4-nitrobenzimidic acid methyl ester | 52708-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrobenzimidic acid methyl ester
• 英文别名: 4-nitro-benzimidic acid methyl ester；4-Nitro-benzimidsaeure-methylester；4-Nitro-benziminomethylaether；p-Nitro-benzimidsaeure-methylester；p-Nitro-benzimidsaeuremethylester；Methyl-p-nitrobenzimidat；Methyl 4-nitrobenzimidate；methyl 4-nitrobenzenecarboximidate
• CAS: 52708-02-8
• 化学式: C₈H₈N₂O₃
• 分子量: 180.163
• InChiKey: RBAWZIFNYPAVNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  264.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzimidic acid methyl ester 在 碳酸氢钠 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-ethynyl-5-(4-methylphenyl)-2-(4-nitrophenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过烯炔酮制备 4-乙炔基嘧啶的无过渡金属方法

  摘要：

  已经开发了一种通过芳脒与 2-芳基-1-乙氧基-5-(三甲基甲硅烷基)pent-1-en-4-yn-3-ones 缩合合成 4-ethynylpyrimidines 的实用方法。由于这些后一种酮很容易从双（三甲基甲硅烷基）乙炔和芳基乙酰氯获得，本文报道的区域选择性缩合提供了以高达 85% 的产率轻松获得 TMS 保护和未保护的 4-乙炔基嘧啶的途径。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402045
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 对硝基苯甲腈 在 sodium methylate 作用下， 生成 4-nitrobenzimidic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过烯炔酮制备 4-乙炔基嘧啶的无过渡金属方法

  摘要：

  已经开发了一种通过芳脒与 2-芳基-1-乙氧基-5-(三甲基甲硅烷基)pent-1-en-4-yn-3-ones 缩合合成 4-ethynylpyrimidines 的实用方法。由于这些后一种酮很容易从双（三甲基甲硅烷基）乙炔和芳基乙酰氯获得，本文报道的区域选择性缩合提供了以高达 85% 的产率轻松获得 TMS 保护和未保护的 4-乙炔基嘧啶的途径。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402045

文献信息

• Substituted Pyrrolidine-2-Carboxamides
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20100075948A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4、R5、R6和R7如本文所述，以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
• [EN] HUMAN HELICASE DDX3 INHIBITORS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HÉLICASE DDX3 HUMAINE COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：AZIENDA OSPEDALIERA UNIV SENESE

  公开号：WO2016128541A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention refers to compounds endowed with RNA helicase DDX3 inhibitory activity of formula I and II and their therapeutic use, in particular for the treatment of viral diseases.

  本发明涉及具有RNA解旋酶DDX3抑制活性的化合物I和II的公式及其治疗用途，特别是用于治疗病毒性疾病。
• Alkali α-MnO₂/Na_xMnO₂ collaboratively catalyzed ammoxidation–Pinner tandem reaction of aldehydes
  作者：Xiuquan Jia、Jiping Ma、Min Wang、Xiaofang Li、Jin Gao、Jie Xu

  DOI：10.1039/c6cy00874g

  日期：——

  while the potassium cation promotes the formation of a redox-active α-MnO2 phase. The interface structure of α-MnO2/NaxMnO2 geometrically favors the ammoxidation–Pinner tandem reaction to synthesize imidates in a 58–96% yield from aldehydes. Thus a phase collaborative effect is observed. In the ammoxidation process, the redox cycle of MnIV/MnIII is involved and the lattice oxygen in the α-MnO2 phase acts

  串联反应是一个不断发展的领域，可以向绿色和可持续化学领域取得重要进展。在本文中，我们报道了双功能锰氧化物催化剂与接口结合的氧化还原相（α-MnO的2）和一个基本相（钠X的MnO 2）。的NaOH / Mn的摩尔比起着α-MnO的形成了极大的作用2 /钠X的MnO 2。钠阳离子为基本的Na的形成是必需的X的MnO 2，而钾阳离子促进氧化还原活性α-MnO的形成相2相。所述的接口结构的α的MnO 2 /钠X的MnO 2从几何学上讲，它有利于氨氧化-PIN串联反应以醛的形式合成酰亚胺，产率为58-96％。因此，观察到阶段协作效应。在氨氧化反应过程中，Mn的氧化还原循环IV / Mn为III是参与并在α-MnO的晶格氧2相作为活性氧种。甲醇中的OH被活化，并在Na x MnO 2的碱性位点上解离成吸附的甲氧基，从而促进Pinner合成。该方法绕过了酰亚胺合成的常规方法，该方法面临苛刻的反应条件和需要多个步骤。
• A simple and convenient one-pot method for the preparation of heteroaryl-2-imidazoles from nitriles
  作者：Matthew E. Voss、Catherine M. Beer、Scott A. Mitchell、Peter A. Blomgren、Paul E. Zhichkin

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.009

  日期：2008.1

  A simple, convenient and high-yielding one-pot method for the synthesis of 2-heterocycle-substituted imidazoles from the corresponding nitriles has been developed. The procedure is easily scaleable and the workup does not involve chromatography. This synthesis is also applicable to the preparation of imidazoles with electron-poor aryl substituents.

  已经开发了一种简单，方便且高产率的一锅法，用于从相应的腈中合成2-杂环取代的咪唑。该过程易于规模化，并且后处理不涉及色谱法。该合成方法也可用于制备具有贫电子芳基取代基的咪唑。
• Synthesis of isoquinolines via Rh-catalyzed C–H activation/C–N cyclization with diazodiesters or diazoketoesters as a C₂ source
  作者：Jie Wang、Shanke Zha、Kehao Chen、Feifei Zhang、Jin Zhu

  DOI：10.1039/c6ob00901h

  日期：——

  Synthesis of isoquinolines based on efficient C–C and C–N bond formation through Rh(III)-catalyzed C–H activation and subsequent intramolecular cyclization is reported. Diazodiesters serving as a C2 source in the newly formed heterocycles are first demonstrated. Additionally, the Rh(III)-catalyzed direct C–H activation/cyclization of benzimidates with diazoketoesters is also described.

  据报道，通过Rh（III）催化的C–H活化和随后的分子内环化作用，基于有效的C–C和C–N键的形成，合成了异喹啉。首先证明了在新形成的杂环中用作C 2源的重氮二酯。此外，还描述了Rh（III）催化的重氮苄酯与重氮酮酸酯的直接CH活化/环化。