(3R)-thiomorpholine-3-carboxylic acid methyl ester hydrochloride | 79162-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R)-thiomorpholine-3-carboxylic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: thiomorpholine-(3R)-carboxylic acid methyl ester hydrochloride；thiomorpholine-3-carboxylic acid methyl ester hydrochloride；methyl (3R)-thiomorpholine-3-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 79162-00-8
• 化学式: C₆H₁₁NO₂S*ClH
• 分子量: 197.686
• InChiKey: YXULPERBPAAXHZ-JEDNCBNOSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-thiomorpholine-3-carboxylic acid methyl ester hydrochloride 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以89.2%的产率得到thiomorpholine-(R)-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted Thiomorpholine Derivatives as the Inhibitors of Dipeptidyl Peptidase IV and the Pharmaceutical Uses Thereof

  摘要：

  本发明涉及公式I的N-取代硫代吗啡烷化合物、可能的异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或其前药，作为二肽酰胺酶IV（DPP-IV）的抑制剂；以及制备公式I化合物的方法、包含公式I化合物的制药组合物和在医学领域中使用公式II化合物的用途，特别是在制备用于治疗和预防糖尿病（特别是2型糖尿病）、高血糖、X综合症、高胰岛素血症、肥胖症、动脉硬化和所有由免疫系统调节的各种疾病的药物中。

  公开号：

  US20100113433A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-thiomorpholine-3-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以97.2%的产率得到(3R)-thiomorpholine-3-carboxylic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted 6−membered n−heterocyclic compounds and their uses as neurological regulator

  摘要：

  该发明涉及式(I)的取代6-成员N-杂环神经营养化合物或其药用盐或水合物，其中R1、R2、X、Y和Z如描述中定义；它们的制备方法，包含它们的组合物，以及它们作为FK560结合蛋白酶活性抑制剂用于治疗和预防与神经损伤或其他相关疾病相关的神经退行性疾病和其他神经疾病的用途。

  公开号：

  US20050130958A1

文献信息

• Bromoethylsulfonium Salt—A More Effective Annulation Agent for the Synthesis of 6- and 7-Membered 1,4-Heterocyclic Compounds
  作者：Muhammad Yar、Eoghan M. McGarrigle、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1021/ol8023727

  日期：2009.1.15

  Reaction of bromoethylsulfonium salt with 1,2-/1,3-aminoalcohols gave six- and seven-membered rings in good-to-excellent yields. The reactions proceed through generation of a vinyl sulfonium salt followed by annulation to give 1,4-heterocyclic compounds such as morpholines and benzoxazepines in a simple procedure. The method accommodates a range of nitrogen substituents and the amino alcohol can be

  溴乙基ulf盐与1,2- / 1,3-氨基醇的反应生成了六元和七元环，收率非常好。反应通过生成乙烯基sulf盐进行，然后通过简单的方法将其环合，得到1,4-杂环化合物，例如吗啉和苯并x氮平。该方法适应一系列的氮取代基，氨基醇可以被氨基硫醇和二胺取代，得到硫代吗啉，哌嗪和苯并二氮杂pine。
• Substituted 6-membered N-heterocyclic compounds and method for their use as neurological regulator
  申请人：Institute of Pharmacology and Toxicology Accademy of Military Medical Sciences P.L.A. China

  公开号：US07304057B2

  公开（公告）日：2007-12-04

  This invention relates to substituted 6-membered N-Herterocyclic neurotrophic compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, wherein R1, R2, X, Y, and Z are as defined in the description; their preparation methods, compositions comprising the same, and their use as inhibitors of FK560 binding proteases activity for treating and preventing neurodegenerative diseases and other nerve disorders associated with nerve injuries or other related diseases

  本发明涉及公式（I）或其药学上可接受的盐或水合物的取代的6元N-杂环神经营养化合物，其中R1、R2、X、Y和Z如描述中所定义；它们的制备方法，包含它们的组合物，以及它们作为FK560结合蛋白酶活性抑制剂的用途，用于治疗和预防与神经损伤或其他相关疾病相关的神经退行性疾病和其他神经障碍。
• N-SUBSTITUTED THIOMORPHOLINE DERIVATIVES AS THE INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV AND THE PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Beijing Molecule Science and Technology Co., Ltd.

  公开号：EP2130825B1

  公开（公告）日：2014-08-06
• SAKAI, KAZUO;YONEDA, NAOTO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 6, 1554-1560
  作者：SAKAI, KAZUO、YONEDA, NAOTO

  DOI：——

  日期：——
• US7304057B2
  申请人：——

  公开号：US7304057B2

  公开（公告）日：2007-12-04