2,3,5-trifluoro-4-trifluoromethyl-6-chlorobenzenethiol | 1217087-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5-trifluoro-4-trifluoromethyl-6-chlorobenzenethiol
• 英文别名: 2-chloro-4-trifluoromethyl-3,5,6-trifluorobenzenethiol；2-chloro-3,5,6-trifluoro-4-trifluoromethylbenzenethiol；4-Trifluoromethyl-2-chloro-3,5,6-trifluoro-benzenethiol；2-chloro-3,5,6-trifluoro-4-(trifluoromethyl)benzenethiol
• CAS: 1217087-00-7
• 化学式: C₇HClF₆S
• 分子量: 266.594
• InChiKey: HULAJDXFMQWCDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-trifluoro-4-trifluoromethyl-6-chlorobenzenethiol 在 溴 、 硝酸 作用下， 以87%的产率得到2-chloro-4-trifluoromethyl-3,5,6-trifluorobenzenesulfonyl bromide
  参考文献：
  名称：

  由多氟芳硫醇合成多氟芳烃磺酰溴的新方法

  摘要：

  已经开发了用于从多氟亚芳基硫醇合成多氟芳烃磺酰溴的第一种通用方法。在将多氟芳硫醇与Br 2和发烟的HNO 3或Br 2的混合物一起加热时，以良好的产率获得了HNO 3和H 2 SO 4的多氟芳烃磺酰基溴。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.09.011

文献信息

• Reactions of polyfluorobenzenethiols with polyhalomethanes and their derivatives in an alkaline medium
  作者：R. A. Bredikhin、A. M. Maksimov、Yu. V. Gatilov、V. V. Kireenkov、V. E. Platonov

  DOI：10.1134/s1070428015110068

  日期：2015.11

  New process direction was found in the reaction of polyfluoroarenethiols with fluorodichloromethane, chloroform, and bromoform in an alkaline medium consisting in the replacement of the thiol group by a hydrogen atom. This process competes with the formation of expected products, dihalomethyl polyfluoro-aryl sulfides and tris(arylsulfanyl)methanes. In reaction of 2,3,5,6-tetrafluorobenzenethiol with

  在由氢原子取代硫醇基团的碱性介质中，聚氟亚芳基硫醇与氟代二氯甲烷，氯仿和溴仿的反应发现了新的工艺方向。该过程与预期产物，二卤代甲基多氟芳基硫化物和三（芳基硫烷基）甲烷的形成竞争。在2,3,5,6-四氟苯硫醇与二氯甲烷的反应中，获得了双（2,3,5,6-四氟苯基硫烷基）甲烷。多氟芳硫醇与五氟苄基氯的反应主要发生在氯原子的取代，五氟苯甲酰氯和五氟苯并三氯化物的对位上的氟原子的取代。
• Thermal Reactions of Polyfluoro-ortho-chloroarenethiols with Tetrafluoroethylene
  作者：P. V. Nikul’shin、A. M. Maksimov、Yu. V. Gatilov、V. E. Platonov

  DOI：10.1134/s107036321812006x

  日期：2018.12

  l-3,5,6-trifluorobenzenethiol, and 3-chloro-2,5,6-trifluoropyridine-4-thiol with tetrafluoroethylene has given, heptafluoro-5- chloro-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene, 6-trifluoromethylheptafluoro-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene, and heptafluoro- 2H,3H-thieno[2,3-c]pyridine, respectively, as the major products. The reactions of these thiols containing the chlorine atom in the ortho-position to the thiol group

  2,5-二氯-3,4,6-三氟苯硫醇，2-氯-4-三氟甲基-3,5,6-三氟苯硫醇和3-氯-2,5,6-三氟吡啶-4-硫醇的共热解与四氟乙烯已给出，七氟-5-氯-2,3-二氢苯并[ b ]噻吩，6-三氟甲基七氟-2,3-二氢苯并[ b ]噻吩和七氟-2 H，3 H-噻吩并[2,3- c ]吡啶分别为主要产物。这些在硫醇基的邻位含有氯原子的硫醇的反应不同于4-氯-2,3,5,6-四氟苯硫醇和四氟乙烯之间的反应，后者以全氟茚满为主要产物。