3-(3-methylbutanoyl)-1,3-thiazolidine-2-thione | 74058-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(3-methylbutanoyl)-1,3-thiazolidine-2-thione
• 英文别名: 3-methyl-1-(2-thioxothiazolidin-3-yl)butan-1-one；3-isobutylacyl-thiazolidine-2-thione；3-Methyl-1-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)butan-1-one
• CAS: 74058-81-4
• 化学式: C₈H₁₃NOS₂
• 分子量: 203.329
• InChiKey: TUJIQCHFMJHQJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  组胺 、 3-(3-methylbutanoyl)-1,3-thiazolidine-2-thione 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到N-[2-(1H-咪唑-5-基)乙基]-3-甲基-丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Monitored aminolysis of 3-acylthiazolidine-2-thione : A new convenient synthesis of amide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71520-6
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基噻唑啉 、 异戊酰氯 在 三乙胺 作用下， 以89%的产率得到3-(3-methylbutanoyl)-1,3-thiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Nagao, Yoshimitsu; Seno, Kaoru; Kawabata, Kohji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 7, p. 2687 - 2699

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL VINBLASTINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION, USE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAID DERIVATIVES
  申请人：Hu Lihong

  公开号：US20100113498A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides vinblastine derivatives represented by the following formula 1 or their physiologically acceptable salts, their preparation, use and pharmaceutical compositions comprising the said derivatives. The said vinblastine derivatives show inhibiting activities against tumor cell lines and can be used as medicaments for treating malignant tumors.

  该发明提供了以下式1所表示的长春碱衍生物或其生理上可接受的盐，它们的制备、用途以及包含所述衍生物的药物组合物。所述长春碱衍生物对肿瘤细胞系表现出抑制活性，可用作治疗恶性肿瘤的药物。
• [EN] BIO-RELATED SUBSTANCE MODIFIED BY MULTIFUNCTIONALIZED POLYETHYLENE GLYCOL DERIVATIVE<br/>[FR] SUBSTANCE D'ORIGINE BIOLOGIQUE MODIFIÉE PAR UN DÉRIVÉ DU POLYÉTHYLÈNEGLYCOL MULTIFONCTIONNALISÉ<br/>[ZH] 一种多官能化聚乙二醇衍生物修饰的生物相关物质
  申请人：XIAMEN SINOPEG BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2016050208A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  本发明公开一种多官能化聚乙二醇衍生物（式1）修饰的生物相关物质。其具有H型结构，包括一个线性主轴LPEG及四个PEG分支链，n1、n2、n3、n4分别为分支链的聚合度；U1、U2为连接LPEG和两个PEG分支链的三价支化基团；F1、F2含有功能性基团或其被保护形式R01，且R01的个数为1个或多个。分子中任一个连接基或其与相邻杂原子基团形成的连接基可稳定存在或可降解；分子中任一个PEG链段各自独立地为多分散性或单分散性。1个H型分子可修饰多种或多个生物相关物质，修饰产物支化结构灵活，具有高载药量、可优化的药代动力学和组织分布情况，还可携带2种不同功能的生物相关物质，产生荧光性质或靶向功能。
• Ni(II) Tol-BINAP-Catalyzed Enantioselective Orthoester Alkylations of <i>N</i>-Acylthiazolidinethiones
  作者：David A. Evans、Regan J. Thomson

  DOI：10.1021/ja053386s

  日期：2005.8.1

  The development of a Ni(II) (S)-Tol-BINAP-catalyzed enantioselective alkylation of N-acylthiazolidinethiones with trimethyl orthoformate is described. The reaction is general with respect to the thiazolidinethione, providing the desired adducts in good to excellent yield and with high levels of enantioselectivity (11 examples, 51-92% yield, 90-99% ee). The products are readily converted into a variety of synthetically useful derivatives in a straightforward manner.
• Augmenting Moieties for Anti-Inflammatory Compounds
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：US20160031804A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Augmented or synergized anti-inflammatory constructs are disclosed including terpenes covalently conjugated with other anti-inflammatory molecules such as nonsteroidal anti-inflammatory drugs, vanilloids, amino acids and polyamines; and anti-inflammatory molecules covalently conjugated with specific amino acids. For the latter, further conjugation with a choline bioisostere further augments the anti-inflammatory activity.
• US8168647B2
  申请人：——

  公开号：US8168647B2

  公开（公告）日：2012-05-01