4'-(2,5-dimethoxyphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine | 173215-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-(2,5-dimethoxyphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine
• 英文别名: 4'-p-dimethoxyphenyl-2,2':6',2''-terpyridine；4-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 173215-48-0
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₂
• 分子量: 369.423
• InChiKey: FXNNWVZWSNUABJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(2,5-dimethoxyphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine 在 氢溴酸 作用下， 反应 4.0h， 以70%的产率得到4'-p-hydroquinonyl-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  Storrier, Gregory D.; Colbran, Stephen B.; Craig, Donald C., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 8, p. 1351 - 1363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯甲醛 在 乙酸铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 4'-(2,5-dimethoxyphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  Storrier, Gregory D.; Colbran, Stephen B.; Craig, Donald C., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 8, p. 1351 - 1363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Homoleptic Fe(II) complexes of new 2,2′:6′,2″-terpyridine ligands with 4′-p-hydroquinonyl or 4′-p-quinolyl pendants
  作者：Gregory D. Storrier、Stephen B. Colbran、D.Brynn Hibbert

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04770-0

  日期：1995.11

  Preparations of three new ligands, 4′-p-dimethoxyphenyl-2,2′:6′,2″-terpyridine (L1), 4′-p-hydroquinonyl-2,2′:6′,2″-terpyridine (L2) and 4′-p-quinonyl-2,2′:6′,2″-terpyridine (L3), and their homoleptic iron (II) complexes, [Fe(L)2]2+ (L = L1-L3), are described. The iron complexes are highly coloured due to metal-to-ligand charge-transfer (MLCT) transitions, the energies of which do not vary significantly

  制备三个新的配体4'-对-二甲氧基苯基-2,2'：6'，2''-吡啶（L 1），4'-对-氢醌基-2,2'：6'，2''-吡啶（ L 2）和4'-对苯二甲酰基-2,2'：6'，2''-吡啶（L 3）及其均铁（II）络合物[Fe（L）2 ] 2+（L = L 1 -大号3），进行了说明。由于金属到配体的电荷转移（MLCT）跃迁，铁络合物呈高度着色，其能量变化不大。因此，切换4'-基团对MLCT带的能量影响很小。配合物的电化学已经通过循环伏安法和本体电解实验进行了表征。每个复合物都显示了针对Fe（tpy-）2 2+（tpy- = 2,2'：6'，2'' -叔吡啶基）核心和两个4'基团的氧化还原过程的组合。在质子条件下，以下氧化还原反应是化学可逆的：[Fe（L 2）2 ] 2 + ⇄[Fe（L 3）2 ] 2+ + 4H ++ 4 ε - ]。
• Synthesis, structure, redox property and ligand replacement reaction of ruthenium(II) complexes containing a terpyridyl ligand with a redox active moiety
  作者：Dai Oyama、Masato Kido、Ai Orita、Tsugiko Takase

  DOI：10.1016/j.poly.2009.12.024

  日期：2010.3

  Abstract Ruthenium(II) complexes bearing a redox-active tridentate ligand 4′-(2,5-dimethoxyphenyl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine (tpyOMe), analogous to terpyridine, and 2,2′-bipyridine (bpy) were synthesized by the sequential replacement of Cl by CH3CN and CO on the complex. The new ruthenium complexes were characterized by various methods including IR and NMR. The molecular structures of [Ru(tpyOMe)(bpy)(CH3CN)]2+

  摘要带有氧化还原活性三齿配体4'-（2,5-二甲氧基苯基）-2,2'：6'，2'-三联吡啶（tpyOMe）的钌（II）络合物，类似于三联吡啶和2,2'通过在络合物上依次用CH3CN和CO取代Cl来合成β-联吡啶（bpy）。通过各种方法（包括IR和NMR）对新型钌配合物进行了表征。通过X射线晶体学测定[Ru（tpyOMe）（bpy）（CH3CN）] 2+和两种[Ru（tpyOMe）（bpy）（CO）] 2+的分子结构。单齿配体（Cl，CH3CN和CO）的引入调节了MLCT跃迁的能级和配合物的以金属为中心的氧化还原电势。在这项研究中观察到的动力学数据表明[Ru（tpyOMe）（bpy）Cl] +与[Ru（tpyOMe）（bpy）（CH3CN）] 2+的配体置换反应是通过溶剂辅助解离过程进行的。