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3-bromo-6-ethyl-pyridazine hydrobromide | 1965309-23-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-6-ethyl-pyridazine hydrobromide
英文别名
3-Bromo-6-ethyl-pyridazine hydrobromide;3-bromo-6-ethylpyridazine;hydrobromide
3-bromo-6-ethyl-pyridazine hydrobromide化学式
CAS
1965309-23-2
化学式
BrH*C6H7BrN2
mdl
——
分子量
267.951
InChiKey
XTAXSDSMEZYCEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.38
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-6-ethyl-pyridazine hydrobromide 、 N-[4-fluoro-2-[rac-(3R,5S)-3,4,5-trimethylpiperazin-1-yl]-5-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)phenyl]-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1H-pyridine-3-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以9%的产率得到N-[5-[1-(6-ethylpyridazin-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]-4-fluoro-2-[rac-(3R,5S)-3,4,5-trimethylpiperazin-1-yl]phenyl]-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1H-pyridine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF WDR5 PROTEIN-PROTEIN BINDING
    [FR] INHIBITEURS DE LA LIAISON PROTÉINE WDR5-PROTÉINE
    摘要:
    本申请涉及到Formula I的化合物:包括这些化合物的化合物及其用途,例如作为治疗由于抑制WDR5蛋白与其结合伙伴之间结合而介导或可治疗的疾病、疾病或症状的药物。
    公开号:
    WO2017147700A1
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文献信息

  • [EN] SPIROCYCLIC INDOLINES AS IL-17 MODULATORS<br/>[FR] INDOLINES SPIROCYCLIQUES UTILISÉES COMME MODULATEURS D'IL-17
    申请人:UCB BIOPHARMA SPRL
    公开号:WO2018229079A1
    公开(公告)日:2018-12-20
    A series of substituted spirocyclic 2-oxoindoline derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.
    一系列替代的螺环式2-氧吲哚衍生物及其类似物,作为强效的人IL-17活性调节剂,因此在治疗和/或预防各种人类疾病,包括炎症性和自身免疫性疾病方面具有益处。
  • Spirocyclic indolines as IL-17 modulators
    申请人:UCB BIOPHARMA SRL
    公开号:US11052076B2
    公开(公告)日:2021-07-06
    A series of substituted spirocyclic 2-oxoindoline derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.
    一系列取代的螺环 2-氧代吲哚啉衍生物及其类似物是人类 IL-17 活性的强效调节剂,因此可用于治疗和/或预防各种人类疾病,包括炎症和自身免疫性疾病。
  • Substituted carboxamides as inhibitors of WDR5 protein-protein binding
    申请人:PROPELLON THERAPEUTICS INC.
    公开号:US11319299B2
    公开(公告)日:2022-05-03
    The present application is directed to compounds of Formula I: compounds comprising these compounds and their uses, for example as medicaments for the treatment of diseases, disorders or conditions mediated or treatable by inhibition of binding between WDR5 protein and its binding partners.
    本申请涉及式 I 的化合物:包含这些化合物的化合物及其用途,例如用作治疗通过抑制 WDR5 蛋白与其结合伙伴之间的结合而介导或可治疗的疾病、失调或病症的药物。
  • INHIBITORS OF WDR5 PROTEIN-PROTEIN BINDING
    申请人:Propellon Therapeutics Inc.
    公开号:EP3423451A1
    公开(公告)日:2019-01-09
  • SPIROCYCLIC INDOLINES AS IL-17 MODULATORS
    申请人:UCB Biopharma SRL
    公开号:EP3638227A1
    公开(公告)日:2020-04-22
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