1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridine | 227318-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridine
• 英文别名: 1-(2-methylpropyl)imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridine
• CAS: 227318-68-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄
• 分子量: 226.281
• InChiKey: VICOWBWHKDBEJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.2±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 对甲苯磺酰氯 为溶剂， 生成 1-(2-甲基丙基)-1H-咪唑并[4,5-c][1,5]萘啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Imidazonaphthyridines

  摘要：

  咪唑并噻吩并噻吩衍生物和四氢咪唑并噻吩衍生物诱导细胞因子的生物合成，例如干扰素和肿瘤坏死因子。这些化合物具有抗病毒和抗肿瘤特性。还公开了制备这些化合物以及在制备这些化合物中有用的中间体的方法。

  公开号：

  US06194425B1
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 在 对甲苯磺酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 7.77h， 生成 1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71862

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Intermediates for imidazonaphthyridines
  申请人：Gerster F. John

  公开号：US20080091010A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Imidazonaphthyridine and tetrahydroimidazonaphthyridine compounds induce the biosynthesis of cytokines such as interferon and tumor necrosis factor. The compounds exhibit antiviral and antitumor properties. Methods of preparing the compounds and intermediates useful in the preparation of the compounds are disclosed.

  Imidazonaphthyridine和tetrahydroimidazonaphthyridine化合物能够诱导细胞因子如干扰素和肿瘤坏死因子的生物合成。这些化合物具有抗病毒和抗肿瘤的特性。本文披露了制备这些化合物及其中间体的方法。
• INTERMEDIATES FOR IMIDAZONAPHTHYRIDINES
  申请人：Gerster F. John

  公开号：US20060128674A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Imidazonaphthyridine and tetrahydroimidazonaphthyridine compounds induce the biosynthesis of cytokines such as interferon and tumor necrosis factor. The compounds exhibit antiviral and antitumor properties. Methods of preparing the compounds and intermediates useful in the preparation of the compounds are disclosed.

  Imidazonaphthyridine和tetrahydroimidazonaphthyridine化合物可以诱导干扰素和肿瘤坏死因子等细胞因子的生物合成。这些化合物具有抗病毒和抗肿瘤的特性。该专利公开了制备这些化合物及其中间体的方法。
• IMIDAZONAPHTHYRIDINES
  申请人：Gerster F. John

  公开号：US20050288320A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Imidazonaphthyridine and tetrahydroimidazonaphthyridine compounds induce the biosynthesis of cytokines such as interferon and tumor necrosis factor. The compounds exhibit antiviral and antitumor properties. Methods of preparing the compounds and intermediates useful in the preparation of the compounds are also disclosed.

  Imidazonaphthyridine和tetrahydroimidazonaphthyridine化合物会诱导干扰素和肿瘤坏死因子等细胞因子的生物合成。这些化合物具有抗病毒和抗肿瘤的性质。本发明还揭示了制备这些化合物以及制备这些化合物中间体的方法。
• Imidazonaphtyridines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20030096998A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Imidazonaphthyridine and tetrahydroimidazonaphthyridine compounds induce the biosynthesis of cytokines such as interferon and tumor necrosis factor. The compounds exhibit antiviral and antitumor properties. Methods of preparing the compounds and intermediates useful in the preparation of the compounds are also disclosed.

  Imidazonaphthyridine和tetrahydroimidazonaphthyridine化合物可以诱导干扰素和肿瘤坏死因子等细胞因子的生物合成。这些化合物具有抗病毒和抗肿瘤的性质。本文还公开了制备这些化合物和制备这些化合物的中间体的方法。
• 1-(2-Methylpropyl)-1H-Imidazo[4,5-C](1,5]Naphthyridin-4-Amine Ethanesulfonate and 1-(2-Methylpropyl)-1H-Imidazo[4,5-C](1,5]Naphthyridin-4-Amine Methanesulfonate
  申请人：Skwierczynski Raymond D.

  公开号：US20080188513A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  This invention provides methanesulfonate and ethanesulfonate salts of 1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-4-amine, pharmaceutical compositions containing the salts, methods of making, and methods of use.

  本发明提供了1-(2-甲基丙基)-1H-咪唑[4,5-c][1,5]萘啶-4-胺的甲烷磺酸盐和乙烷磺酸盐，包含这些盐的制药组合物，制备方法以及使用方法。