4-chloro-6-(1-fluoro-1-methylethyl)pyrimidine | 1289106-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-6-(1-fluoro-1-methylethyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-6-(1-fluoro-1-methlethyl)pyrimidine；4-Chloro-6-(2-fluoropropan-2-yl)pyrimidine；4-chloro-6-(2-fluoropropan-2-yl)pyrimidine
• CAS: 1289106-81-5
• 化学式: C₇H₈ClFN₂
• 分子量: 174.605
• InChiKey: PJXUKTBMFMROAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(1-fluoro-1-methylethyl)pyrimidine 、 1-[2-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]methanamine-d2 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(1-fluoro-1-methylethyl)-N-{[2-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]methyl}-4-pyrimidinamine-d2
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR
  [FR] MODULATEURS INDOLES ET AZAINDOLES DU NACHR-?7

  摘要：

  这项发明涉及利用式(I)的化合物或其药用可接受盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)进行调节。

  公开号：

  WO2011045353A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-chloropyrimidin-4-yl)propan-2-ol 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-chloro-6-(1-fluoro-1-methylethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR
  [FR] MODULATEURS INDOLES ET AZAINDOLES DU NACHR-?7

  摘要：

  这项发明涉及利用式(I)的化合物或其药用可接受盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)进行调节。

  公开号：

  WO2011045353A1

文献信息

• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2015024853A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to pyrrolone compounds of the formula (I) wherein X, R1, R2, R3, Ra, Rc and Rd are as defined in the specification. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for making compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds to control plant growth.

  该发明涉及式（I）的吡咯酮化合物，其中X、R1、R2、R3、Ra、Rc和Rd如规范中定义。此外，本发明涉及制备式（I）化合物的过程和中间体，包括这些化合物的除草剂组合物以及使用这些化合物控制植物生长的方法。
• INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR
  申请人：Dinnell Kevin

  公开号：US20120283273A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及利用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来调节α7尼古丁酰胆碱受体(nAChR)的方法。
• Indole and azaindole modulators of the alpha 7 nAChR
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US20150005321A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种通过式(I)化合物或其药学上可接受的盐来调节α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的方法。
• Indole and azaindole modulators of the alpha 7 nachr
  申请人：Dinnell Kevin

  公开号：US08796283B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及使用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来调节α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SYNGENTA LIMITED

  公开号：US20160200708A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The invention relates to pyrrolone compounds of the formula (I) wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R a , R c and R d are as defined in the specification. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for making compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds to control plant growth.

  该发明涉及式(I)的吡咯烷化合物，其中X、R1、R2、R3、Ra、Rc和Rd如规范中所定义。此外，本发明涉及制备式(I)化合物的过程和中间体，包括这些化合物的除草剂组合物，以及使用这些化合物控制植物生长的方法。