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sodium 4-{[9-chloro-7-(2,6-difluorophenyl)-5H-pyrimido[5,4-d][2]benzazepin-2-yl]amino}benzoate | 869366-15-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium 4-{[9-chloro-7-(2,6-difluorophenyl)-5H-pyrimido[5,4-d][2]benzazepin-2-yl]amino}benzoate
英文别名
4-[9-chloro-7-(2,6-difluorophenyl)-5H-benzo[c]pyrimido[4,5-e]azepin-2-ylamino]benzoic acid sodium salt;MLN8054 sodium;sodium;4-[[9-chloro-7-(2,6-difluorophenyl)-5H-pyrimido[5,4-d][2]benzazepin-2-yl]amino]benzoate
sodium 4-{[9-chloro-7-(2,6-difluorophenyl)-5H-pyrimido[5,4-d][2]benzazepin-2-yl]amino}benzoate化学式
CAS
869366-15-4
化学式
C25H14ClF2N4O2*Na
mdl
——
分子量
498.851
InChiKey
CPUPAOAXNTYRQJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.54
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    90.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:b7294812ca12b3e549f3d6eb2e43328f
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-[[9-氯-7-(2,6-二氟苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]苯甲酸sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以72%的产率得到sodium 4-{[9-chloro-7-(2,6-difluorophenyl)-5H-pyrimido[5,4-d][2]benzazepin-2-yl]amino}benzoate
    参考文献:
    名称:
    Compounds and methods for inhibiting mitotic progression
    摘要:
    这项发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。具体而言,该发明提供了抑制枢纽激酶的化合物,包含这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物治疗癌症的方法。
    公开号:
    US20050256102A1
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文献信息

  • MLN8054 and Alisertib (MLN8237): Discovery of Selective Oral Aurora A Inhibitors
    作者:Todd B. Sells、Ryan Chau、Jeffrey A. Ecsedy、Rachel E. Gershman、Kara Hoar、Jessica Huck、David A. Janowick、Vivek J. Kadambi、Patrick J. LeRoy、Matthew Stirling、Stephen G. Stroud、Tricia J. Vos、Gabriel S. Weatherhead、Deborah R. Wysong、Mengkun Zhang、Suresh K. Balani、Joseph B. Bolen、Mark G. Manfredi、Christopher F. Claiborne
    DOI:10.1021/ml500409n
    日期:2015.6.11
    The Aurora kinases are essential for cell mitosis, and the dysregulation of Aurora A and B have been linked to the etiology of human cancers. Investigational agents MLN8054 (8) and alisertib (MLN8237, 10) have been identified as high affinity, selective, orally bioavailable inhibitors of Aurora A that have advanced into human clinical trials. Alisertib (10) is currently being evaluated in multiple Phase II and III clinical trials in hematological malignancies and solid tumors.
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