4-chloro-2-((2-chloro-4-nitrophenyl)carbamoyl)phenyl dimethylcarbamate | 1187819-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-((2-chloro-4-nitrophenyl)carbamoyl)phenyl dimethylcarbamate
• 英文别名: 4-chloro-2-(2-chloro-4-nitrophenylcarbamoyl)phenyl dimethyl carbamate；[4-chloro-2-[(2-chloro-4-nitrophenyl)carbamoyl]phenyl] N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 1187819-29-9
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₂N₃O₅
• 分子量: 398.202
• InChiKey: YBLPOAQQAREFJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯硝柳胺 、 二甲氨基甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 作用下， 生成 4-chloro-2-((2-chloro-4-nitrophenyl)carbamoyl)phenyl dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor modulators and therapeutic agents

  摘要：

  本发明公开了利用一类明确定义的苯甲酰胺化合物调节I类mGluRs活性的方法。在一个实施例中，提供了调节mGluR1活性的方法。在另一个实施例中，提供了调节mGluR5活性的方法。在另一个实施例中，提供了同时调节mGluR1和mGluR5活性的方法。本发明还提供了利用属于明确定定义的苯甲酰胺化合物类的一个或多个化合物治疗由I类mGluRs完全或部分介导的疾病或紊乱的方法。本发明还提供了利用属于明确定定义的化合物类的一个或多个化合物预防由I类mGluRs完全或部分介导的疾病或紊乱的方法。所考虑的疾病和紊乱包括中枢神经系统、外周神经系统、胃肠系统、循环系统、皮肤、视网膜、大脑、心脏和肺等疾病和紊乱。

  公开号：

  US20090239919A1

文献信息

• [EN] NOVEL MITOCHONDRIAL UNCOUPLERS FOR TREATMENT OF METABOLIC DISEASES AND CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX DÉCOUPLANTS MITOCHONDRIAUX POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉTABOLIQUES ET DU CANCER
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2016081599A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  2-hydroxy-benzoic anilide compounds and derivatives, compositions thereof, and methods for treating metabolic diseases and cancer through uncoupling mitochondria.

  2-羟基苯甲酰苯胺化合物及其衍生物，其组合物，以及通过解耦线粒体治疗代谢性疾病和癌症的方法。
• NOVEL MITOCHONDRIAL UNCOUPLERS FOR TREATMENT OF METABOLIC DISEASES AND CANCER
  申请人：Rutgers, the State University of New Jersey

  公开号：EP3220904A1

  公开（公告）日：2017-09-27
• US8211882B2
  申请人：——

  公开号：US8211882B2

  公开（公告）日：2012-07-03
• US8614205B2
  申请人：——

  公开号：US8614205B2

  公开（公告）日：2013-12-24
• [EN] GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS AND THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AU GLUTAMATE ET AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：WOOD RICHARD D

  公开号：WO2010101648A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The present invention discloses methods of modulating the activity of Group I mGluRs using a defined class of benzamide compounds. In one embodiment, methods of modulating the activity of mGluR1 are provided. In another embodiment, methods of modulating the activity of mGluR5 are provided. In still another embodiment, methods of simultaneously modulating the activities of both mGluR1 and mGluR5 are provided. The present invention also provides methods of treating diseases or disorders which are mediated in full or in part by Group I mGluRs using one or more compounds belonging to the defined class of benzamide compounds. The present invention further provides methods of preventing diseases or disorders which are mediated in full or in part by Group I mGluRs using one or more compounds belonging to the defined class of compounds. Diseases and disorders contemplated include, inter alia, diseases and disorders of the central nervous system, the peripheral nervous system, the gastrointestinal system, the circulatory system, skin, retina, brain, heart, and lungs.