5-(3,4-dimethylphenyl)-furan-2-carbaldehyde | 65385-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3,4-dimethylphenyl)-furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(3,4-Dimethylphenyl)furan-2-carbaldehyde
• CAS: 65385-74-2
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• mdl: MFCD04096484
• 分子量: 200.237
• InChiKey: ZAMWWGYBPMCJPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,4-dimethylphenyl)-furan-2-carbaldehyde 、 3-甲基-2-吡唑啉-5-酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过活性导向组合化学合成策略发现新型人磷酸甘油酸脱氢酶抑制剂

  摘要：

  丝氨酸是从头合成嘌呤和脱氧胸苷所必需的一碳单元的来源，在癌细胞的生长中起着至关重要的作用。磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 催化丝氨酸从头生物合成中的第一个限速步骤，已成为治疗癌症的有希望的靶点。在这里，我们从基于酶促测定的内部小分子库的筛选中确定了H-G6作为潜在的 PHGDH 抑制剂。我们采用了活性导向的组合化学合成策略来优化这种命中化合物。发现化合物b36是非竞争性和最有前途的化合物，其对 PHGDH 的IC 50值为 5.96 ± 0.61 μM。化合物b36抑制人乳腺癌和卵巢癌细胞的增殖，减少细胞内丝氨酸合成，破坏DNA合成，并诱导细胞周期停滞。总的来说，我们的结果表明b36是一种新型的 PHGDH 抑制剂，它可能是一种有前景的调节丝氨酸合成途径的调节剂，并且可能是一种潜在的抗癌先导物，值得进一步探索。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105159

文献信息

• Thrombopoietin mimetics
  申请人：——

  公开号：US20030083361A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected substituted naphthimidazole derivative.

  发明了非肽类TPO类似物。还发明了一种治疗血小板减少症的方法，包括在需要的哺乳动物，包括人类中，向该哺乳动物施用所选取代萘咪唑衍生物的有效量。
• 1,5-Dideoxy-1,5-imino-D-glucitol Compounds
  申请人：Lin Chun-Hung

  公开号：US20100113519A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  1,5-Dideoxy-1,5-imino-D-glucitol compounds as shown in the specification. Also disclosed is a method of treating a hexosaminidase-associated disease.

  规范中显示的1,5-二去氧-1,5-亚胺-D-葡萄糖醇化合物。还公开了一种治疗己糖氨基酸酶相关疾病的方法。
• Phenylpiperazine derivatives
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04123529A1

  公开（公告）日：1978-10-31

  Phenylpiperazine derivatives of formula (I): ##STR1## where R.sup.1 is benzyl, C.sub.1-6 alkyl or optionally substituted phenyl; R.sup.2 is optionally substituted phenyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; Q is furan, thiophene, oxazole or thiazole; m is 1 to 3 and n is 0 or 1; and pharmaceutically-acceptable salts thereof are active in the chemotherapy of immediate hypersensitivity conditions such as asthma.

  公式(I)的苯基哌嗪衍生物：##STR1## 其中R.sup.1为苯甲基，C.sub.1-6烷基或可选取代苯基；R.sup.2为可选取代苯基；R.sup.3为氢或C.sub.1-4烷基；Q为呋喃、噻吩、噁唑或噻唑；m为1至3，n为0或1；以及其药学上可接受的盐在化疗即时超敏反应疾病如哮喘中具有活性。
• Naphthimidazole derivatives and their use as thrombopoietin mimetics
  申请人：Luengo Juan I.

  公开号：US06858630B2

  公开（公告）日：2005-02-22

  Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected substituted naphthimidazole derivative.

  发明了非肽类 TPO 模拟剂。还发明了一种治疗血小板减少症的方法，包括在需要的哺乳动物中，包括人类，向该哺乳动物施用所选的取代萘咪唑衍生物的有效量。
• THROMBOPOIETIN MIMETICS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1244446A1

  公开（公告）日：2002-10-02