hydroxymethanesulfonate | 7494-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: hydroxymethanesulfonate
• 英文别名: formaldehyde hydrogen sulfite；hydroxy-methanesulfonic acid; monodeprotonated form；Hydroxymethanesulfonate ION(1-)
• CAS: 7494-19-1
• 化学式: CH₃O₄S
• 分子量: 111.098
• InChiKey: DETXZQGDWUJKMO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxymethanesulfonate 在 大鼠1,25-二羟基维生素D(1,25(OH)2D)试剂盒 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Free-radical-induced oxidation of hydroxymethanesulfonate in aqueous solution Part 1A pulse radiolysis study of the reactions of OHand SO 4-

  摘要：

  OH和SO4-与羟基甲磺酸（HMS）的反应速率常数已经确定。羟基与HMS反应，通过氢原子提取形成CH（OH）SO3-，反应（5），速率常数为（3.0±0.3）×108 d mol-1 s-1。由于平衡（6），产物的光谱取决于pH值。已经对这种平衡进行了研究，其pKa值为6.35±0.1。解离的正向和反向速率常数k6和k-6分别为（5.9±0.5）×104 s-1和（4.4±1.0）×1010 d mol-1 s-1。解离受磷酸盐缓冲液酸碱催化，反应（7），k7=(9.5±0.1)×108 d mol-1 s-1，k-7=(1.32±0.02)×108 d mol-1 s-1。硫酸根与HMS反应，速率常数为（1.3±0.2）×106 d mol-1 s-1。尚未确定该反应的产物。

  DOI：

  10.1039/a703267f
• 作为产物：
  描述：

  甲醛亚硫酸氢盐 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 hydroxymethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Kinetic study of HMSA formation and decomposition: Tropospheric relevance

  摘要：

  HMSA（羟基甲磺酸）形成的速率定律为：速率 = [ CH_{2O] T [ SO2, aq] T（NaClO4 1 M，25 ^{○C）。该形成可以通过 HSO3- 或 SO32- 与甲醛的两次平行亲核加成来发生。在 H2O2 存在下，观察到缓慢的氧化过程：速率 = 1.8×10-10 [HMSA] [ H+] -1（1 M NaClO4，25○C）。一些大气模拟考虑了 NaCl 和 Na2SO4 中的盐效应。}}

  DOI：

  10.1051/jcp:1999161

文献信息

• Photochemical reductive homologation of hydrogen cyanide using sulfite and ferrocyanide
  作者：Jianfeng Xu、Dougal J. Ritson、Sukrit Ranjan、Zoe R. Todd、Dimitar D. Sasselov、John D. Sutherland

  DOI：10.1039/c8cc01499j

  日期：——

  Photoredox cycling during UV irradiation of ferrocyanide ([FeII(CN)6]4−) in the presence of stoichiometric sulfite (SO32−) is shown to be an extremely effective way to drive the reductive homologation of hydrogen cyanide (HCN) to simple sugars and precursors of hydroxy acids and amino acids.

  在化学计量的亚硫酸盐 (SO 3 2- ) 存在下对亚铁氰化物 ([Fe II (CN) 6 ] 4- ) 进行紫外线照射期间的光氧化还原循环被证明是一种非常有效的方法来驱动氰化氢 (HCN) 的还原同系化单糖和羟基酸和氨基酸的前体。
• Mining the Carbon Intermediates in Plastic Waste Upcycling for Constructing C–S Bond
  作者：Hongxing Kang、Dong He、Christopher Turchiano、Xingxu Yan、Jingtong Chai、Melanie Weed、Gregory I. Elliott、David Onofrei、Xiaoqing Pan、Xiangheng Xiao、Jing Gu

  DOI：10.1021/jacs.4c05512

  日期：2024.7.10

  Postconsumer plastics are generally perceived as valueless with only a small portion of plastic waste being closed-loop recycled into similar products while most of them are discarded in landfills. Depositing plastic waste in landfills not only harms the environment but also signifies a substantial economic loss. Alternatively, constructing value-added chemical feedstocks via mining the waste-derived

  消费后塑料通常被认为毫无价值，只有一小部分塑料废物被闭环回收成类似产品，而大多数则被丢弃在垃圾填埋场。将塑料废物存放在垃圾填埋场不仅危害环境，而且还意味着巨大的经济损失。或者，通过在温和的电化学条件下开采废物衍生的中间物质作为碳（C）源来构建增值化学原料是实现循环经济的可持续策略。这项概念验证工作通过将电催化聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 塑料升级回收与化学 C-S 偶联反应相结合来合成有机硫化合物羟基甲磺酸 (HMS)，提供了一种有吸引力的“变废为宝”策略。通过故意捕获 PET 单体（乙二醇，EG）升级过程中产生的亲电子中间体，然后将它们与亲核硫 (S) 物质（即 SO 3 2–和 HSO 3 – )。与之前在碱性条件下进行的许多研究不同，PET升级回收是在接近中性条件下在无定形MnO 2催化剂上进行的，从而实现了亲电中间体的稳定。通过使用生物质衍生的化合物作为底物，进一步研究了该策略的兼容性。此外，现实世界中的
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B2, 3.1.1, page 583 - 595
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B2, 1.1, page 373 - 396
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Wagner, C., Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 2873 - 2877
  作者：Wagner, C.

  DOI：——

  日期：——