N-(1-Aethoxyaethyl)carbaminsaeure-methylester | 27593-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-Aethoxyaethyl)carbaminsaeure-methylester
• 英文别名: N-(1-Ethoxyethyl)carbaminsaeure-methylester；methyl (1-ethoxyethyl)carbamate；N-(1-ethoxyethyl)-O-methylcarbamate；methyl N-(1-ethoxyethyl)carbamate
• CAS: 27593-52-8
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• 分子量: 147.174
• InChiKey: PPQHCCMLMNOMJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67-68 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-Aethoxyaethyl)carbaminsaeure-methylester 生成 N-乙烯基氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for production of N-vinyl compound

  摘要：

  本发明提供了一种生产N-乙烯基化合物的方法，包括将N-（-烷氧基烷基）化合物经气相分子内醇消除反应，直接一步转化为N-乙烯基化合物，其中使用含有磷和碱金属和/或碱土金属的固体氧化物作为催化剂。该方法不需要使用任何溶剂或任何辅助原料，因此可以简单安全地生产N-乙烯基化合物，而不会产生任何与辅助原料相关的废弃物。

  公开号：

  US05700946A1
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-2,3-Diisopropyl-azimin-1-carbonsaure methyl ester 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOESCH, L.;LEUENBERGER, CH.;HILPERT, H.;DREIDING, A. S., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 8, 2682-2696

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereoselective Hydrogenation of Methyl 2-[α-(Methoxycarbonylamino)benzyl]acrylate Catalyzed by Ru(II) or Rh(I) Complexes
  作者：Keiji Yamamoto、Masatoshi Takagi、Jiro Tsuji

  DOI：10.1246/bcsj.61.319

  日期：1988.1

  The title compound was prepared and hydrogenated by using a Ru(II)- or Rh(I)-phosphine catalyst precursor with excellent anti-selectivity, the results indicating that a ligating group, NHCO2Me, may direct the addition of hydrogen to an olefinic diastereoface proximate to this group which binds the catalyst.

  使用具有优异抗选择性的 Ru(II)- 或 Rh(I)-膦催化剂前体制备并氢化标题化合物，结果表明连接基团 NHCO2Me 可将氢加成到烯烃非对映体上靠近结合催化剂的这个基团。
• Triaziridine. 4. Mitteilung. Synthese von<i>cis</i>-2,3-Diisopropyltriaziridin-1-carbonsäureestern
  作者：Hans Hilpert、Lienhard Hoesch、André S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19850680624

  日期：1985.9.25

  Triaziridines. Synthesis of cis-2,3-Diisopropyltriaziridine-1-carboxylic Esters

  三氮丙啶。顺式-2,3-二异丙基三氮丙啶-1-羧酸酯的合成
• Triaziridine. II. Erste Beispiele: 2, 3-Dialkyl-triaziridin-1-carbonsäurealkylester
  作者：Lienhard Hoesch、Christian Leuenberger、Hans Hilpert、André S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19820650837

  日期：1982.12.15

  Triaziridines. II. First Examples: Alkyl 2,3-Dialkyl-triaziridine-1-carboxylates

  三氮丙啶。二。第一实例：2，3-二烷基三氮丙啶-1-羧酸烷基酯
• Stavrovskaya,A.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 18 - 22
  作者：Stavrovskaya,A.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lesiak,T.; Forys,W., Roczniki Chemii, 1977, vol. 51, p. 561 - 566
  作者：Lesiak,T.、Forys,W.

  DOI：——

  日期：——