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tris(trifluoromethyl)phosphorus difluoride | 79549-41-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris(trifluoromethyl)phosphorus difluoride
英文别名
Tris-(trifluormethyl)-difluor-phosphoran;Phosphorane, difluorotris(trifluoromethyl)-;difluoro-tris(trifluoromethyl)-λ5-phosphane
tris(trifluoromethyl)phosphorus difluoride化学式
CAS
79549-41-0
化学式
C3F11P
mdl
——
分子量
275.989
InChiKey
YCKSPJFUJVRMAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Mahler, Walter, Inorganic Chemistry, 1963, vol. 2, # 1, p. 230 - 230
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Dichlorotris(trifluoromethyl)phosphorane 在 zinc(II) fluoride 作用下, 反应 12.0h, 以97.6%的产率得到tris(trifluoromethyl)phosphorus difluoride
    参考文献:
    名称:
    轻松合成三(三氟甲基)膦和二氟三(三氟甲基)膦
    摘要:
    使用IIDA中的三组分系统D(NAt)2)3 / NF 3 Ar /(DhI)3 D可轻松以高收率获得三(三氟甲基)膦。加氯并用二氟化锌氟化产生二氟三(三氟甲基)磷烷。
    DOI:
    10.1016/0022-1139(96)03471-9
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文献信息

  • Trifluoromethyl-substituted fluorophosphates and fluoroarsenates
    作者:S. S. Chan、C. J. Willis
    DOI:10.1139/v68-209
    日期:1968.4.15
    m.r. spectra are discussed, and it is suggested that the bis- and tris-(trifluoromethyl)-substituted fluorophosphates have a trans configuration.Trimethyltrifluoromethyltin, (CH3)3SnCF3, forms 1:1 complexes with PF5, (CF3)2PF3, and (CF3)3PF2. It is suggested that transfer of a trifluoromethyl group as CF3− has occurred here, leading to the formation of trimethyltin derivatives of the trifluoromethyl-substituted
    合成路线已开发到含有阴离子 [CF3PF5]-、[(CF3)2PF4]-、[(CF3)3PF3]-、[(CF3)2AsF4]- 和 [(CF3)3AsF3]- 的盐。它们被分离为稳定的固体,以 Cs+ 或有时是 Ag+ 作为阳离子。讨论了它们的 19F 核磁共振谱,并表明双-和三-(三氟甲基)-取代的氟磷酸盐具有反式构型。三甲基三氟甲基锡、(CH3)3SnCF3 与 PF5、(CF3)2PF3 和 (CF3)2PF3 形成 1:1 配合物。 (CF3)3PF2。这表明这里发生了三氟甲基作为 CF3- 的转移,导致三氟甲基取代的氟磷酸盐的三甲基锡衍生物的形成。
  • Preparation and nuclear magnetic resonance parameters of perfluoroalkyl-substituted phosphorus(V) hydrides
    作者:John W. Gilje、Ronald W. Braun、Alan H. Cowley
    DOI:10.1039/c39730000813
    日期:——
    The phosphorus(V) hydrides (CF3)3PH2(1), CF3PF3H (2), and (CF3)2PF2H (3) have been prepared by the vapour phase reaction of the appropriate fluorophosphorane, (CF3)nPF5–n, with Me3SiH; the labile dihydride, CF3PF2H2(4) was detected in the (reversible) liquid phase reaction of CF3PF4 with Me3SiH.
    磷(V)的氢化物(CF 3)3 PH 2(1),CF 3 PF 3 H(2),和(CF 3)2 PF 2 H(3)已经制备由适当fluorophosphorane的气相反应,(CF 3)n PF 5– n,用Me 3 SiH; 不稳定的二氢化物,CF 3 PF 2 ħ 2(4)在(可逆)液相CF的反应中检测到3 PF4和我3 SiH。
  • Apicophilicity of substituent groups and the structures of some trigonal bipyramidal trifluoromethylphosphoranes
    作者:R. G. Cavell、D. D. Poulin、K. I. The、A. J. Tomlinson
    DOI:10.1039/c39740000019
    日期:——
    spectroscopy is capable of distinguishing axial and equatorial substitution in trigonal bipyramidal trifluoromethylphosphoranes allowing the establishment of a partial ‘apicophilicity’ series for some substituent groups which appears to be based chiefly on inductive rather than mesomeric or electronegative parameters of the groups.
    低温核磁共振波谱技术能够区分三角双锥体三氟甲基磷光烷中的轴向和赤道取代,从而为某些取代基建立部分“亲液性”系列,这些取代基似乎主要基于基团的感应性参数而不是介观或负电性参数。
  • Methyltris(trifluromethyl)phosphoranes, Me(CF3)3PX. Tetra-alkylphosphoranes with fluro-, chloro-, and methoxy-substituents
    作者:Kwat I. The、Ronald G. Cavell
    DOI:10.1039/c39750000279
    日期:——
    N.m.r. spectroscopic studies of three new tetra-alkylphosphoranes, Me(CF3)3PX (X = F, Cl, OMe), confirm their true phosphoranes character and suggest that the ground state structures observable at low temperatures have a halogen and a CF3(X = F, Cl) or two CF3 groups (X = Me) in the axial positions of a trigonal bipyramidal framework.
    Nmr光谱研究了三种新的四烷基磷ora烷Me(CF 3)3 PX(X = F,Cl,OMe),证实了它们的真实磷烷特性,并表明在低温下可观察到的基态结构具有卤素和CF 3。(X = F,Cl)或两个双锥体骨架轴向位置上的两个CF 3基团(X = Me)。
  • Synthesis and derivatives of tetrafluorocyclopropene
    作者:G. Camaggi、F. Gozzo
    DOI:10.1039/j39700000178
    日期:——
    Tetrafluorocyclopropene has been isolated, in low yield, from the photolysis products of hexafluorocyclobutene, and synthesised by dechlorination of 1,2-dichlorotetrafluorocyclopropane. The latter, which could be separated into its two geometrical isomers, was obtained by addition of difluorocarbene to 1,2-dichlorodifluoroethylene. Tetrafluorocyclopropene was hydrolysed by water and gave tetraphenylcyclopropene
    从六氟环丁烯的光解产物中以低收率分离出四氟环丙烯,并通过对1,2-二氯四氟环丙烷进行脱氯合成。通过将二氟卡宾添加到1,2-二氯二氟乙烯中,可以得到后者,可以将其分离成两个几何异构体。用水将四氟环丙烯水解,用苯基锂处理后得到四苯基环丙烯。它产生了带有呋喃的Diels-Alder加合物,并进行了热反应,得到了两个已表征的二聚体,三个三聚体和一个未知结构的四聚体。1-氯三氟环丙烯也以类似的方式由三氯氟乙烯制备。
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