3-(Pyrid-3-yl)-4-(2-chlorophenyl)-but-1-ene-3,4-diol | 136732-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Pyrid-3-yl)-4-(2-chlorophenyl)-but-1-ene-3,4-diol
• 英文别名: 3-(Pyrid-3-yl)-4-(2-chlorophenyl)but-1-ene-3,4-diol；1-(2-chlorophenyl)-2-pyridin-3-ylbut-3-ene-1,2-diol
• CAS: 136732-17-7
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₂
• 分子量: 275.735
• InChiKey: HAIDSVNWVTVMOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Pyrid-3-yl)-4-(2-chlorophenyl)-but-1-ene-3,4-diol 、 硫酸 在 苯甲醛二甲缩醛 、 甲醇 、 crude product 、 二氯甲烷 作用下， 以 苯甲醛二甲缩醛 为溶剂， 生成 2-Phenyl-4-(pyrid-3-yl)-4-ethenyl-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  3-substituted pyridines

  摘要：

  化合物I是一种杀真菌剂，其中X为OH，Y为--O--CHO，--O--CO--W.sup.3 R.sup.3，--O--SO.sub.2 --W.sup.3 R.sup.3或X+Y=--O--CH(W.sup.3 R.sup.3)--O--，.sup.3 O.sup.3 CH(O.sup.3 W.sup.4 R.sup.4)--O--，--O--C(W.sup.3 R.sup.3)(O--W.sup.4 R.sup.4)--O--；W.sup.1-W.sup.4为直接键，--CH.sub.2--，--CH.sub.2--CH.sub.2--，--CH(CH.sub.3)--，--CH.sub.2 O--，--CH.sub.2 S--；R.sup.1-R.sup.4为未取代或环烷基取代的C.sub.1-C.sub.6卤代烷基，未取代或1-3个烷基取代的C.sub.3-C.sub.8环烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基-C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4烷基硫醚-C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.2-C.sub.6烯基，C.sub.2-C.sub.6炔基，取代或未取代的苯基或萘基，取代或未取代的含1至3个杂原子的5-/6-成员杂芳基；当X+Y=--O--CH(W.sup.3 R.sup.3)--O--，--O--CH(O--W.sup.4 R.sup.4)--O--或--O--C(W.sup.3 R.sup.3)(O--W.sup.4 R.sup.4)--O--且W.sup.2=直接键时，R.sup.2还可以是H，除去顺式-1-(2,4-二氯苯基)-2-(吡啶-3-基)-1,2-环氧丙烷，反式-1-(2,4-二氯苯基)-2-(吡啶-3-基)-1,2-环氧丙烷，1-(2,4-二氯苯基)-2-(吡啶-3-基)-1,2-环氧丁烷和2,4-二氯-α-[1-羟基-1-(吡啶-3-基)-乙基]-苄基甲烷磺酸盐，以及I的N-氧化物和植物耐受的矿酸盐和金属配合物。

  公开号：

  US05194441A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(pyrid-3-yl)-2-(2-chlorophenyl)-2-hydroxyethanone 、 甲基叔丁基醚 、 乙烯基溴化镁 在 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(Pyrid-3-yl)-4-(2-chlorophenyl)-but-1-ene-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  3-substituted pyridines

  摘要：

  这是一段化学方程式，描述了一系列化合物的结构和组成，用于杀菌剂。其中X和Y代表不同的化学基团，W1-W4和R1-R4代表不同的原子或基团。这些化合物可以用于杀菌剂。

  公开号：

  US05194441A1

文献信息

• 3-Substituierte Pyridine
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0435127A2

  公开（公告）日：1991-07-03

  3-substituierte Pyridine I (X = OH; Y = -O-CHO, -O-CO-W3R3, -O-S02-W3R3 oder X+Y = -O-CH(W3R3)-O-, 3O3CH(O3W4R4)-O-, -O-C-(W3R3)(O-W4R4)-O-; W1-W4 = direkte Bindung, -CH2-, -CH2-CH2, -CH(CH3)-, -CH20- -CH2S-; R1-R4 = gegebenenfalls durch Cycloalkyl subst. Ci-C6-Alkyl, Ci-C6-Halogenalkyl, gegebenenfalls durch 1-3 Alkylreste subst. C3-Cs-Cycloalkyl, C1-C4-Alkoxy-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkylthio-C1-C4-alkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, gegebenenfalls subst. Phenyl oder Naphthyl, gegebenenfalls subst. 5-/6-gliedriges Heteroaryl mit 1 bis 3 Heteroatomen; R2 zusätzlich H, wenn X+Y= -O-CH(W3R3)-O-, -O-CH(O-W4-R4)-O- oder -O-C(W3R3)(O-W4-R4)-O- und W2 = direkte Bindung) ausgenommen cis-1-(2,4-Dichlorphenyl)-2-(pyrid-3-yl)-1,2-epoxypropan, trans-1-(2,4-Dichlorphenyl)-2-(pyrid-3-yl)-1,2-epoxypropan, 1-(2,4-Dichlorphenyl)-2-(pyrid-3-yl)-1,2-epoxybutan und Methansulfonsäure-2,4-dichlor-a-[1-hydroxy-1-(pyrid-3-yl)-ethyl]-benzylester, sowie die N-Oxide und die pflanzenverträglichen mineralsauren Salze und Metallkomplexe von I. Die Verbindungen I eignen sich als Fungizide.

  3-取代的吡啶 I (X = OH；Y = -O-CHO、-O-CO-W3R3、-O-S02-W3R3 或 X+Y = -O-CH(W3R3)-O-、3O3CH(O3W4R4)-O-、-O-C-(W3R3)(O-W4R4)-O-；W1-W4 = 直接键、-CH2-、-CH2-CH2、-CH(CH3)-、-CH20- -CH2S-； R1-R4 = 任选被环烷基取代。Ci-C6-烷基、Ci-C6-卤代烷基，可任选被 1-3 个烷基取代。C3-Cs环烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4烷硫基-C1-C4烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基，可选被1-3个烷基取代。苯基或萘基、可选的亚苯基或萘基、可选的亚.5-/6-元杂芳基，含 1 至 3 个杂原子； 如果 X+Y=-O-CH(W3R3)-O-、-O-CH(O-W4-R4)-O-或-O-C(W3R3)(O-W4-R4)-O-且 W2 = 直接键，则 R2 还为 H。） 顺式-1-(2,4-二氯苯基)-2-(吡啶-3-基)-1,2-环氧丙烷、反式-1-(2,4-二氯苯基)-2-(吡啶-3-基)-1,2-环氧丙烷除外、1-(2,4-二氯苯基)-2-(吡啶-3-基)-1,2-环氧丁烷和甲磺酸 2,4-二氯-a-[1-羟基-1-(吡啶-3-基)-乙基]-苄酯、 以及 I 的 N-氧化物、与植物相容的矿物酸盐和金属络合物。 化合物 I 适合用作杀真菌剂。
• US5194441A
  申请人：——

  公开号：US5194441A

  公开（公告）日：1993-03-16
• 3-substituted pyridines
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05194441A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  ##STR1## (X=OH; Y=--O--CHO, --O--CO--W.sup.3 R.sup.3, --O--SO.sub.2 --W.sup.3 R.sup.3 or X+Y=--O--CH(W.sup.3 R.sup.3)--O--, .sup.3 O.sup.3 CH(O.sup.3 W.sup.4 R.sup.4)--O--, --O--C(W.sup.3 R.sup.3)(O--W.sup.4 R.sup.4)--O--; W.sup.1 -W.sup.4 =direct bond, --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --CH.sub.2, --CH(CH.sub.3)--, --CH.sub.2 O--, --CH.sub.2 S--; R.sup.1 -R.sup.4 =unsubstituted or cylcoalkyl-substituted C.sub.1 -C.sub.6 -haloalkyl, C.sub.3 -C.sub.8 -cycloalkyl which is unsubstituted or substituted by 1-3 alkyl radicals, C.sub.1 -C.sub.4 - alkoxy- C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylthio-C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkynyl, substituted or unsubstituted phenyl or naphthyl, substituted or unsubstituted 5-/6-membered heteroaryl with 1 to 3 heteroatoms; R.sup.2 is additionally H when X+Y=--O--CH(W.sup.3 R.sup.3)--O--, --O--CH(O--W.sup.4 R.sup.4)--O-- or --O--C(W.sup.3 R.sup.3)(O--W.sup.4 R.sup.4)--O-- and W.sup.2 =direct bond, except cis-1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(pryid-3-yl)-1,2-epoxypropane, trans-1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(pyrid-3-yl)-1,2-epoxypropane, 1-(2,4- dichlorophenyl)-2-(pryid-3-yl)-1,2-epoxybutane and 2,4-dichloro- .alpha.[1-hydroxy-1-(pyrid-3-yl)-ethyl]-benzyl methanesulfonate, and the N-oxides and the plant-tolerated mineral acid salts and metal complexes of I. The compounds I are suitable as fungicides.

  这是一段化学方程式，描述了一系列化合物的结构和组成，用于杀菌剂。其中X和Y代表不同的化学基团，W1-W4和R1-R4代表不同的原子或基团。这些化合物可以用于杀菌剂。