5-(4-氟苯基)-2-甲基嘧啶 | 82525-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-(4-氟苯基)-2-甲基嘧啶
• 中文别名: 6-氯-3,4-二氢-2H-色烯-4-胺
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)-2-methylpyrimidine
• CAS: 82525-21-1
• 化学式: C₁₁H₉FN₂
• 分子量: 188.204
• InChiKey: YZMVDALGMYQVNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Fluoro-4-((E)-2-methylsulfanyl-vinyl)-benzene 在 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(4-氟苯基)-2-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Kano, Shinzo; Yuasa, Yoko; Shibuya, Shiroshi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 6, p. 1079 - 1082

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of phenylpyrimidine derivatives via Suzuki-Miyaura reactions in water
  作者：Yi Le、Yan Zhang、Qin Wang、Nian Rao、Dan Li、Li Liu、Guiping Ouyang、Longjia Yan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.152903

  日期：2021.3

  An efficient method was developed to prepare biphenylpyrimidine scaffolds via a Suzuki-Miyaura coupling reaction. In this procedure, the products were synthesized under microwave irradiation in water and analogues of biguanidine were employed as ligands.

  开发了一种通过Suzuki-Miyaura偶联反应制备联苯嘧啶支架的有效方法。在该方法中，产物在水中在微波辐射下合成，并且使用双胍的类似物作为配体。
• CARBAMATE DERIVATIVES OF ALKYL-HETEROCYCLES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Abouabdellah Ahmed

  公开号：US20120015950A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compound corresponding to general formula (I): in which R 2 is a hydrogen or fluorine atom or a hydroxyl, cyano, trifluoromethyl, C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkoxy or NR 8 R 9 group; n is an integer equal to 1, 2 or 3 and m is an integer equal to 1 or 2; A is a covalent bond or a C 1-8 -alkylene group; R 1 is a phenyl, pyridinyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, triazinyl, naphthyl, quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl or naphthyridinyl group, this group being optionally substituted; R 3 is a hydrogen or fluorine atom, a C 1-6 -alkyl group or a tritluoromethyl group; R 4 is a group selected from furanyl, pyrrolyl, thienyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, pyrazolyl, oxadiazolyl, thiadiazolyl, imidazole, triazolyl, tetrazolyl, oxazolone, oxazolidinone, isoxazolone, isoxazolidinone, isothiazolone, isothiazolidinone, imidazolone, imidazolidinone, pyrazolone, pyrazolidinone, oxadiazolone, thiadiazolone and triazolone, this group being optionally substituted; in the form of a base or of an addition salt with an acid. Therapeutic use.

  与一般式(I)对应的化合物：其中R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基或NR8R9基团；n是等于1、2或3的整数，m是等于1或2的整数；A是共价键或C1-8-烷基烯基团；R1是苯基、吡啶基、吡啉基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、萘基、喹啉基、异喹啉基、邻苯二嗪基、喹唑啉基、喹喜啉基、喹啉基、咔啉基或萘啉基团，该基团可选择性地被取代；R3是氢原子或氟原子、C1-6-烷基或三氟甲基基团；R4是从呋喃基、吡咯基、噻吩基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡唑基、噁二唑基、噻二唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑酮、噁唑烷酮、异噁唑酮、异噁唑烷酮、异噻唑酮、异噻唑烷酮、咪唑酮、咪唑烷酮、吡唑酮、吡唑烷酮、噁二唑酮、噻二唑酮和三唑酮中选择的基团，该基团可选择性地被取代；以盐酸形式或酸的加合盐形式存在。治疗用途。
• Cross-Coupling Reactions of 5-Bromo-1,2,3-triazine
  作者：Lukas V. Hoff、Joana M. Hauser、Karl Gademann

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02082

  日期：2022.11.18

  An efficient Pd catalyzed cross-coupling method for 5-bromo-1,2,3-triazine is described. Optimization of the reaction conditions allowed for the preparation of a representative scope of (hetero)aryl-1,2,3-triazines (20 examples, up to 97% yield). The reaction scope was evaluated using a data science enabled boronic acid chemical space to assess the generality of the method. Additionally, diversification

  描述了 5-溴-1,2,3-三嗪的有效 Pd 催化交叉偶联方法。反应条件的优化允许制备具有代表性的（杂）芳基-1,2,3-三嗪（20 个实例，产率高达 97%）。使用支持硼酸化学空间的数据科学评估反应范围，以评估该方法的普遍性。此外，所得产品的多样化使得嘧啶和吡啶的制备收率高达 80%，并且只需两步即可完成。
• KANO, SHINZO;YUASA, YOKO;SHIBUYA, SHIROSHI;HIBINO, SATOSHI, HETEROCYCLES, 1982, 19, N 6, 1079-1082
  作者：KANO, SHINZO、YUASA, YOKO、SHIBUYA, SHIROSHI、HIBINO, SATOSHI

  DOI：——

  日期：——
• US8716289B2
  申请人：——

  公开号：US8716289B2

  公开（公告）日：2014-05-06