4-methoxypiperidin-1-yl benzoate | 1510821-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxypiperidin-1-yl benzoate
• 英文别名: (4-Methoxypiperidin-1-yl) benzoate；(4-methoxypiperidin-1-yl) benzoate
• CAS: 1510821-52-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: TUXHPHAZFNMQQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 4-methoxypiperidin-1-yl benzoate 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜催化简单酚与邻苯甲酰羟胺的邻位选择性脱芳香性C–N偶联

  摘要：

  据报道，Cu催化简单的酚与O-苯甲酰羟胺（R'RN–OBz）的脱芳香化反应，合成α-氨基环己2,4-二烯酮。这种分子间转化仅发生在羟基邻位，提供了一种方便的方法来高产率地合成所需的产物。反应在温和的条件下进行，并能耐受各种官能团。机理研究表明，这种转变是通过以下两种方式进行的：（1）一种单电子转移过程，其中包括一个以N为中心的自由基攻击苯酚，或者（2）一种双电子途径，该途径涉及将苯酚添加到亲电子Cu III-氨基络合物中通过内球过程。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b01317
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-methoxypiperidin-1-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 C–H 胺化/[2 + 3] 或 [2 + 4] 通过 C(sp3 或 sp2)–H 活化环化

  摘要：

  本报告描述了钯催化的 Catellani 反应，该反应由通过羧酸盐配体交换策略的胺化/[2 + 3] 或 [2 + 4] 环化组成。这种方法有效地激活了避免第二次 C–H 钯化的邻位取代基。底物范围广，邻甲基取代的碘芳烃适用于反应顺利，该方法也可以得到邻苯基取代的碘芳烃。在机理方面，密度泛函理论计算证明了关键的五元芳基-降冰片烯-钯环中间体形成和C(sp 3或sp 2 )-H活化的顺序。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02964

文献信息

• Copper-Catalyzed Aminoarylation of Alkenes via Aminyl Radical Addition and Aryl Migration
  作者：Jin-Lin Wang、Mei-Ling Liu、Jian-Yu Zou、Wen-Hui Sun、Xue-Yuan Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03973

  日期：2022.1.14

  We describe a new strategy for aminoarylation of alkenes by copper-catalyzed smiles rearrangement using O-benzoylhydroxylamines as the amine reagent. This method affords various β-amino amide derivatives possessing a quaternary carbon center with wide functional group tolerance and high regioselectivity. The mechanistic studies indicate that the transformation can involve aminyl radical intermediates

  我们描述了一种使用O-苯甲酰羟胺作为胺试剂通过铜催化微笑重排对烯烃进行氨基芳基化的新策略。该方法提供了多种具有季碳中心的β-氨基酰胺衍生物，具有广泛的官能团耐受性和高区域选择性。机理研究表明，在无酸条件下，转化可能涉及氨基自由基中间体。
• Palladium(0)/PAr₃-Catalyzed Intermolecular Amination of C(sp³)H Bonds: Synthesis of β-Amino Acids
  作者：Jian He、Toshihiko Shigenari、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.201502075

  日期：2015.5.26

  An intermolecular C(sp3)H amination using a Pd0/PAr3 catalyst was developed. The reaction begins with oxidative addition of R2NOBz to a Pd0/PAr3 catalyst and subsequent cleavage of a C(sp3)H bond by the generated PdNR2 intermediate. The catalytic cycle proceeds without the need for external oxidants in a similar manner to the extensively studied palladium(0)‐catalyzed CH arylation reactions. The

  分子间C（SP 3） ħ胺化使用Pd 0 / PAR 3催化剂的开发。反应开始与氧化加成的R 2 Ñ  OBZ给PD 0 / PAR 3催化剂和C的随后裂解（SP 3） H键由所生成的Pd  NR 2中间。与广泛研究的钯（0）催化的CH芳基化反应相似，无需外部氧化剂即可进行催化循环。缺电子的三芳基膦配体对此C（sp 3）至关重要发生氨化反应。
• Copper-Catalyzed Dihydroquinolinone Synthesis from Isocyanides and <i>O</i>-Benzoyl Hydroxylamines
  作者：Zhen Yang、Kun Jiang、Ying-Chun Chen、Ye Wei

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00262

  日期：2019.3.15

  A copper-catalyzed protocol has been realized for the rapid assembly of dihydroquinolinones from readily accessible isocyanides and O-benzoyl hydroxylamines. The reactions (10 mol % of CuOAc, 10 mol % of dppe, 3 equiv of PhONa, 30 °C) deliver various structurally interesting dihydroquinolinones in moderate to good yields (up to 76%). The reactions may proceed in a cascade manner involving isocyanide

  已经实现了铜催化的方案，用于从容易获得的异氰酸酯和O-苯甲酰基羟胺快速组装二氢喹啉酮。反应（10 mol％的CuOAc，10 mol％的dppe，3当量的PhONa，30°C）以中等至良好的收率（高达76％）提供了各种结构有趣的二氢喹啉酮。反应可能以级联方式进行，包括将异氰酸酯插入N–O键，Mumm型重排和分子内亲核取代。
• Access to 1-amino-3,4-dihydroisoquinolines <i>via</i> palladium-catalyzed C–H bond aminoimidoylation reaction from functionalized isocyanides
  作者：Zhuang Xiong、Panyuan Cai、Yingshuang Mei、Jian Wang

  DOI：10.1039/c9ra09139d

  日期：——

  Efficient access to 1-amino-3,4-dihydroisoquinolines, through palladium-catalyzed intramolecular C–H bond aminoimidoylation of α-benzyl-α-isocyanoacetates, has been developed. Consecutive isocyanide insertion and C–H bond activation were realized with C–N and C–C bonds formation in one step under redox neutral conditions, employing O-benzoyl hydroxylamines as electrophilic amino sources.

  已经开发出通过钯催化的 α-苄基-α-异氰基乙酸酯的分子内 C-H 键氨基亚氨基化来有效获得 1-氨基-3,4-二氢异喹啉。在氧化还原中性条件下，使用O-苯甲酰羟胺作为亲电子氨基源，通过一步形成 C-N 和 C-C 键，实现了连续的异氰化物插入和 C-H 键活化。
• Rh(III)-Catalyzed Intermolecular C–H Amination of 1-Aryl-1<i>H</i>-pyrazol-5(4<i>H</i>)-ones with Alkylamines
  作者：Kui Wu、Zhoulong Fan、Yu Xue、Qizheng Yao、Ao Zhang

  DOI：10.1021/ol402965d

  日期：2014.1.3

  rhodium(III)-catalyzed intermolecular aromatic C–H amination directed by an intrinsic functionality of the substrate/product but also features aminating an existing drug with either primary or secondary N-benzoate alkylamines as the coupling partners.

  在温和的反应条件下，使用较低的催化剂负载量和广泛的胺化试剂，可以实现1-芳基-1 H-吡唑-5（4 H）-ones的分子间CH胺化反应。该方案不仅提供了以底物/产品的固有功能为导向的铑（III）催化的分子间芳族CH-H胺化反应的第一个实例，而且还提供了将现有药物与伯或仲N-苯甲酸酯烷基胺作为偶联剂进行胺化的功能。伙伴。