N-(1-Aethoxyaethyl)carbaminsaeure-aethylester | 1471-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-Aethoxyaethyl)carbaminsaeure-aethylester
• 英文别名: N-(1-Ethoxyethyl)carbaminsaeure-ethylester；N-(1-Aethoxyaethyl)urethan；N-(1-Ethoxyethyl)urethan；ethyl N-(1-ethoxyethyl)carbamate
• CAS: 1471-64-3
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: HKTAJTSNGPEHLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-89 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2,3-Diisopropyl-azimin-1-carbonsaeure-ethylester 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOESCH, L.;LEUENBERGER, CH.;HILPERT, H.;DREIDING, A. S., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 8, 2682-2696

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photolysis of Ethyl Azidoformate in Ethers and in Alcohols
  作者：Noboru Torimoto、Tadao Shingaki、Toshikazu Nagai

  DOI：10.1246/bcsj.50.1517

  日期：1977.6

  Ethoxycarbonyl nitrene, generated by the photolysis of ethyl azidoformate (I), was inserted preferentially into the α C–H bonds of acyclic ethers. Each of the reactions with acyclic ethers gave N-alkoxyurethane via a cleavage of the C–O bond, indicating that an O–N ylide is an intermediate of the nitrene reaction. Comparing sensitized photolysis with direct photolysis of I in ethers and in alcohols, it was

  由叠氮甲酸乙酯 (I) 光解产生的乙氧羰基氮烯优先插入无环醚的 α C-H 键中。与无环醚的每个反应都通过 C-O 键的断裂产生 N-烷氧基氨基甲酸酯，表明 O-N 叶立德是氮烯反应的中间体。将敏化光解与 I 在醚和醇中的直接光解进行比较，发现氮烯插入醚的 α C-H 键时发生单线态和三线态，插入 β 和 γ C-H 键醚和醇的 O-H 键仅对单线态进行。
• Triaziridine. 4. Mitteilung. Synthese von<i>cis</i>-2,3-Diisopropyltriaziridin-1-carbonsäureestern
  作者：Hans Hilpert、Lienhard Hoesch、André S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19850680624

  日期：1985.9.25

  Triaziridines. Synthesis of cis-2,3-Diisopropyltriaziridine-1-carboxylic Esters

  三氮丙啶。顺式-2,3-二异丙基三氮丙啶-1-羧酸酯的合成
• Triaziridine. II. Erste Beispiele: 2, 3-Dialkyl-triaziridin-1-carbonsäurealkylester
  作者：Lienhard Hoesch、Christian Leuenberger、Hans Hilpert、André S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19820650837

  日期：1982.12.15

  Triaziridines. II. First Examples: Alkyl 2,3-Dialkyl-triaziridine-1-carboxylates

  三氮丙啶。二。第一实例：2，3-二烷基三氮丙啶-1-羧酸烷基酯
• Reactivity of ethoxycarbonylnitrene toward alcohols
  作者：Noboru Torimoto、Tadao Shingaki、Toshikazu Nagai

  DOI：10.1021/jo01328a059

  日期：1979.7
• Stavrovskaya,A.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 18 - 22
  作者：Stavrovskaya,A.V. et al.

  DOI：——

  日期：——