potassium terephthalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium terephthalate
• 英文别名: dipotassium terephthalate；terephthalic acid dipotassium salt；Potassium;terephthalate
• 化学式: C₈H₄O₄*2K
• 分子量: 242.314
• InChiKey: BPWIVQHIJYRBSR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.58
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化三苯基铅 、 potassium terephthalate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到bis(triphenylplumbyl) benzene-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  炔二羧酸，对苯二甲酸和二硫代对苯二甲酸的三有机锡，三有机油和四苯基锑衍生物的制备和结构†

  摘要：

  乙炔二羧酸（H 2 ADC），对苯二甲酸（H 2 TER）和二硫代对苯二甲酸（H 2 DTT）（R 3 M）2 X的三有机锡，三有机油和四苯基锑衍生物（M = Sn，Pb; R = Me，Ph; X = ADC，TER，DTT和（Ph 4 Sb）2 X（X = ADC，TER）通过用适当的酸（X = ADC，DTT）中和R 3 MOH或Ph 4 SbOH或通过与R 3 MCl或带有K 2 TER的Ph 4 SbCl 。（Me 3 Sn）2 ADC和（Me 3 Sn）2的晶体结构TER通过X射线衍射测定。Sn原子处于稍微变形的三角双锥体环境中，C（Me）位于赤道平面，O（羧基）位于顶端。羧酸酯基桥接，导致形成折叠的22元[（Me 3 Sn）2 ADC]和26元[（Me 3 Sn）2 TER]环的二维聚合物。从振动光谱推断出固体（Ph 3 Sn）2 ADC，（R 3 Pb）2 ADC（R = Me，Ph）和（Me

  DOI：

  10.1002/recl.19881070333
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸 在 potassium nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 potassium terephthalate
  参考文献：
  名称：

  Metal–organic fireworks: MOFs as integrated structural scaffolds for pyrotechnic materials

  摘要：

  提出了一种制定烟火材料的新方法，其中成分被绑定在一个框架中。使用氟化连接剂可以产生强烈的烟火效果，这可以与框架的结构维度相关联。

  DOI：

  10.1039/c5cc04174k

文献信息

• GREEN, COPPER-CATALYZED DISPROPORTIONATION OF AROMATIC AND HETEROAROMATIC CARBOXYLATES TO DICARBOXYLATES
  申请人：Iowa State University Research Foundation, Inc.

  公开号：US20200157071A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  The present application relates to a process for preparation of a compound of Formula (I) and Formula (IV): wherein is as described herein; and wherein and R are as described herein.

  本申请涉及一种制备化合物的方法，该化合物的化学式为（I）和（IV）：其中在本文中已经描述；以及其中和R在本文中已经描述。
• Coordination-Driven Self-Assembled Metallacycles Incorporating Pyrene: Fluorescence Mutability, Tunability, and Aromatic Amine Sensing
  作者：Xingmao Chang、Zhixuan Zhou、Congdi Shang、Gang Wang、Zhaolong Wang、Yanyu Qi、Zhong-Yu Li、Heng Wang、Liping Cao、Xiaopeng Li、Yu Fang、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/jacs.8b12749

  日期：2019.1.30

  groups to yield functionalized pyrene 4. Mixing 4 with three aromatic dicarboxylates with different lengths and a 90° Pt(II) metal acceptor in a 2:2:4 stoichiometric ratio resulted in the formation of three metallacycles, 1, 2, and 3. The metallacycles display good solubility in polar organic solvents, highly aggregation-dependent fluorescence, and size-dependent emissions at higher concentrations. Moreover

  构建具有良好溶解性和可调聚合结构和性质的多环芳烃基高发射荧光团对于薄膜制造、溶液加工和相关功能研究具有重要意义。在本文中，我们描述了一种通用策略，通过将常规有机荧光团并入配位驱动的自组装金属环中，使其具有增强的溶解度和可调节的荧光特性。广泛使用的荧光团芘用两个吡啶基团修饰，得到功能化芘4。将 4 与三种不同长度的芳香族二羧酸盐和 90° Pt(II) 金属受体以 2:2:4 的化学计量比混合，得到形成三个金属环，1、2 和 3。金属环在极性有机溶剂中显示出良好的溶解性，高度依赖于聚集的荧光和更高浓度下的尺寸依赖发射。此外，所制造的基于金属环 2 的硅胶支撑薄膜不仅比基于配体 4 的薄膜更具发射性，而且还显示出对蒸气态胺的显着改善的传感特性，如响应速度显着提高和降低恢复时间。增强的溶解性、独特的荧光行为和多因素调制特性表明，通过对传统荧光团的简单修饰，可以利用协调驱动的自组装来开发新的荧光团
• Cobalt(<scp>ii</scp>) and copper(<scp>ii</scp>) supramolecular networks with a 1-iminoisoindoline asymmetric pincer
  作者：Piotr Zabierowski、Dariusz Matoga、Wojciech Nitek

  DOI：10.1039/c5ra02063h

  日期：——

  The first synthesis and characterization of cobalt(II) and copper(II) complexes with an in situ prepared novel asymmetric trinitrogen isoindoline-based pincer type ligand, N-(2-picolyl)isoindoline-1-(2-picolyl)imine (pap), are reported. Single-crystal X-ray structures of the cis-[M(pap)Cl2] (M = Cu, Co) complexes reveal the presence of rare seven-membered chelate rings as well as various coordination

  第一合成和钴（表征II）和铜（II用）络合物在原位制备的新的非对称trinitrogen基于异二氢吲哚钳型配体，ñ - （2-吡啶甲基）异二氢吲哚-1-（2-吡啶甲基）亚胺（PAP），均已报告。顺式-[M（pap）Cl 2 ]（M = Cu，Co）配合物的单晶X射线结构揭示了稀有七元螯合环的存在以及各种配位几何形状和堆积模式。发现水溶性络合物可与二羧酸根离子，对苯二甲酸酯（ta）和琥珀酸酯（suc）反应，形成三种新化合物[M（H 2O）（pap）] 2（μ-ta）}·ta· x H 2 O（M = Cu和Co）和[Co（pap）（suc）]· x H 2 O} n。报告并讨论了它们的单晶X射线结构。刚性ta离子促进双核水合超分子骨架的形成，而柔性suc接头则结合[Co（pap）] 2+部分变成一维锯齿形链。链非共价地组织成超分子网络。发现负责发光性质的庞大的钳形配体在这些反应中是惰性的
• Synthesis and photophysical studies of self-assembled multicomponent supramolecular coordination prisms bearing porphyrin faces
  作者：Yanhui Shi、Irene Sánchez-Molina、Changsheng Cao、Timothy R. Cook、Peter J. Stang

  DOI：10.1073/pnas.1408905111

  日期：2014.7

  metal nodes that select for heteroligated coordination spheres. Platinum(II) ions show a thermodynamic preference for mixed pyridyl/carboxylate coordination environments and are thus suitable for such designs. The use of three or more unique building blocks increases the structural complexity of supramolecules. Herein, we describe the synthesis and characterization of rectangular prismatic supramolecular

  多组分自组装，其中两个独特的供体前体与单个金属受体结合，而不是更常见的双组分组装，可以通过选择路易斯碱性位点和金属节点来实现，这些节点选择异配位球。铂 (II) 离子显示出对混合吡啶基/羧酸盐配位环境的热力学偏好，因此适用于此类设计。三个或更多独特构建块的使用增加了超分子的结构复杂性。在此，我们描述了两个面被卟啉分子占据的矩形棱柱形超分子配位复合物 (SCC) 的合成和表征，其动机是寻找具有良好光捕获特性的新型多发色团复合物。这些棱镜是从 90 度 Pt(II) 受体与内消旋取代的四吡啶基卟啉 (TPyP) 和二羧酸配体的自组装获得的。这种自组装反应的普遍性通过使用五个二羧酸配体来证明，其中两个基于刚性中心苯环和三个烷基间隔变体，以形成总共五个游离碱和五个锌金属化卟啉棱柱。所有 10 个 SCC 均通过 (31)P 和 (1)H 多核 NMR 光谱和电喷雾电离质谱进行表征，证实了每个自组装的结构和形成的化学计量。研究所得
• Parallel chain polyrotaxane, layer, and diamondoid divalent metal coordination polymers containing para aromatic dicarboxylate and bis(4-pyridylmethyl)piperazine ligands
  作者：Gregory A. Farnum、Nathan H. Murray、Robert L. LaDuca

  DOI：10.1016/j.ica.2013.07.002

  日期：2013.9

  aromatic dicarboxylate precursor, and the long-spanning dipyridyl ligand bis(4-pyridylmethyl)piperazine (4-bpmp) afforded three new coordination polymers, which were structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. [Cd(tere)(4-bpmp)(H2O)]n (1, tere = terephthalate) exhibits a simple non-interpenetrated 66 diamondoid 3D network with pentagonal bipyramidally coordinated cadmium ions. [Zn2(tere)(4-bpmp)2Cl2]n

  摘要闭壳二价金属盐，对位芳族二羧酸盐前体与长跨度二吡啶基配体双（4-吡啶基甲基）哌嗪（4-bpmp）的水热反应提供了三种新型配位聚合物，其结构特征为单-晶体X射线衍射。[Cd（tere）（4-bpmp）（H2O）] n（1，tere =对苯二甲酸酯）显示具有五角双锥体配位的镉离子的简单非互穿的66类金刚石3D网络。[Zn2（tere）（4-bpmp）2Cl2] n（2）具有四面体配位的锌原子，表现出一种极为罕见的1D + 1D→1D平行互穿的穿线环聚轮烷结构。通过使用1,4-苯二乙酸（1,4-phda）配体扩展对位芳族二羧酸酯侧链臂生成[Zn（1,4-phda）（4-bpmp）（H2O）2]·2H2O} n（3 ），该图显示了一个简单的堆叠式（4,4）网格结构。还讨论了这些材料的发光特性。