1-(2,3-difluorophenyl)-2-(1-(trityloxy)but-3-en-2-yloxy)ethanone | 1388651-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(2,3-difluorophenyl)-2-(1-(trityloxy)but-3-en-2-yloxy)ethanone
• 英文别名: 1-(2,3-difluorophenyl)-2-(1-trityloxybut-3-en-2-yloxy)ethanone
• CAS: 1388651-55-5
• 化学式: C₃₁H₂₆F₂O₃
• 分子量: 484.542
• InChiKey: KMPSWENWHDZRKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-difluorophenyl)-2-(1-(trityloxy)but-3-en-2-yloxy)ethanone 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 全氟丁基磺酰氟 、 三氟甲磺酸酐 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 水 、 硝酸 、 sodium acetate 、 铁粉 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对苯二酚 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 (4aS,5S,7aS)-7a-(5-amino-2,3-difluorophenyl)-5-(fluoromethyl)-4a,5,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS FUSIONNÉS D'AMINODIHYDROTHIAZINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012098461A8
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(2,3-difluorophenyl)-2-(1-(trityloxy)but-3-en-2-yloxy)ethanone
  参考文献：
  名称：

  FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的融合氨基二氢噻嗪衍生物（I）：其中X为氢或氟；R为单氟甲基或二氟甲基；以及其药学上可接受的盐；该化合物具有抑制Aβ产生或抑制BACE1的作用，并可用作预防或治疗由Aβ引起的以阿尔茨海默病型痴呆为特征的神经退行性疾病的药剂。

  公开号：

  US20140179690A1

文献信息

• METHODS AND COMPOUNDS USEFUL IN THE SYNTHESIS OF FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES
  申请人：Mitasev Branko

  公开号：US20120190848A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Provided are compounds and methods useful for the preparation of compounds useful as inhibitors of beta-site amyloid precursor protein (APP)-cleaving enzyme.

  提供了化合物和方法，用于制备用作beta-位点淀粉样前体蛋白(APP)裂解酶抑制剂的化合物。
• Methods and compounds useful in the synthesis of fused aminodihydrothiazine derivatives
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US08962858B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  Provided are compounds and methods useful for the preparation of compounds useful as inhibitors of beta-site amyloid precursor protein (APP)-cleaving enzyme.

  提供了化合物和方法，用于制备作为beta-位点淀粉样前体蛋白(APP)-裂解酶抑制剂有用的化合物。
• METHODS AND COMPOUNDS USEFUL IN THE SYNTHESIS OF FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20140309429A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Provided are compounds and methods useful for the preparation of compounds useful as inhibitors of beta-site amyloid precursor protein (APP)-cleaving enzyme.

  提供了化合物和方法，用于制备作为beta-位点淀粉样前体蛋白(APP)裂解酶抑制剂有用的化合物。
• Fused aminodihydrothiazine derivatives
  申请人：Takaishi Mamoru

  公开号：US09175013B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  The present invention relates to a fused aminodihydrothiazine derivative of formula (I): wherein X is hydrogen or fluorine; R is monofluoromethyl or difluoromethyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof; which compound has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.

  本发明涉及一种式子为（I）的融合氨基二氢噻嗪衍生物，其中X是氢或氟；R是单氟甲基或双氟甲基；以及其药学上可接受的盐。该化合物具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并可作为一种预防或治疗Aβ引起的神经退行性疾病，如阿尔茨海默病等的药物。
• JP2016121177A5
  申请人：——

  公开号：JP2016121177A5

  公开（公告）日：2016-07-07