2,3-dimethyl-5-phenyl-2-cyclopentenone | 78303-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethyl-5-phenyl-2-cyclopentenone
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-5-phenyl-2-cyclopenten-1-one；2,3-dimethyl-5-phenylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 78303-49-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: OZJIJSLOLRNJIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-phenylhept-6-en-3-one 在 钯 sodium hydroxide 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,3-dimethyl-5-phenyl-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of allylsilane with α-nitro olefin and its development to synthesis of cyclopentenone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90251-5

文献信息

• Manganese(III) acetate promoted acetoxylation of various α,β-unsaturated cyclopentanones
  作者：Cihangir Tanyeli、Ayşegül Tosun、Engin Turkut、Bengü Sezen

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01634-4

  日期：2003.2

  We describe the results of manganese(III) acetate based regioselective oxidation of various α,β-unsaturated cyclopentanones leading to α′-acetoxy α,β-unsaturated cyclopentanones in good yields. Products due to monophenyl and diphenyl substituted dimerization have been identified as byproducts of the reaction.

  我们描述了基于乙酸锰（III）的各种α，β-不饱和环戊酮的区域选择性氧化的结果，从而以良好的产率导致α'-乙酰氧基α，β-不饱和环戊酮。由于单苯基和二苯基取代的二聚作用而产生的产物已被鉴定为该反应的副产物。
• OCHIAI MASAHITO; ARIMOTO MASAO; FUJITA EIICHI, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 12, 1115-1118
  作者：OCHIAI MASAHITO、 ARIMOTO MASAO、 FUJITA EIICHI

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of allylsilane with α-nitro olefin and its development to synthesis of cyclopentenone
  作者：Mashito Ochiai、Masao Arimoto、Eiichi Fujita

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90251-5

  日期：——