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1,1,2-trifluoropentane-1,4-diene | 401-49-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,2-trifluoropentane-1,4-diene
英文别名
1,1,2-trifluoro-1,4-pentadiene;1,1,2-trifluoro-penta-1,4-diene;1,1,2-Trifluor-penta-1,4-dien;1,1,2-Trifluor-pentadien-1,4;1,1,2-Trifluoropenta-1,4-diene
1,1,2-trifluoropentane-1,4-diene化学式
CAS
401-49-0
化学式
C5H5F3
mdl
MFCD18641929
分子量
122.09
InChiKey
QWSXJTYKCBAUTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    38 °C(Press: 870 Torr)
  • 密度:
    1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:bebd3b7959418c23fc9035d6ab6323c2
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,2-trifluoropentane-1,4-diene 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 生成 (E)-1-[4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-N-(1,2,4-triazol-4-yl)methanimine
    参考文献:
    名称:
    The Preparation and Reactions of Some Silanes Containing the Trifluorovinyl Group
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01342a037
  • 作为产物:
    描述:
    2-iodo-4,5-dichloro-4,5,5-trifluoropentyl acetate 在 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 以80%的产率得到1,1,2-trifluoropentane-1,4-diene
    参考文献:
    名称:
    Gorbunova, T. I.; Kodess, M. I.; Podol'skii, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 10, p. 2194 - 2195
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Functional trifluorovinyl monomers and their copolymerization with fluoroolefins
    申请人:SOLVAY S.A.
    公开号:US20040198702A1
    公开(公告)日:2004-10-07
    Functional trifluorovinyl monomers and their copolymerization with fluoroolefins Functional trifluorovinyl monomers, process for the copolymerization of trifluorovinyl monomers with fluoroolefins and use of these trifluorovinyl monomers in forming fluoroelastomers. Copolymers resulting from this copolymerization process and process for crosslinking these copolymers.
    功能三氟乙烯单体及其与氟烯烃的共聚合功能三氟乙烯单体,功能三氟乙烯单体与氟烯烃的共聚合方法以及利用这些功能三氟乙烯单体形成氟弹性体。由这种共聚合方法产生的共聚物以及交联这些共聚物的方法。
  • Preparation of Trifluorovinyl Compounds by Lithium Salt-promoted Monoalkylation of Tetrafluoroethene
    作者:Masato Ohashi、Ryohei Kamura、Ryohei Doi、Sensuke Ogoshi
    DOI:10.1246/cl.130294
    日期:2013.8.5
    Treatment of tetrafluoroethene (TFE) with diethylzinc in the presence of lithium iodide gave 1,1,2-trifluoro-1-butene in moderate yield. In the absence of lithium iodide, however, the nucleophilic ...
    在碘化锂存在下用二乙基锌处理四氟乙烯 (TFE) 以中等产率得到 1,1,2-三氟-1-丁烯。然而,在没有碘化锂的情况下,亲核...
  • Sulfonation of [2,3-dichloropropyl]trifluoroethylene: synthesis of a new fluorinated β-sultone and derivatives
    作者:Javid Mohtasham、Gary L. Gard、Zhen-Yu Yang、Donald J. Burton
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82177-6
    日期:1990.10
    Two new olefins, CH2BrCHBrCH2CFCF2 and CH2ClCHClCH2CFCF2, have been prepared as precursors to fluoro β-sultones. The new fluorinated sultone, CH2ClCHClCH2CFCF2OSO2, was obtained (from the sulfonation of CH2ClCHClCH2CFCF2), along with its rearranged isomer, CH2ClCHClCH2CF(SO2F)C(O)F, and hydrolysis product, CH2ClCHClCH2CF(SO2F)C(O)OH.
    已经制备了两种新的烯烃,即CH 2 BrCHBrCH 2 CF = CF 2和CH 2 ClCHClCH 2 CF = CF 2作为氟代β-磺内酯的前体。新的氟化磺酸内酯,CH 2 ClCHClCH 2 CFCF2OSO 2,获得(来自的磺化CH 2 ClCHClCH 2 CFCF 2),连同其重新排列的异构体,CH 2 ClCHClCH 2 CF(SO 2 F)C(O)F以及水解产物CH 2 ClCHClCH 2 CF(SO 2 F)C(O)OH。
  • Synthesis and polymerization of fluorinated monomers bearing a reactive lateral group
    作者:B. Améduri、B. Boutevin、G.K. Kostov、P. Petrova
    DOI:10.1016/s0022-1139(98)00250-4
    日期:1998.10
    The synthesis of novel perfluorovinyl monomers CF2CFC3H6S – Figure options1 bearing hydroxyl or carboxyl as Figure options end-groups from 1,1,2-trifluoro-1,4-pentadiene 2 is presented. They were obtained by radical addition of ω-hydroxy and carboxy mercaptans to 2. These addition reactions were performed either photochemically or in the presence of various radical initiators used at different temperatures
    新颖的全氟乙烯的单体CF的合成2 CFC 3 ħ 6的S -图选项1个轴承羟基或羧基作为图选项端基从1,1,2-三氟-1,4-戊二烯2被呈现。它们是通过将ω-羟基和羧基硫醇自由基加成到2中而获得的。这些加成反应可以用光化学方法或在不同温度下使用的各种自由基引发剂的存在下进行。硫醇官能团的性质和引发方式使这些添加既可以在2的双键上发生,也可以在氢化或氟化的一个上发生,从而导致遥螯图选项–SCF 2 CFHC 3 H 6 S–图选项二酸或二醇,至1或图选项-SCF 2 CFHCH 2 CH = CH 2。这些产物的量通过测定和 NMR谱,并且两个硫醇的反应性进行了讨论。
  • Free Radical Additions Involving Fluorine Compounds. II. The Addition of 1-Chloro-1,2-dibromo-1,2,2-trifluorethane to Some Hydrocarbon Olefins
    作者:Paul Tarrant、Earl Gillman
    DOI:10.1021/ja01650a600
    日期:1954.11
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