m-sulfophenylphosphonic acid | 126180-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-sulfophenylphosphonic acid
• 英文别名: 3-Phosphonobenzene-1-sulfonic acid；3-phosphonobenzenesulfonic acid
• CAS: 126180-64-1
• 化学式: C₆H₇O₆PS
• 分子量: 238.158
• InChiKey: LEMVIJSLQFNZOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconyl chloride octahydrate 、 m-sulfophenylphosphonic acid 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 zirconium sulfophenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  JP5664635

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  phenylphosphonous acid 在 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 m-sulfophenylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  （EtO）2 P（O）CH 2 P（O）（OEt）2与硝酸镧系元素的配合物

  摘要：

  描述了（EtO）2 P（O）CH 2 P（O）（OEt）2 = L与硝酸镧系元素的配合物的制备。具有LnL 2（NO 3）3组成的稳定络合物可以分离为Ln = La–Eu并进行充分表征。对于Ln = Gd-Lu，无法分离出固体化合物。电导率和31 P NMR光谱表明，较轻和较重的镧系元素之间溶液的结构发生了变化，而电喷雾质谱证实了较重的镧系元素的络合物在行为上的巨大差异，这些络合物很容易通过EtNO 3的损失而分解。，其他实验表明，在形成复合物的条件下不会发生这种情况。Ln = La和Sm的单晶X射线结构表明硝酸盐和OEt基团非常接近。光谱性质的变化与分离较重金属的络合物的困难密切相关，并且可能归因于二聚体络合物的形成而不是硝酸乙酯的损失。

  DOI：

  10.1039/b408536a

文献信息

• Zirconium organophosphonates as photoactive and hydrophobic host materials for sensitized luminescence of Eu(<scp>iii</scp>), Tb(<scp>iii</scp>), Sm(<scp>iii</scp>) and Dy(<scp>iii</scp>)
  作者：Rita Ferreira、Preciosa Pires、Baltazar de Castro、Rute A. Sá Ferreira、Luís D. Carlos、Uwe Pischel

  DOI：10.1039/b410222c

  日期：——

  Novel luminescent materials based on lanthanides [Eu(III), Tb(III), Sm(III), and Dy(III)] and a mixed zirconium phenyl- and m-sulfophenyl phosphonate as the host matrix, have been prepared and photophysically characterized. Powder X-ray diffraction, 31P-MAS-NMR spectroscopy, IR spectroscopy, and diffuse-reflectance UV spectroscopy revealed the specificity of these materials such as a layered structure

  基于镧系元素[铕（新颖的发光材料III），铽（III），钐（III），和Dy（III）]和混合的锆苯基和米-sulfophenyl膦酸酯作为主基质，已经制备和photophysically特征。粉末X射线衍射，31 P-MAS-NMR光谱，IR光谱和漫反射UV光谱揭示了这些材料的特异性，例如层状结构，画廊中苯基的存在以及吸收镧系元素的能力。通过简单的离子交换引入离子。特征线形长寿命发光[ ca. 0.27毫秒铕（III），0.80毫秒铽（III），对于不同的镧系元素离子，Sm（III）]的观测值为0.05毫秒，并证明是通过天线诱导的能量转移至金属而产生的。负载or或or的材料的整体发光量子产率测得约为。0.3％。对Eu（III）发光光谱和H 2 O / D 2 O交换实验的详细分析表明，大约存在着Ca。每个镧系元素周围有3个水分子。基于镧系元素的最高最大配位数，免费的Eu（III）在水溶液
• Rational Design of 0D, 1D, and 3D Open Frameworks Based on Tetranuclear Lanthanide(III) Sulfonate−Phosphonate Clusters
  作者：Zi-Yi Du、Hai-Bing Xu、Jiang-Gao Mao

  DOI：10.1021/ic0613255

  日期：2006.11.1

  (Ln = La, 5; Nd, 6). Compounds 2-4 contain discrete tetranuclear lanthanide(III) cluster units in which four lanthanide(III) ions are bridged by two tridentate and two tetradentate phosphonate groups. In compound 1, the tetranuclear clusters are further interconnected into a 1D chain through the coordination of the sulfonate groups. The structures of compounds 5 and 6 can be viewed as a 3D architecture

  镧系元素（III）盐与间-磺基苯基膦酸（H3L1）和1,10-菲咯啉（phen）或N，N'-哌嗪双（亚甲基膦酸）（H4L2）的水热反应提供了六种新型的镧系元素（III）磺酸根-膦酸酯在四核簇上，即[La（2）（L1）2（phen）4（H2O）]。4.5 （1），[Ln2（L1）2（phen）2（ ）5] .3 （Ln = Nd，2; Eu，3; Er，4）和[Ln2（HL1）（H2L2）2（ ）4] .8 （Ln = La，5; Nd，6）。化合物2-4包含离散的四核镧系（III）簇单元，其中四个镧系（III）离子被两个三齿和两个四齿膦酸酯基团桥接。在化合物1中，四核簇通过磺酸盐基团的配位进一步互连成一维链。化合物5和6的结构可以被视为基于不同类型的四核簇单元的3D结构，该四核簇单元通过桥接H2L2阴离子相互连接。在化合物5和6的四核簇中，四个镧系（III）中心仅通过两
• Three Novel Zinc(II) Sulfonate−Phosphonates with Tetranuclear or Hexanuclear Cluster Units
  作者：Zi-Yi Du、Hai-Bing Xu、Jiang-Gao Mao

  DOI：10.1021/ic0606577

  日期：2006.8.1

  four Zn(II) ions are bridged by two tetradentate and two bidentate phosphonate groups, and the four negative charges of the cluster are compensated by two [Zn(phen)3]2+ cations. Compound 2 features a hexanuclear zinc(II) cluster in which the same tetranuclear cluster of 1 is bridged with two additional Zn(II) ions. The structure of 3 features a porous 3D network based on hexanuclear zinc(II) units of

  碳酸锌（II）与间磺基苯基膦酸（m-HO3S-Ph-PO3H2）和1,10-菲咯啉（phen）或4,4'-联吡啶（bipy）的水热反应生成了三种新型的磺酸锌（II） -膦酸酯，即[Zn（phen）3] 2 [Zn4（m-O3S-Ph-PO3）4（phen）4] .20 （1），[Zn6（m- -Ph-PO3）4（phen ）8] .11 （2）和[Zn6（m- -Ph-PO3）4（bipy）6（H2O）4] .18 （3）。化合物1包含四核锌（II）簇阴离子，其中四个Zn（II）离子被两个四齿和两个二齿膦酸酯基桥接，簇的四个负电荷被两个[Zn（phen）3] 2补偿。 +阳离子。化合物2具有六核锌（II）簇，其中相同的1的四核簇与另外两个Zn（II）离子桥接。3的结构具有一个多孔3D网络，该网络基于通过4,4'-联吡啶配体互连的[Zn6（m- -Ph-PO3）4]六
• Novel Manganese(II) Sulfonate−Phosphonates with Dinuclear, Tetranuclear, and Hexanuclear Clusters
  作者：Zi-Yi Du、Andrey V. Prosvirin、Jiang-Gao Mao

  DOI：10.1021/ic701213g

  日期：2007.11.1

  reactions of manganese(II) salts with m-sulfophenylphosphonic acid (m-HO3S-Ph-PO3H2, H3L) and 1,10-phenanthroline (phen) led to six novel manganese(II) sulfonate-phosphonates, namely, [Mn2(HL)2(phen)4][Mn2(HL)2(phen)4(H2O)](2).6H2O (1), [Mn4(L)2(phen)8(H2O)2][ClO4](2).3H2O (2), [Mn(phen)(H2O)4]2[Mn4(L)4(phen)4].10H2O (3), [Mn6(L)4(phen)8(H2O)2].4H2O (4), [Mn6(L)4(phen)8(H2O)2].24H2O (5), and [Mn6(L)4(phen)6(H2O)4]

  锰（II）盐与间磺基苯基膦酸（m-HO3S-Ph-PO3H2，H3L）和1,10-菲咯啉（phen）的水热反应产生了六种新颖的磺酸锰（II）膦酸酯，即[Mn2（ HL）2（phen）4] [Mn2（HL）2（phen）4（H2O）]（2）.6 （1），[Mn4（L）2（phen）8（ ）2] [ClO4]（ 2）.3 （2），[Mn（phen）（ ）4] 2 [Mn4（L）4（phen）4] .10 （3），[Mn6（L）4（phen）8（ ）2 ] .4 （4），[Mn6（L）4（phen）8（ ）2] .24 （5）和[Mn6（L）4（phen）6（ ）4] .5 （6）。1的结构包含两种类型的双核锰（II）簇，而2-3则显示两种类型的四核锰（II）簇单元。4-5具有两种不同类型的分离的六核锰（II）簇，而6个中的六核锰（II）簇被磺酸盐-膦酸盐配体桥接成一维链。
• Crosslinked type layered metal phosphonate compound, production process therefor, non-crosslinked type layered metal phosphonate compound, production process therefor, as well as stock solution
  申请人：Ogata Shin-ichi

  公开号：US20090093607A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  A process for producing a crosslinked type or non-crosslinked type layered metal phosphonate compound including a reaction step of reacting two or more members selected from organic diphosphonic acids or monophosphonic acids, or derivatives thereof having predetermined conditions and a metal source capable of forming an ion of a hexacoordinate metal atom as a central atom (M) of a metal oxide octahedron upon reaction under the presence of a sulfuric acid catalyst, a crosslinked or non-crosslinked metal phosphonate compound obtained by the process, as well as a stock solution used for the synthesis of the crosslinked or non-crosslinked type layered metal phosphonate compound described above.

  一种生产交联型或非交联型层状金属膦酸盐化合物的方法，包括反应步骤，反应两种或两种以上的有机二膦酸或一膦酸或其衍生物，具有预定条件和金属源，能够在硫酸催化剂存在下反应形成六配位金属原子作为金属氧八面体的中心原子（M），得到交联或非交联金属膦酸盐化合物的方法，以及用于合成上述交联或非交联型层状金属膦酸盐化合物的储备溶液。