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(Z)-11-(3-dimethylaminopropylidene)-6,11-dihydro-dibenz-[b,e]oxepine-2-acetic acid hydrobromide
(Z)-11-(3-dimethylaminopropylidene)-6,11-dihydro-dibenz-[b,e]oxepine-2-acetic acid hydrobromide | 951006-73-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噁庚英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-11-(3-dimethylaminopropylidene)-6,11-dihydro-dibenz-[b,e]oxepine-2-acetic acid hydrobromide
英文别名
(Z)-11-[3-(dimethylamino)propylidene]-6,11-dihydro-dibenz[b,e]oxepin-2-acetic acid hydrobromide;(Z)-11-[3-dimethylaminopropylidene]-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-acetic acid hydrobromide;olopatadine hydrobromide;2-[(11Z)-11-[3-(dimethylamino)propylidene]-6H-benzo[c][1]benzoxepin-2-yl]acetic acid;hydrobromide
CAS
951006-73-8
化学式
BrH*C
21
H
23
NO
3
mdl
——
分子量
418.33
InChiKey
PEJKRJXIJFULAC-NOILCQHBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.17
重原子数:
26
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
49.8
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z)-11-(3-dimethylaminopropylidene)-6,11-dihydro-dibenz-[b,e]oxepine-2-acetic acid hydrobromide
以
水
为溶剂, 反应 16.0h, 以92.3%的产率得到奥洛他定
参考文献:
名称:
Polymorphic forms of olopatadine hydrochloride and methods for producing olopatadine and salts thereof
摘要:
本发明提供了奥洛帕坦盐酸盐([(Z)-3-(二甲氨基)丙烯基]-6,11-二氢二苯并[b,e]噁啶-2-乙酸盐),这是一种选择性组织胺H1受体拮抗剂,用于治疗季节性过敏性结膜炎的眼部症状的新颖多形态形式。本发明还提供了一种新颖的大规模生产奥洛帕坦的方法,以一种具有成本效益、提供低水平杂质并消除使用昂贵且危险的丁基锂的需要的方式进行,而在制备奥洛帕坦的现有技术反应中使用了丁基锂。本发明还提供了用于进行大规模生产3-二甲氨基丙基三苯基磷溴化铵及其相应的氢溴酸盐的新颖工艺,这些工艺用于奥洛帕坦的生产以及奥洛帕坦的药用可接受盐。
公开号:
US20070232814A1
作为产物:
描述:
伊索克酸
在 sodium hydride 、
氢溴酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
2-甲基四氢呋喃
、
水
、
异丙醇
为溶剂, 反应 33.67h, 以96.95%的产率得到(Z)-11-(3-dimethylaminopropylidene)-6,11-dihydro-dibenz-[b,e]oxepine-2-acetic acid hydrobromide
参考文献:
名称:
Polymorphic forms of olopatadine hydrochloride and methods for producing olopatadine and salts thereof
摘要:
本发明提供了奥洛帕坦盐酸盐([(Z)-3-(二甲氨基)丙烯基]-6,11-二氢二苯并[b,e]噁啶-2-乙酸盐),这是一种选择性组织胺H1受体拮抗剂,用于治疗季节性过敏性结膜炎的眼部症状的新颖多形态形式。本发明还提供了一种新颖的大规模生产奥洛帕坦的方法,以一种具有成本效益、提供低水平杂质并消除使用昂贵且危险的丁基锂的需要的方式进行,而在制备奥洛帕坦的现有技术反应中使用了丁基锂。本发明还提供了用于进行大规模生产3-二甲氨基丙基三苯基磷溴化铵及其相应的氢溴酸盐的新颖工艺,这些工艺用于奥洛帕坦的生产以及奥洛帕坦的药用可接受盐。
公开号:
US20070232814A1
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文献信息
PROCESS FOR THE PREPARATION OF OLOPATADINE
申请人:
Castellin Andrea
公开号:
US20110065936A1
公开(公告)日:
2011-03-17
The present invention relates to a novel process for the preparation of olopatadine hydrochloride starting from an advanced intermediate.
本发明涉及一种从高级中间体开始制备奥洛帕替定盐酸盐的新工艺。
[EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF OLOPATADINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'OLOPATADINE
申请人:
ITALIANA SINT SPA
公开号:
WO2010121877A3
公开(公告)日:
2011-03-10
POLYMORPHIC FORMS OF OLOPATADINE HYDROCHLORIDE AND METHODS FOR PRODUCING OLOPATADINE AND SALTS THEREOF
申请人:
Universität Zürich
公开号:
EP2004621A2
公开(公告)日:
2008-12-24
US7687646B2
申请人:
——
公开号:
US7687646B2
公开(公告)日:
2010-03-30
US8871953B2
申请人:
——
公开号:
US8871953B2
公开(公告)日:
2014-10-28
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