N,N-di-hexyl succinamic acid | 75178-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-di-hexyl succinamic acid
• 英文别名: N,N-Dihexyl-succinamic acid；4-(dihexylamino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 75178-24-4
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₃
• 分子量: 285.427
• InChiKey: IZKHIMIRJYMTFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di-hexyl succinamic acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-{2-[2-(3-Dihexylcarbamoyl-propionylamino)-ethylamino]-ethyl}-N',N'-dihexyl-succinamide
  参考文献：
  名称：

  伯胺与含羰基咪唑的化合物的选择性反应：酰胺和氨基甲酸酯的选择性合成

  摘要：

  描述了酰胺和氨基甲酸酯的新的高选择性合成。在两种情况下，合成都涉及形成羰基咪唑中间体，该中间体随后与伯胺进行先前未报道的选择性反应。即使在存在仲和叔官能度的情况下，具有足够链长的酸咪唑啉化物也将仅与伯胺反应。仲或叔醇的咪唑羧酸酯还与伯胺选择性反应，形成受控的氨基甲酸酯结构。

  DOI：

  10.1021/ol006020n
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 二已胺 生成 N,N-di-hexyl succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  伯胺与含羰基咪唑的化合物的选择性反应：酰胺和氨基甲酸酯的选择性合成

  摘要：

  描述了酰胺和氨基甲酸酯的新的高选择性合成。在两种情况下，合成都涉及形成羰基咪唑中间体，该中间体随后与伯胺进行先前未报道的选择性反应。即使在存在仲和叔官能度的情况下，具有足够链长的酸咪唑啉化物也将仅与伯胺反应。仲或叔醇的咪唑羧酸酯还与伯胺选择性反应，形成受控的氨基甲酸酯结构。

  DOI：

  10.1021/ol006020n

文献信息

• Design, synthesis and anticancer activity of naphthoquinone derivatives
  作者：Xiao-bao Shen、Yang Wang、Xuan-zhen Han、Liang-quan Sheng、Fu-fang Wu、Xinhua Liu

  DOI：10.1080/14756366.2020.1740693

  日期：2020.1.1

  were designed and synthesised. With the help of reverse targets searching, anti-cancer activity was preliminarily evaluated, most of them are effective against some tumour cells, especially compound 12: 1-(5,8-dihydroxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-4-methylpent-3-en-1-yl-4-oxo-4-((4-phenoxyphenyl)amino) butanoate whose IC50 against SGC-7901 was 4.1 ± 2.6 μM. Meanwhile the anticancer mechanism

  摘要 基于萘醌部分的分子对接和药效团分析，总共设计和合成了23种化合物。借助反向靶标搜索，初步评估了其抗癌活性，其中大多数对某些肿瘤细胞有效，尤其是化合物12：1-（5,8-dihydroxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen -2-基）-4-甲基戊-3-烯-1-基-4-氧代-4-（（4-苯氧基苯基）氨基）丁酸酯，其对SGC-7901的IC 50为4.1±2.6μM。同时通过AnnexinV / PI染色，免疫荧光，Western印迹分析和分子对接研究了化合物12的抗癌机理。结果表明该化合物可能通过调节PI3K信号通路诱导细胞凋亡和细胞自噬。