(+/-)-2-(3-methoxyphenyl)-1-phenylethylamine | 65017-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (+/-)-2-(3-methoxyphenyl)-1-phenylethylamine
• 英文别名: 3'-methoxy-bibenzyl-α-ylamine；3'-Methoxy-bibenzyl-α-ylamin；α'-Amino-3-methoxy-bibenzyl；α-phenyl-β-(3-methoxyphenyl)ethylamine；dl-2-(3-methoxyphenyl)-1-phenylethylamine；2-(3-Methoxyphenyl)-1-phenylethan-1-amine；2-(3-methoxyphenyl)-1-phenylethanamine
• CAS: 65017-65-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• mdl: MFCD09805326
• 分子量: 227.306
• InChiKey: XOYULUHRZSJAEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-(3-methoxyphenyl)-1-phenylethylamine 在 氢溴酸 作用下， 反应 2.5h， 生成 (+)-2-(3-hydroxyphenyl)-1-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  具有麻醉激动剂和拮抗剂活性的1-取代的4-（1,2-二苯乙基）哌嗪衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  合成了1-取代的4- [2-（3-（羟基苯基）-1-苯基乙基]哌嗪衍生物（3-18）的外消旋体和对映体，并研究了它们的止痛及其他药理活性和构效关系。2a，5、7、9、10和15-18的S-（+）对映体比其R-（-）对映体具有更强的镇痛活性。最强的一种[（S）-（+）-10]的镇痛活性是吗啡的105倍。这些化合物的S-（+）对映异构体相对于其（C-9）不对称中心具有与吗啡相反的构型，但与Met5-脑啡肽的酪氨酸残基的构型相同。16和18的R-（-）对映体显示出麻醉拮抗剂活性，而S-（+）对映体则没有。（R）-（-）-18具有与喷他佐辛相当的镇痛和麻醉剂拮抗活性，但没有明显的身体依赖性。从这些结果表明，与吗啡及其替代物相比，这些化合物表现出不常见的对映选择性，并且属于具有有效止痛活性的新化合物系列。

  DOI：

  10.1021/jm00393a017
• 作为产物：
  描述：

  3'-methoxy-deoxybenzoin oxime 生成 (+/-)-2-(3-methoxyphenyl)-1-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  GRIFFITH, RONALD C.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Substituted-4-(1,2-diphenylethyl)piperazine derivatives and
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04080453A1

  公开（公告）日：1978-03-21

  1-Substituted-4-(1,2-diphenylethyl)piperazine derivatives of the formula: ##STR1## wherein X is 2- or 3-hydroxy, 2-methoxy, 3-methyl, 3-alkoxy having 1 to 4 carbon atoms, or 2- or 3-alkanoyloxy having 2 to 5 carbon atoms; R is allyl, 3-hydroxyisoamyl, 3-methyl-2-butenyl, 3-methyl-3-butenyl, propyl, an unsubstituted monocycloalkyl having 5 to 8 carbon atoms, 2-chlorophenyl, or a phenyl substituted by hydroxy or methoxy; with proviso that when X is a substituent at position 2, R is cyclohexyl and when X is 3-methyl, R is 2-methoxyphenyl or an unsubstituted monocycloalkyl having 6 to 8 carbon atoms, and their pharmaceutically acceptable salts, and the preparation thereof, and analgesic or antitussive compositions containing the same as the essentially active ingredient.

  1-取代-4-(1,2-二苯乙基)哌嗪衍生物的化学式为：##STR1## 其中X为2-或3-羟基，2-甲氧基，3-甲基，3-烷氧基（碳原子数为1至4），或2-或3-烷酰氧基（碳原子数为2至5）；R为烯丙基，3-羟基异戊基，3-甲基-2-丁烯基，3-甲基-3-丁烯基，丙基，未取代的含有5至8个碳原子的单环烷基，2-氯苯基，或被羟基或甲氧基取代的苯基；但当X为2位置的取代基时，R为环己基，当X为3-甲基时，R为2-甲氧基苯基或未取代的含有6至8个碳原子的单环烷基，以及其药学上可接受的盐，其制备方法，以及含有其作为基本活性成分的镇痛或止咳组合物。
• Process for producing optically active 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionic acid, and salt thereof
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20030232886A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  There are disclosed imine compounds of formula (7) and (11), and processes for preparing the same: 1

  揭示了式（7）和式（11）的亚胺化合物，以及其制备过程：1
• Process for producing optically active 3,3,3,-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionic acid, and salt thereof
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1074539A2

  公开（公告）日：2001-02-07

  There are disclosed are a diastereomer salt of formula (1): a process for producing the same, a process for producing optically active 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionic acid of formula (2'): a novel optically active amine compound of formula (4): a novel optically active amine compound of formula (8): an imine compound of formula (7) or (11):

  已披露的有 式 (1) 的非对映异构体盐： 一种生产该物质的工艺、 一种生产式（2'）的光学活性 3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酸的工艺： 式（4）的新型光学活性胺化合物： 式（8）的新型光学活性胺化合物： 式（7）或（11）的亚胺化合物：
• Regiochemistry on photoamination of stilbene derivatives with ammonia via electron transfer
  作者：Masahide Yasuda、Toshihiro Isami、Junichi Kubo、Manabu Mizutani、Toshiaki Yamashita、Kensuke Shima

  DOI：10.1021/jo00031a010

  日期：1992.2

  The regiochemistry of photoamination of 1,2-diarylethene (1) with ammonia in the presence of p-dicyanobenzene (DCNB) has been investigated. The photoamination of stilbene and p,p'-dimethoxystilbene gave 1-amino-1,2-diphenylethane and 1-amino-1,2-bis(p-methoxyphenyl)ethane, respectively. The photoamination of unsymmetric 1-aryl-2-phenylethene having an alkoxy group on the para position occurred selectively to give 1-amino-2-aryl-1-phenylethane. On the other hand, the photoamination of 1-aryl-2-phenylethene having a methyl and chloro group on the para position or methoxy group on the meta and ortho positions gave both 1-amino-2-aryl-1-phenylethane and 1-amino-1-aryl-2-phenylethane. The regiochemistry is related with the distribution of positive charge in the cation radicals of 1 generated from photochemical electron transfer to DCNB.
• Über α,β-Diaryläthylamine und ihre Überführung in Tetrahydro-isochinoline. I. Mitteilung
  作者：Benno Reichert、Walter Hoffmann

  DOI：10.1002/ardp.19362740301

  日期：——