7-Mes | 1034137-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Mes
• 英文别名: Dr Athanasia Dervisi
• CAS: 1034137-53-5
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂
• 分子量: 334.505
• InChiKey: LUMAVDMUVNRYCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Mes 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜-NHC介导的炔烃的半氢化和氢硼化：使用环扩碳烯的增强的催化活性。

  摘要：

  由（NHC）CuMes与t BuOH质子分解制得的一系列带有五元，六元和七元环N-杂环卡宾的二配位叔丁醇铜配合物已被用作苯甲酸半加氢反应的催化前体。炔烃与硅烷/ t BuOH的混合，以及炔烃与HBPin的硼氢化。两种方法都具有较高的区域选择性，并显示六元和七元环卡宾具有增强作用。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00467
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimesityl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-diazepinium tetrafluoroborate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-Mes
  参考文献：
  名称：

  仔细研究N杂环卡宾与氟代烯烃之间的反应性

  摘要：

  详细探讨了导致N-杂环氟烯烃加合物的基本反应性，共15 N-具有各种电子和空间环境的杂环卡宾（NHC）。在THF和甲苯中评估了这些羧苯对四氟乙烯（TFE），六氟丙烯（HFP），三氟乙烯（HTFE）和偏二氟乙烯（VDF）的活性。尝试将观察到的反应性与每个NHC特有的电子（托曼电子参数）和空间（掩埋体积百分比）参数相关联，但是趋势尚未完全确定。但是，环状（烷基）（氨基）碳烯（CAAC）的独特空间约束条件显示其可改变对HTFE的亲核进攻的起始点，从而提供了选择性转化为不同于迄今为止涉及该反应的所有加合物的选择性加合物。氟烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2017.05.012

文献信息

• Synthesis and Structural Features of Rhodium Complexes of Expanded Ring N‐Heterocyclic Carbenes
  作者：Manuel Iglesias、Dirk J. Beetstra、Benson Kariuki、Kingsley J. Cavell、Athanasia Dervisi、Ian A. Fallis

  DOI：10.1002/ejic.200801179

  日期：2009.5

  The rhodium complexes [Rh(NHC)(COD)Cl] and cis-[Rh(NHC)(CO)2Cl] of seven-membered N-heterocyclic carbenes (NHC) bearing aromatic N-substituents (mesityl, xylyl and o-tolyl) were synthesised, and a comparison of their steric and electronic properties with those of the analogous five- and six-membered NHC complexes was made on the basis of infrared and solid-state data. The X-ray structures for the complexes

  带有芳香族 N 取代基（三甲苯基、二甲苯基和邻甲苯基）的七元 N-杂环卡宾 (NHC) 的铑配合物 [Rh(NHC)(COD)Cl] 和顺式 [Rh(NHC)(CO)2Cl] ) 被合成，并在红外和固态数据的基础上将它们的空间和电子特性与类似的五元和六元 NHC 复合物进行了比较。确定了配合物 Rh(6-Mes)(COD)Cl、Rh(7-Mes)(COD)Cl 和 Rh(7-oTol)(COD)Cl 的 X 射线结构。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Lactide polymerisation by ring-expanded NHC complexes of zinc
  作者：Lee R. Collins、Louise A. Moffat、Mary F. Mahon、Matthew D. Jones、Michael K. Whittlesey

  DOI：10.1016/j.poly.2015.09.022

  日期：2016.1

  The reaction of the ring-expanded N-heterocyclic carbenes (RE-NHCs) with [ZnMe2] affords the structurally characterised complexes [(6-Mes)ZnMe2] (1) and [(7-Mes)ZnMe2] (2). The activity of the two complexes, along with that of the free carbenes, for the ring-opening polymerisation of rac-lactide has been probed. Even for such strongly σ-donating carbenes, dissociation from the metal centre cannot be

  环膨胀的N-杂环卡宾（RE-NHCs）与[ZnMe2]的反应提供了结构表征的配合物[（6-Mes）ZnMe2]（1）和[（7-Mes）ZnMe2]（2）。已经探究了两种配合物以及游离卡宾活性对于外消旋丙交酯的开环聚合的活性。即使对于如此强烈的σ供体的卡宾，也不能排除与金属中心的离解。
• Sterically Encumbered Iridium Bis(N-heterocyclic carbene) Complexes: Air-Stable 14-Electron Cations and Facile Degenerate C–H Activation
  作者：Nicholas Phillips、Johnny Rowles、Michael J. Kelly、Ian Riddlestone、Nicholas H. Rees、Athanasia Dervisi、Ian A. Fallis、Simon Aldridge

  DOI：10.1021/om301060h

  日期：2012.12.10

  Cationic Ir(III) systems supported by a bis(expanded NHC) framework and featuring both agostic C–H and cis alkyl/hydride ligand sets have been targeted by protonation of the corresponding bis(alkyl) hydride complexes. Remarkably, the steric shielding afforded by the NHC substituents is such that these and related putative 14-electron cations are air and moisture stable. In solution, degenerate fluxional

  阳离子Ir（III）系统由双（扩展的NHC）骨架支撑，具有特征性的CH和顺式烷基/氢化物配体集，已通过相应的双（烷基）氢化物配合物的质子化作用而成为目标。显着地，由NHC取代基提供的空间屏蔽使得这些和相关的假定的14电子阳离子是空气和湿气稳定的。在溶液中，退化的通量交换是由在有害烷基C（sp 3）-H键中可逆的σ键活化引起的。激活参数ΔH暗示了非解离机制⧧ = 8.8（0.4）kcal mol –1和ΔS⧧ = -12.2（1.7）欧盟
• Dual reactivity of N-heterocyclic carbenes towards copper(ii) salts
  作者：Eugene L. Kolychev、Viacheslav V. Shuntikov、Victor N. Khrustalev、Alexander A. Bush、Mikhail S. Nechaev

  DOI：10.1039/c0dt01630f

  日期：——

  Complexes of N-heterocyclic carbenes (NHCs) with copper(II) halogenides are unstable. Upon formation, these complexes decompose to give haloamidinium salts. Contrastingly, O-substituted copper(II) NHC complexes are fairly stable. A series of new five-, six- and seven-membered ring NHC complexes of Cu(OAc)2 have been synthesised and characterised in the solid state.

  N杂环卡宾（NHC）与卤化铜（II）的配合物不稳定。形成后，这些络合物分解产生卤代din盐。相反，O-取代的铜（II）NHC络合物相当稳定。已经合成了一系列新的Cu（OAc）2五元，六元和七元环NHC配合物，并进行了固态表征。
• A Sacrificial Iminato Ligand in the Catalytic Cyanosilylation of Ketones Promoted by Organoactinide Complexes
  作者：Hemanta Deka、Natalia Fridman、Moris S. Eisen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03646

  日期：2022.2.28

  bis(pentamethylcyclopentadienyl)thorium(IV) moiety, Cp*2Th(L1)(Me) (Th2), Cp*2Th(L2)(Me) (Th3), Cp*2Th(L1)Cl (Th5), and Cp*2Th(L2)Cl (Th6), were synthesized in quantitative yields via the protonolysis reaction of the metallocene precursor complexes Cp*2Th(Me)2 (Th1) and Cp*2Th(Me)Cl (Th4) and the respective six- and seven-membered N-heterocyclic neutral imine ligands L1H and L2H. The molecular structures

  四种含有双（五甲基环戊二烯基）钍（IV）部分的新配合物，Cp* 2 Th( L1 )(Me) ( Th2 )、Cp* 2 Th( L2 )(Me) ( Th3 )、Cp* 2 Th( L1 ) Cl ( Th5 ) 和 Cp* 2 Th( L2 )Cl ( Th6 ) 通过茂金属前体配合物 Cp* 2 Th(Me) 2 ( Th1 ) 和 Cp* 2 Th( Me)的质子分解反应以定量产率合成)Cl ( Th4 ) 和各自的六元和七元 N-杂环中性亚胺配体L1H和L2H。所有配合物的分子结构均通过单晶 X 射线结构分析确定。合成的配合物与前体配合物一起用作酮与三甲基甲硅烷基氰化物 (Me 3 SiCN) 的氰基化反应的催化剂。亚氨基配体的去除是触发反应所必需的，从而形成活性催化剂。