N-(4-fluorobenzyl)-5-hydroxy-1-methyl-2-(1-methyl-1-{[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbonyl] amino}ethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide sodium salt | 1292804-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(4-fluorobenzyl)-5-hydroxy-1-methyl-2-(1-methyl-1-{[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbonyl] amino}ethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide sodium salt
• 英文别名: raltegravir sodium；N-(4-fluorobenzyl)-5-hydroxy-1-methyl-2-(1-methyl-1-{[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbonyl]amino}ethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide sodium salt；N-(4-fluorobenzyl)-5-hydroxy-1-methyl-2-(1-methyl-1-{[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbonyl]amino}ethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide；raltegravir sodium salt；Raltegravir (sodium)；sodium;4-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-1-methyl-2-[2-[(5-methyl-1,3,4-oxadiazole-2-carbonyl)amino]propan-2-yl]-6-oxopyrimidin-5-olate
• CAS: 1292804-07-9
• 化学式: C₂₀H₂₀FN₆O₅*Na
• 分子量: 466.404
• InChiKey: QLBNDXLKPYXCIW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.72
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

制备方法与用途

雷特格雷（MK-0518）钠是一种有效的口服活性整合酶（IN）抑制剂，用于治疗HIV感染。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-fluorobenzyl)-5-hydroxy-1-methyl-2-(1-methyl-1-{[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbonyl] amino}ethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide sodium salt 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 雷特格韦
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE SODIUM SALT OF AN HIV INTEGRASE INHIBITOR
  [FR] SEL DE SODIUM CRISTALLIN D'UN INHIBITEUR D'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2012150183A8
• 作为产物：
  描述：

  雷特格韦 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-(4-fluorobenzyl)-5-hydroxy-1-methyl-2-(1-methyl-1-{[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbonyl] amino}ethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide sodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] RALTEGRAVIR SALTS AND CRYSTALLINE FORMS THEREOF
  [FR] SELS DE RALTÉGRAVIR ET LEURS FORMES CRISTALLINES

  摘要：

  本发明涵盖了Raltegravir的新盐及其结晶形式，包含这些盐或结晶形式的药物组合物，使用这些盐或结晶形式或组合物治疗HIV感染或制备治疗HIV感染的药物的方法，以及制备Raltegravir钾的过程。

  公开号：

  WO2011123754A1

文献信息

• [EN] SALTS OF RALTEGRAVIR<br/>[FR] SELS DE RALTÉGRAVIR
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2011148381A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention provides novel salts of raltegravir, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them. The present invention also provides crystalline sodium salt of raltegravir, process for its preparation and pharmaceutical compositions comprising it. The present invention further provides a process for the preparation of amorphous sodium salt of raltegravir. The present invention further provides a process for the preparation of raltegravir potassium crystalline form Hl.

  本发明提供了新型的拉替尼韦盐，其制备方法和包含它们的药物组合物。本发明还提供了拉替尼韦晶体钠盐，其制备方法和包含它的药物组合物。本发明还提供了一种制备非晶态拉替尼韦钠盐的方法。本发明还提供了一种制备拉替尼韦钾晶体形式Hl的方法。
• SALTS OF RALTEGRAVIR
  申请人：Parthasaradhi Reddy Bandi

  公开号：US20130137868A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention provides novel salts of raltegravir, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them. The present invention also provides crystalline sodium salt of raltegravir, process for its preparation and pharmaceutical compositions comprising it. The present invention further provides a process for the preparation of amorphous sodium salt of raltegravir. The present invention further provides a process for the preparation of raltegravir potassium crystalline form H 1.

  本发明提供了拉替尼韦的新型盐，以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物。本发明还提供了拉替尼韦晶体钠盐，其制备方法和包含它的药物组合物。本发明还提供了一种制备非晶态拉替尼韦钠盐的方法。本发明还提供了一种制备拉替尼韦钾晶体形式H1的方法。
• Crystalline sodium salt of an HIV integrase inhibitor
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP2522665A1

  公开（公告）日：2012-11-14

  The present invention refers to a crystalline sodium salt of a compound of formula I (INN: Raltegravir) or a hydrate/solvate thereof as well as a process for obtaining the same.

  本发明涉及一种化合物I（INN：Raltegravir）的晶体钠盐或其水合物/溶剂化物，以及其制备方法。