N-hydroxy-2-(m-tolyl)acetamide | 2594-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-2-(m-tolyl)acetamide
• 英文别名: 2-(3-methylphenyl)acetylhydroxamic acid；m-Tolyl-acethydroxamsaeure；N-hydroxy-2-(3-methylphenyl)acetamide
• CAS: 2594-03-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: CXUZSFDLXIWKIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-2-(m-tolyl)acetamide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以26%的产率得到3-(3-methylbenzyl)-1,4,2-dioxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  废聚（双酚 A 碳酸酯）化学升级为 1,4,2-二恶唑-5-酮和一锅 C-H 酰胺化

  摘要：

  本研究中使用异羟肟酸亲核试剂实现了聚（双酚 A 碳酸酯）（PC）的化学升级，产生了具有合成价值的 1,4,2-二恶唑-5-酮和双酚 A。使用 1,5,7-三氮杂双环传统二恶唑酮合成中使用的[4.4.0]-dec-5-烯(TBD)、非绿色碳二咪唑或光气羰基化剂成功地被PC替代，同时回收了对环境有害的双酚A。杂异羟肟酸表现出良好的效率和绿色化学特性，具有广阔的合成应用范围。此外，还开发了一种绿色芳基酰胺合成工艺，包括从聚碳酸酯到二恶唑酮的一锅解聚，然后是铑催化的 CH 酰胺化，包括使用光盘的克级实例。

  DOI：

  10.1002/cssc.202100885
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯乙酸 在 盐酸羟胺 作用下， 反应 0.83h， 生成 N-hydroxy-2-(m-tolyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种环境可持续的机械化学合成异羟肟酸衍生物的途径

  摘要：

  提出了通过高能机械化学活化将羧酸简单，经济地转化为异羟肟酸衍生物的方法。该球磨方法论已应用于多种羧酸，大大改善了与此类分子相关的纯化问题，而这些问题仍然是经典方法学的主要瓶颈之一。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600350

文献信息

• LXR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Martinez Eduardo J.

  公开号：US20170066791A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  This invention features compounds that modulate the activity of liver X receptors, pharmaceutical compositions including the compounds of the invention, and methods of utilizing those compositions for modulating the activity of liver X receptors in the treatment of cancer.

  这项发明涉及调节肝X受体活性的化合物，包括该发明的化合物的药物组合物，以及利用这些组合物调节肝X受体活性治疗癌症的方法。
• [EN] LXR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR X DU FOIE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RGENIX INC

  公开号：WO2015106164A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  This invention features compounds that modulate the activity of liver X receptors, pharmaceutical compositions including the compounds of the invention, and methods of utilizing those compositions for modulating the activity of liver X receptors in the treatment of cancer.

  这项发明涉及调节肝X受体活性的化合物，包括该发明的化合物的药物组合物，以及利用这些组合物调节肝X受体活性以治疗癌症的方法。
• METHOD FOR PRODUCING LACTAM COMPOUND, AND LACTAM COMPOUND PRODUCED THEREBY
  申请人：INSTITUTE FOR BASIC SCIENCE

  公开号：US20200331871A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to a method for producing a lactam compound from dioxazolone in the presence of a catalyst having a particular ligand, and to a lactam compound produced thereby, and can produce a lactam compound with excellent selectivity and an excellent yield by using the combination of a starting material having a particular functional group and a particular catalyst having a particular ligand.

  本发明涉及一种在具有特定配体的催化剂存在下从二氧杂环酮中生产内酰胺化合物的方法，以及由此生产的内酰胺化合物，通过使用具有特定功能基团的起始材料和具有特定配体的特定催化剂的组合，可以产生具有优异选择性和优异收率的内酰胺化合物。
• Method for producing lactam compound, and lactam compound produced thereby
  申请人：INSTITUTE FOR BASIC SCIENCE

  公开号：US11046661B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  The present invention relates to a method for producing a lactam compound from dioxazolone in the presence of a catalyst having a particular ligand, and to a lactam compound produced thereby, and can produce a lactam compound with excellent selectivity and an excellent yield by using the combination of a starting material having a particular functional group and a particular catalyst having a particular ligand.

  本发明涉及一种在具有特定配位体的催化剂存在下从二恶唑酮生产内酰胺化合物的方法，以及由此生产的内酰胺化合物，通过将具有特定官能团的起始原料和具有特定配位体的特定催化剂结合使用，可以生产出具有优异选择性和优异产率的内酰胺化合物。
• [EN] METHODS FOR THE TREATMENT OF MYELOID DERIVED SUPPRESSOR CELLS RELATED DISORDERS<br/>[FR] MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À DES CELLULES SUPPRESSIVES DÉRIVÉES DE CELLULES MYÉLOÏDES
  申请人：UNIV ROCKEFELLER

  公开号：WO2017123568A2

  公开（公告）日：2017-07-20

  The invention features methods of treating disorders related to increased levels of myeloid derived suppressor cells such as cancer or infections. The disclosure also provides methods of treating cancer including combinations of LXRβ agonists and immunotherapies such as PD1 inhibitors, PDL1 inhibitors, and adoptive T-cell transfer therapy.