perfluoro(methylcyclopropane) | 379-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: perfluoro(methylcyclopropane)
• 英文别名: perfluoromethylcyclopropane；1,1,2,2,3-pentafluoro-3-trifluoromethyl-cyclopropane；1,1,2,2,3-Pentafluor-3-trifluormethyl-cyclopropan；trifluoromethylpentafluorocyclopropane；1-Trifluormethyl-1,2,2,3,3-pentafluoro-cyclopropan；Perfluor-；1-(Trifluoromethyl)-1,2,2,3,3-pentafluorocyclopropane；1,1,2,2,3-pentafluoro-3-(trifluoromethyl)cyclopropane
• CAS: 379-16-8
• 化学式: C₄F₈
• 分子量: 200.031
• InChiKey: DLXPCROMKXTXES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  4.5-5.5 °C
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro(methylcyclopropane) 598.85 ℃ 、1.9 MPa 条件下， 生成 四氟乙烯
  参考文献：
  名称：

  全氟有机化合物的热转化中间体。新光谱数据和反应

  摘要：

  从全氟烯烃，一些碳环化合物和全氟-环氧乙烷在气相中的热反应的光谱研究中鉴定出新的完全氟化的中间体。建立了几种复杂反应的详细机理。例如，建立了在热解条件下从较低的物种合成较高的全氟烯烃的机理。按照这种机理，第一步是与全氟烯烃同分的双自由基形成反应。结果表明，双自由基是单线态完全氟化卡宾重组的主要中间体。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00325-x
• 作为产物：
  描述：

  六氟丙烯 、 tris(trifluoromethyl)phosphorus difluoride 生成 perfluoro(methylcyclopropane)
  参考文献：
  名称：

  Birchall,J.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 1773 - 1779

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Petrov, V. A.; Krespan, C. G.; Smart, B. E., Journal of Fluorine Chemistry, 1996, vol. 77, # 2, p. 138 - 142
  作者：Petrov, V. A.、Krespan, C. G.、Smart, B. E.

  DOI：——

  日期：——
• Fluorocyclopropanes. I. Preparation and nuclear magnetic resonance spectra
  作者：Peter B. Sargeant

  DOI：10.1021/jo00828a029

  日期：1970.3
• Park et al., Industrial and Engineering Chemistry, 1947, vol. 39, p. 357
  作者：Park et al.

  DOI：——

  日期：——
• Thermal conversions of perfluoromethylcyclopropane
  作者：L. S. German、A. S. Grigor'ev、Yu. A. Kolbanovskii、S. D. Chepik

  DOI：10.1007/bf00960659

  日期：1990.2
• Electrophilic isomerization of substituted perfluorocyclopropanes under the effect of SbF5
  作者：S. D. Chepik、V. A. Petrov、M. V. Galakhov、G. G. Belen'kii、E. I. Mysov、L. S. German

  DOI：10.1007/bf00961500

  日期：1990.8

  Perfluoro(alkoxycyclopropanes) are isomerized on heating in the presence of SbF5 into perfluoro(2-alkoxypropylenes), while perfluoro(alkylcyclopropanes) are isomerized into the corresponding internal fluoroolefins under the effect of SbF5.