2,6-dichloro-9-(4-methoxybenzyl)-9H-purine | 115204-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2,6-dichloro-9-(4-methoxybenzyl)-9H-purine
• 英文别名: 2,6-dichloro-9-(4-methoxyphenylmethyl)-9H-purine；2,6-Dichloro-9-(4-methoxy-benzyl)-9H-purine；2,6-dichloro-9-[(4-methoxyphenyl)methyl]purine
• CAS: 115204-74-5
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₄O
• 分子量: 309.155
• InChiKey: XALCZAZJXHQUEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134 °C
• 沸点：
  465.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-9-(4-methoxybenzyl)-9H-purine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(9-(4-methoxybenzyl)-6-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-9H-purin-2-ylamino)-N-(2-methyl-5-(2-morpholinoethoxy)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  五元杂芳环稠合嘧啶衍生物：设计，合成和刺猬信号通路抑制研究。

  摘要：

  一系列新颖的五元杂芳环稠合嘧啶衍生物，包括嘌呤，吡咯并[2,3- d ]嘧啶，吡咯并[3,2- d ]嘧啶，噻吩并[2,3- d ]嘧啶，噻吩并[3， 2- d ]嘧啶和呋喃[3,2- d已经确定]嘧啶是刺猬蛋白信号传导途径的有效抑制剂。描述了这些化合物的合成和SAR。在这一新的刺猬信号通路抑制剂系列中，与vismodegib相比，大多数化合物均表现出显着的抑制活性，这表明五元杂芳环稠合嘧啶在当前报道的刺猬信号通路抑制剂的结构骨架中脱颖而出，成为令人鼓舞的支架，值得更多关注探索和进一步调查。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.05.066
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.17h， 以46%的产率得到2,6-dichloro-9-(4-methoxybenzyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/34185

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 双环杂环胺类Hedgehog信号通路抑制剂
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN104177363B

  公开（公告）日：2018-06-05

  本发明涉及生物医药领域，具体涉及一类双环杂环胺类化合物，即通式（I）所示的新的Hedgehog抑制剂及其药学上可接受的盐，本发明的化合物可以作为Hedgehog信号传导抑制剂应用与多种医药用途。
• [EN] TGF BETA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR TGF BÊTA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017035118A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The invention relates generally to compounds of formula (I) that modulate the activity of TGFβR-1 and TGFβR-2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  该发明涉及一般公式（I）的化合物，该化合物调节TGFβR-1和TGFβR-2的活性，包含该化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病的方法，如癌症。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES USEFUL AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012078448A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention is directed to novel tricyclic heterocycles of structural formula I which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly Type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved. I

  本发明涉及具有结构式I的新型三环杂环化合物，这些化合物是二肽基肽酶-IV酶的抑制剂，对治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病具有用处，如糖尿病，特别是2型糖尿病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的疾病中的使用。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：SPEROVIE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020181050A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  Disclosed are compounds and compositions for inhibiting the expression of a pattern recognition receptor (e.g., STING), and methods of use thereof.

  揭示了用于抑制模式识别受体（例如STING）表达的化合物和组合物，以及其使用方法。
• Purine compounds
  申请人：Gundersen Lise-Lotte

  公开号：US20070203159A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention provides an antimycobacterial 6-aryl-9-(m- or p-substituted-benzyl) purine and purine analog compounds.

  这项发明提供了一种抗分枝杆菌的6-芳基-9-(m-或p-取代苄基)嘌呤和嘌呤类似化合物。