如规范中所定义。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150259357A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention

  本发明涉及式（I）的化合物，或其形式，其中环A，R1，R2，R3，R3'，L，W和V如本文所定义，可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• Cobalt-catalyzed acceptorless dehydrogenative coupling of aminoalcohols with alcohols: direct access to pyrrole, pyridine and pyrazine derivatives
  作者：Siba P. Midya、Vinod G. Landge、Manoj K. Sahoo、Jagannath Rana、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1039/c7cc07427a

  日期：——

  example is reported of a new, molecularly defined SNS-cobalt(II) catalyst for the acceptorless dehydrogenative coupling (ADC) of unprotected amino alcohols with secondary alcohols leading to pyrrole and pyridine derivatives.

  在这里，第一个实例报道了一种新的，分子定义的SNS-钴（II）催化剂，用于未保护的氨基醇与仲醇的无受体脱氢偶联（ADC），从而生成吡咯和吡啶衍生物。

表征谱图