2-bromo-5-(bis-Boc)aminopyridine | 1201916-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-(bis-Boc)aminopyridine
• 英文别名: tert-Butyl (6-bromopyridin-3-yl)(tert-butoxycarbonyl)carbamate；tert-butyl N-(6-bromopyridin-3-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1201916-72-4
• 化学式: C₁₅H₂₁BrN₂O₄
• 分子量: 373.247
• InChiKey: MUSIQXSHWDDWCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-(bis-Boc)aminopyridine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-氨基-2-吡啶羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINECARBOXAMIDE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QUE COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  吡啶并呋嗪衍生物作为蛋白激酶抑制剂具有意想不到的药物特性，并可用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2009154769A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-溴吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到2-bromo-5-(bis-Boc)aminopyridine
  参考文献：
  名称：

  可切换葫芦脲-联吡啶信标

  摘要：

  4-氨基联吡啶衍生物与葫芦[6]脲形成强包合物，在荧光强度和量子产率方面表现出显着增强。显着的络合诱导的 p K a偏移 (Δp K a= 3.3）突出了结合时的强电荷-偶极相互作用。可逆绑定现象可用于设计可切换的信标，这些信标可以合并到级联的绑定网络中。该概念在本文中通过三种不同的应用得到证明：1）用于过渡金属和其他配体化学传感的可切换荧光信标；2）直接测量葫芦[6]脲与各种非荧光客体分子之间的结合常数；3) 生物催化反应的定量监测和动力学参数的测定。后一种应用通过青霉素 G 酰基转移酶催化的酰胺水解和醛缩酶抗体 38C2 催化的 β-甲酰氧基酮的消除反应来说明。

  DOI：

  10.1002/chem.200903067

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDAZINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Xcovery Holding Company LLC

  公开号：EP2303018B1

  公开（公告）日：2015-10-14
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINECARBOXAMIDE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QUE COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：XCOVERY INC

  公开号：WO2009154769A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  Pyridazine derivatives have unexpected drug properties as inhibitors of protein kinases and are useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer.

  吡啶并呋嗪衍生物作为蛋白激酶抑制剂具有意想不到的药物特性，并可用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症。
• Switchable Cucurbituril-Bipyridine Beacons
  作者：Mantosh K. Sinha、Ofer Reany、Galit Parvari、Ananta Karmakar、Ehud Keinan

  DOI：10.1002/chem.200903067

  日期：——

  binding networks. This concept is demonstrated herein by three different applications: 1) a switchable fluorescent beacon for chemical sensing of transition metals and other ligands; 2) direct measurement of binding constants between cucurbit[6]uril and various nonfluorescent guest molecules; and 3) quantitative monitoring of biocatalytic reactions and determination of their kinetic parameters. The

  4-氨基联吡啶衍生物与葫芦[6]脲形成强包合物，在荧光强度和量子产率方面表现出显着增强。显着的络合诱导的 p K a偏移 (Δp K a= 3.3）突出了结合时的强电荷-偶极相互作用。可逆绑定现象可用于设计可切换的信标，这些信标可以合并到级联的绑定网络中。该概念在本文中通过三种不同的应用得到证明：1）用于过渡金属和其他配体化学传感的可切换荧光信标；2）直接测量葫芦[6]脲与各种非荧光客体分子之间的结合常数；3) 生物催化反应的定量监测和动力学参数的测定。后一种应用通过青霉素 G 酰基转移酶催化的酰胺水解和醛缩酶抗体 38C2 催化的 β-甲酰氧基酮的消除反应来说明。