2-chloro-5-(1,3,4,5,6,7-hexahydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)aniline | 85794-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 2-chloro-5-(1,3,4,5,6,7-hexahydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)aniline
• 英文别名: N-(3-amino-4-chlorophenyl)-3,4,5,6-tetrahydrophthalimide；2-(3-amino-4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoindole-1,3-dione
• CAS: 85794-72-5
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 276.722
• InChiKey: ADPHWILKCDTKQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(1,3,4,5,6,7-hexahydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)aniline 生成 2-[4-chloro-3-(methylamino)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydroisoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  SWITHENBANK, C.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯-3-硝基苯基)-4,5,6,7-四氢异吲哚-1,3-二酮 在 PtO₂ 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-chloro-5-(1,3,4,5,6,7-hexahydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Substituted phthalimides herbicides

  摘要：

  本发明涉及一种选择性除草剂，其化学式为：##STR1##其中，A为O或S，halo为氯、溴或氟；X'为--CH.sub.2 --，O或S；X为氢或卤素；R.sup.1和R.sup.2为氢或较低烷基中选择的相同或不同基团；Z可以是各种取代基和农业上可接受的盐、酯和酰胺，以及其他杂环苯。

  公开号：

  US04439229A1

文献信息

• Substituted cyclohexene-1,2-dicarboxylic acid derivatives and
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05817603A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  Substituted cyclohexene-1,2-dicarboxylic acid derivatives I ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are herein defined, or the agriculturally useful salts of Ia and Ib and intermediates for their preparation, which compounds are useful as herbicides and for the desiccation/defoliation of plants.

  Substituted cyclohexene-1,2-dicarboxylic acid derivatives I ##STR1## 其中 R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6在此定义，或Ia和Ib的农业有用盐以及其制备的中间体，这些化合物可用作除草剂和植物的脱水/落叶剂。
• Novel heterocyclic substituted benzenes, herbicidal compositions containing them and the use thereof for combating weeds
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0068822A2

  公开（公告）日：1983-01-05

  Compounds of the formula below are disclosed as selective herbicides: where W is a substituted heterocyclic selected from: wherein A is O or S: halo is chloro, bromo or fluoro; R1 and R2 are the same or different radicals seiectea from hydrogen or (C1-C4) alkyl; X is hydrogen or halo: X1 is methylene. O or S; Z is carboxy, alkoxyalkoxy, alkoxycarbonyl. alkoxycarbonylalkoxycarbonyl, alkoxyalkoxycarbonyl, acyloxy, acylalkoxy. cyanoalkoxy, alkylthioalkoxy, alkoxycarbonylalkoxy, alkoxycarbonylalkenyloxy, a 5- to 6-membered heterocyclic, formylalkoxy. haloalkoxy, mononuclear arylcarbonyalkoxy, oxiranylalkoxy, ammo. monoalkyl amino. dialkylamino, hydrazino, monoal- kythydrazino, dialkylhydrazino, acyiamino. alkoxyamino, alkoxycarbonylamino, mono- or dialkylcarbonylamino, N-alkyl-N-al- koxyalkylaminocarbonylamino, haloalkylcarbonylamino, N-alkylsulfonylaminocarbonyl, N-alkylsulfonylamino, monoalkenylamino, dialkenylamino, monoalkynylamino, dialkynylamino, N-alkyl-N-alkenylamino, or N-alkyl-N-alkynylamino: R is hydrogen or (C1-C4)alkyl and R3 ana R4 are the same or different and are selected from hydrogen. (C1-C4)-alkyl, (C3-C5)alkenyl or (C3-C5)alkynyl.

  下式化合物被公开为选择性除草剂： 式中 W 是选自下列化合物的取代杂环： 其中 A 是 O 或 S：卤素是氯、溴或氟；R1 和 R2 是由氢或（C1-C4）烷基分离出来的相同或不同的基；X 是氢或卤素：X1 是亚甲基。O或S；Z是羧基、烷氧基烷氧基、烷氧羰基、烷氧羰基烷氧羰基、烷氧烷氧羰基、酰氧基、酰基烷氧基、氰基烷氧基、烷硫基烷氧基、烷氧羰基烷氧基、烷氧羰基烯氧基、5-6元杂环、甲酰基烷氧基、卤代烷氧基、单核烷氧基。单烷基氨基、二烷基氨基、肼基、单醛基肼基、二烷基肼基、酰氨基、烷氧基氨基、烷氧基羰基烷氧基、烷氧基羰基烯氧基、5 至 6 元杂环、甲酰基烷氧基、卤代烷氧基、单核芳基羰基烷氧基、环氧乙烷烷氧基、酰胺。烷氧基氨基、烷氧基羰基氨基、单烷基或二烷基羰基氨基、N-烷基-N-烷氧基烷基氨基羰基氨基、卤代烷基羰基氨基、N-烷基磺酰基氨基羰基、N-烷基磺酰基氨基、单烯基氨基、二烯基氨基、单炔基氨基、二炔基氨基、N-烷基-N-烯基氨基或 N-烷基-N-炔基氨基：R是氢或(C1-C4)烷基，R3和R4相同或不同，选自氢。(C1-C4)-烷基、(C3-C5)烯基或(C3-C5)炔基。
• N-(3-substituted aminophenyl) tetrahydrophthalimides and herbicidal composition
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0077938A2

  公开（公告）日：1983-05-04

  Novel tetrahydrophthalimides are represented by the general formula (1): wherein A is a hydrogen atom or a methyl group, X is a hydrogen atom, a halogen atom, a methyl group or a methoxy group, each of Y and Z is a hydrogen atom or a halogen atom, each of U and V is a hydrogen atom; a group; an alkyl group; an alkyl group having one or two substituents selected from the group consitsing of a halogen atom, an alkoxy group, a cyano group and an aryl group which may be substituted by a halogen atom; an alkenyl group; an alkenyl group having one or two substituents selected from the group consitsing of an alkoxycarbonyl group and a cyano group; an alkynyl group; a . group; or an alkylsulfonyl group, The novel compounds are useful as herbicides.

  新型四氢邻苯二甲酰亚胺由通式(1)表示： 其中 A 为氢原子或甲基、 X 是氢原子、卤素原子、甲基或甲氧基 Y 和 Z 各为氢原子或卤素原子 U 和 V 各为氢原子 基团；烷基；具有一个或两个取代基的烷基，取代基选自卤素原子、烷氧基、氰基和可被卤素原子取代的芳基；烯基；具有一个或两个取代基的烯基，取代基选自烷氧羰基和氰基；炔基；......基团；或烷基；......基团；或......基团。 这些新型化合物可用作除草剂。
• Tetrahydrophthalimide, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0834503A1

  公开（公告）日：1998-04-08

  Substituierte 3,4,5,6-Tetrahydrophthalimide der allgemeinen Formel I in der die Variablen folgende Bedeutung haben: R3Wasserstoff oder eine Methylgruppe; R4Wasserstoff oder Fluor; R5Chlor; R6-CH2-CHR1-CO2R2; R1Chlor, Brom; R2Methyl, Ethyl sowie deren umweltverträgliche Salze.

  通式 I 的被取代的 3,4,5,6-四氢邻苯二甲酰亚胺 其中各变量的含义如下： R3 是氢或甲基 R4 是氢或氟 R5 是氯； R6-CH2-CHR1-CO2R2； R1 氯、溴 R2 甲基、乙基 及其与环境相容的盐类。
• [DE] SUBSTITUIERTE CYCLOHEXEN-1,2-DICARBONSÄUREDERIVATE UND ZWISCHENPRODUKTE ZU DEREN HERSTELLUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXENE-1,2-BICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND RAW MATERIALS FOR PRODUCING THEM<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CYCLOHEXENE-1,2-DICARBOXYLIQUE SUBSTITUES ET PRODUITS INTERMEDIAIRES POUR LEUR FABRICATION
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1993022280A1

  公开（公告）日：1993-11-11

  (DE) Substituierte Cyclohexen-1,2-dicarbonsäurederivate (I), (R1, R2 = H, ggf. subst. C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl oder C3-C6-Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl, ggf. subst. Phenyl oder Heterocyclyl, und, sofern R1 = H oder C1-C6-Alkyl, R2 = zusätzlich OH, C1-C6-Alkoxy, C3-C6-Alkenyloxy, C3-C6-Alkinyloxy, C3-C7-Cycloalkoxy, C5-C7-Cycloalkenyloxy, C1-C6-Halogenalkoxy, C3-C6-Halogenalkenyloxy, C3-C7-Cycloalkyl-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Alkylcarbonyloxy, C1-C6-Cyanoalkoxy, Hydroxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Alkoxycarbonyl-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Alkylamino-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Dialkylamino-C1-C6-alkoxy, geg. subst. Phenyl-C1-C6-alkoxy, Phenyl-C3-C6-alkenyloxy oder Phenyl-C3-C6-alkinyloxy, gegebenenfalls substituiertes Amino, oder R1 und R2 gemeinsam mit dem N-Atom, an das sie gebunden sind, einen ggf. subst. 3- bis 8-gliedrigen Heterocyclus; R3 = H, C1-C6-Alkyl; R4 = H, Halogen; R5 = H, Halogen, NO2, CN, CF3; R6 = ggf. subst. 3- bis 8-gliedrige heterocyclische Gruppe, -A-CN, -A-CO-B, OR9, -C(R10)=O, -C(R10)=S, -C(R10)=N-R16, -CHR10-CHR11-CO-B, -C(X1R14)(X2R15)R10, -P(R12)(R13)=O, wobei die genannten Reste die in der Beschreibung aufgeführte Bedeutung haben; oder R5+R6 = 3- bis 5-gliedrige ggf. subst. Kohlenstoffkette sowie die landwirtschaftlich brauchbaren Salze von (Ia) und (Ib) und Vorprodukte zu ihrer Herstellung. Die Verbindungen (Ia, Ib) und deren Vorprodukte eignen sich als Herbizide sowie zur Desikkation/Defoliation von Pflanzen.(EN) Substituted cyclohexene-1,2-bicarboxylic acid derivatives (I), (R1, R2 = H, possibly substituted C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl or C3-C6 alkinyl, C3-C8 cycloalkyl, possibly substituted phenyl or heterocyclyl) and, provided that R1 = C1-C6 alkyl, R2 = additionally OH, C1-C6 alkoxy, C3-C6 alkenyloxy, C3-C7 cycloalkoxy, C5-C7 cycloalkenyloxy, C1-C6 halogen alkoxy, C3-C6 halogen alkenyloxy, C3-C7 cycloalkyl-C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylcarbonyloxy, hydroxy-C1-C6 -alkoxy-C1-C6 -alkoxy, C1-C6alkoxycarbonyl-C1-C6 -alkoxy, C1-C6 -alkoxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6 alkylamino-C1-C6 alkoxy, C1-C6-dialkylamino-C1-C6 alkoxy, possibly substituted phenyl-C1-C6-alkoxy, phenyl-C3-C6-alkenyloxy or phenyl-C3-C6-alkinyloxy, possibly substituted amino, or R1 and R2 together with the N atom to which they are bonded are a possibly substituted 3 to 8-member heterocycle; R3 = H, C1-C6 alkyl; R4 = H, halogen, R5 = H, halogen, NO2, CN, CF3; R6 = a possibly substituted 3 to 8-member heterocyclic group, -A-CN, -A-CO-B, OR9, -C(R10)=0, -C(R10)=N-R16, -CHR10-CHR11-CO-B, -C(X1R14)(X2R15)R10, -P(R12)(R13)=0, where the radicals have the meanings given in the description; or R2+R6 = 3 to 5-member possibly substituted carbon chains, and the agriculturally usable salt of (Ia) and (Ib) and raw materials for their production. The compounds (Ia) and (Ib) and their raw materials are suitable as herbicides and for the desiccation/defoliation of plants.(FR) Dérivés d'acide cyclohexène-1,2-dicarboxylique substitués (Ia) et (Ib) où R1, R2 = H, alkyle en C1-C6 éventuellement substitué, alkényle en C3-C6 ou alkinyle en C3-C6, cycloalkyle en C3-C8, phényle éventuellement substitué ou hétérocyclyle, et, par ailleurs, lorsque R1 = H ou alkyle en C1-C6, R2 = en outre OH, alkoxy en C1-C6, alkényloxy en C3-C6, alkinyloxy en C3-C6, cycloalkoxy en C3-C7, cycloalkényloxy en C5-C7, halogénoalkoxy en C1-C6, halogénoalkényloxy en C3-C6, C3-C7-cycloalkyl-C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylcarbonyloxy, cyanoalkoxy en C1-C6, hydroxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkoxycarbonyl-C1-C6alkoxy, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylamino-C1-C6-alkoxy, C1-C6-dialkylamino-C1-C6-alkoxy, phényl-C1-C6-alkoxy éventuellement substitué, phényl-C3-C6-alkényloxy ou phényl-C3-C6-alkinyloxy, amino éventuellement substitué, ou R1 et R2 forment, conjointement avec l'atome N auquel ils sont liés, un hétérocycle à 3 à 8 chaînons, éventuellement substitué; R3 = H, alkyle en C1-C6; R4 = H, halogène; R5 = H, halogène, NO2, CN, CF3; R6 = groupe hétérocyclique, à 3 à 8 chaînons, éventuellement substitué, -A-CN, -A-CO-B, OR9, -C(R10)=O, -C(R10)=S, -C(R10)=N-R16, -CHR10-CHR11-CO-B, -C(X1R14)(X2R15)R10, P(R12)(R13)=O, les restes précités ayant les notations données dans la description; où R5 + R6 = chaîne d'atomes de carbone éventuellement substituée à 3 à 6 chaînons, ainsi que les sels de (Ia) et de (Ib) utilisables en agriculture, et les produits intermédiaires pour leur fabrication. Les composés (Ia) et (Ib) et leurs produits intermédiaires sont utilisés comme herbicides, ainsi que pour la dessication et la défoliation des plantes.

  被取代的环己烯-1,2-二元酸衍生物 (I) 和 (II)，其中 R1, R2 = H，或者可能被 C1-C6 甲基、C3-C6 乙烯基、C3-C6 甲基化、C3-C8 环己基、或者可能被取代的苯基或非零 neighbouring 化物取代，并且，如果 R1 = C1-C6 甲基，那么 R2 = OH, … ，等等 (此处省略详细描述)；或者 R5＋R6 是可能被取代的 3-到 5 环碳链，由此 (Ia) 和 (Ib)，以及它们的原产物可用于农作物的除草药和生物防治。