2′-O-methylcytidine-5′-phosphate | 18422-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: 2′-O-methylcytidine-5′-phosphate
• 英文别名: O^2'-methyl-[5']cytidylic acid；2'-O-methylcytidine 5'-monophosphate；[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-4-methoxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
• CAS: 18422-43-0
• 化学式: C₁₀H₁₆N₃O₈P
• 分子量: 337.226
• InChiKey: USRXKJOTSNCJMA-ZOQUXTDFSA-N

物化性质

• 沸点：
  636.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲基碳酸异丙酯 、 2′-O-methylcytidine-5′-phosphate 在 四磷十氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 以2.5 mg的产率得到2'-O-methylcytidine-5'-[bis(isopropyloxycarbonyloxymethyl)]phosphate
  参考文献：
  名称：

  NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RNA-DEPENDENT RNA VIRAL POLYERMASE

  摘要：

  本发明提供了核苷类化合物及其某些衍生物，这些化合物是RNA依赖性RNA病毒聚合酶的抑制剂。这些化合物是RNA依赖性RNA病毒复制的抑制剂，对于治疗RNA依赖性RNA病毒感染非常有用。它们特别适用于作为乙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶的抑制剂，作为HCV复制的抑制剂，和/或用于治疗丙型肝炎感染。该发明还描述了含有这种核苷类化合物的药物组合物，单独使用或与其他针对RNA依赖性RNA病毒感染，特别是HCV感染的药物一起使用。还公开了使用本发明的核苷类化合物抑制RNA依赖性RNA聚合酶、抑制RNA依赖性RNA病毒复制和/或治疗RNA依赖性RNA病毒感染的方法。

  公开号：

  US20170183373A1
• 作为产物：
  描述：

  5'-胞苷酸 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以18.8%的产率得到N³-Methylcytidine 5'-monophosphate
  参考文献：
  名称：

  Khan, Khurshid Alam; Qudrat-e-Khuda, M.; Ahmad, Viqar Uddin, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 9, p. 1307 - 1313

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleoside derivatives as inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase
  申请人：——

  公开号：US20020147160A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention provides nucleoside compounds and certain derivatives thereof which are inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase. These compounds are inhibitors of RNA-dependent RNA viral replication and are useful for the treatment of RNA-dependent RNA viral infection. They are particularly useful as inhibitors of hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase, as inhibitors of HCV replication, and/or for the treatment of hepatitis C infection. The invention also describes pharmaceutical compositions containing such nucleoside compounds alone or in combination with other agents active against RNA-dependent RNA viral infection, in particular HCV infection. Also disclosed are methods of inhibiting RNA-dependent RNA polymerase, inhibiting RNA-dependent RNA viral replication, and/or treating RNA-dependent RNA viral infection with the nucleoside compounds of the present invention.

  本发明提供了核苷化合物及其某些衍生物，这些衍生物是RNA依赖性RNA病毒聚合酶的抑制剂。这些化合物是RNA依赖性RNA病毒复制的抑制剂，可用于治疗RNA依赖性RNA病毒感染。它们特别适用于作为丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶的抑制剂，作为HCV复制的抑制剂，以及/或用于治疗丙型肝炎感染。本发明还描述了包含这种核苷化合物的药物组合物，单独使用或与其他对RNA依赖性RNA病毒感染，特别是HCV感染有效的制剂组合使用。还公开了使用本发明的核苷化合物抑制RNA依赖性RNA聚合酶、抑制RNA依赖性RNA病毒复制和/或治疗RNA依赖性RNA病毒感染的方法。
• Compositions and methods for inhibiting expression of Nav1.8 gene
  申请人：Sah Dinah

  公开号：US20070105806A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The invention relates to a double-stranded ribonucleic acid (dsRNA) for inhibiting the expression of the Nav1.8 gene (Nav1.8 gene), comprising an antisense strand having a nucleotide sequence which is less that 25 nucleotides in length and which is substantially complementary to at least a part of the Nav1.8 gene. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising the dsRNA together with a pharmaceutically acceptable carrier; methods for treating diseases caused by the expression of the Nav1.8 gene using the pharmaceutical composition; and methods for inhibiting the expression of the Nav1.8 gene gene in a cell.

  该发明涉及一种双链核糖核酸(dsRNA)，用于抑制Nav1.8基因(Nav1.8基因)的表达，包括具有核苷酸序列的反义链，其长度小于25个核苷酸，并且与Nav1.8基因的至少一部分基本互补。该发明还涉及包括dsRNA和药用可接受载体的药物组合物；使用该药物组合物治疗由Nav1.8基因表达引起的疾病的方法；以及在细胞中抑制Nav1.8基因表达的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING EXPRESSION OF A GENE FROM THE EBOLA
  申请人：Bavari Sina

  公开号：US20090143323A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention relates to a double-stranded ribonucleic acid (dsRNA) for inhibiting the expression of a gene from the Ebola virus.

  这项发明涉及一种用于抑制埃博拉病毒基因表达的双链核糖核酸(dsRNA)。
• Compositions and methods for inhibiting expression of huntingtin gene
  申请人：Sah Wen-Yee Dinah

  公开号：US20070099860A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to a double-stranded ribonucleic acid (dsRNA) for inhibiting the expression of the Huntingtin gene (HD gene), comprising an antisense strand having a nucleotide sequence which is less than 25 nucleotides in length and which is substantially complementary to at least a part of the HD gene. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising the dsRNA together with a pharmaceutically acceptable carrier; methods for treating diseases caused by the expression of the HD gene, or a mutant form thereof, using the pharmaceutical composition; and methods for inhibiting the expression of the huntingtin gene in a cell.

  该发明涉及一种双链核糖核酸(dsRNA)，用于抑制Huntingtin基因(HD基因)的表达，包括具有核苷酸序列的反义链，其长度小于25个核苷酸，并且与HD基因的至少一部分基本互补。该发明还涉及包括dsRNA和药用载体的药物组合物；使用该药物组合物治疗由HD基因的表达或其突变形式引起的疾病的方法；以及在细胞中抑制huntingtin基因表达的方法。
• Lipid Formulated Compositions and Methods for Inhibiting Expression of Serum Amyloid A Gene
  申请人：de Fougerolles Antonin

  公开号：US20110263684A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention relates to a double-stranded ribonucleic acid (dsRNA) targeting a Serum Amyloid A (SAA) gene, and methods of using the dsRNA to inhibit expression of SAA.

  这项发明涉及一种针对血清淀粉样蛋白A（SAA）基因的双链核糖核酸（dsRNA），以及使用该dsRNA抑制SAA表达的方法。