butan-2-one azine | 5921-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: butan-2-one azine
• 英文别名: 1,2-di(butan-2-ylidene)hydrazine；methyl ethyl ketazine；methylethyl ketazine；2-butanone ketazine；di-sec-butylidene-hydrazine；butan-2-on-azine；N-(butan-2-ylideneamino)butan-2-imine
• CAS: 5921-54-0
• 化学式: C₈H₁₆N₂
• 分子量: 140.228
• InChiKey: LAWAERKRWYQEEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.76°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8404

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butan-2-one azine 在 肼 作用下， 生成 butan-2-one hydrazone
  参考文献：
  名称：

  MULTIPLE RATERS IN SURVEY-BASED OPERATIONS MANAGEMENT RESEARCH: A REVIEW AND TUTORIAL

  摘要：

  在过去的十年里，运营战略领域的研究在发表文章的数量和质量上都取得了显著进展。近期的研究已经对已有文献进行了考察，并确定该领域总体上已经超越了探索性阶段，进入了一个由核心基础术语和模型构成的成熟阶段。与此同时，在核心术语的形成与巩固过程中，越来越重视开发和应用一套可靠、有效且可重复的研究方法，用于开展运营战略研究。 本文对评估多个评估者在给定组织内对一系列定性问题回答的可靠性和一致性程度的常用方法进行了综述。特别地，我们探讨了四种方法，用于判断在一个邮寄调查中，同一组织内的多个评估者之间是否存在分歧或偏见的证据。

  DOI：

  10.1111/j.1937-5956.2000.tb00329.x
• 作为产物：
  描述：

  diacetyl dihydrazone 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 butan-2-one azine
  参考文献：
  名称：

  Seibert, Chemische Berichte, 1947, vol. 80, p. 494,500

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺 在 butan-2-one azine 作用下， 以 水 为溶剂， 以215.3 g的产率得到3,4,5-三甲氧基苯甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  一种合成3,4,5-三甲氧基苯甲酰肼的方法

  摘要：

  本发明提供了一种合成3,4,5‑三甲氧基苯甲酰肼的方法，该方法以3,4,5‑三甲氧基苯甲酰胺、丁酮连氮和水为原料，在一定温度下反应制备3,4,5‑三甲氧基苯甲酰肼。在反应过程中加入过量的丁酮连氮和水以使反应体系中的3,4,5‑三甲氧基苯甲酰胺反应完全，反应结束后将过量的丁酮连氮和水蒸馏除去后得到3,4,5‑三甲氧基苯甲酰肼。本发明方法工艺简单，反应收率高，反应时间短，能耗低；副产回收的氨和丁酮可回用于合成丁酮连氮，生产成本低；不产生有机含盐废水，废弃物排放少，是一种绿色环保型生产工艺。

  公开号：

  CN106916082A

文献信息

• Ruthenium(<scp>ii</scp>)-catalysed direct synthesis of ketazines using secondary alcohols
  作者：Jugal Kishore、Subramanian Thiyagarajan、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1039/c9cc01383k

  日期：——

  Direct one-pot synthesis of ketazines from secondary alcohols and hydrazine hydrate catalyzed by a ruthenium pincer complex is reported, which proceeds through O–H bond activation of secondary alcohols via amine–amide metal–ligand cooperation in the catalyst. Remarkably, liberated molecular hydrogen and water are the only byproducts.

  据报道，由钌夹钳络合物催化仲醇直接从仲醇和水合肼中直接合成氯胺酮，该过程是通过仲醇通过胺-酰胺金属-配体在催化剂中的协同作用进行O-H键活化而进行的。值得注意的是，释放出的分子氢和水是唯一的副产物。
• 一种分子氧氧化法制备酮连氮的工艺
  申请人：杭州电化集团有限公司

  公开号：CN109824540A

  公开（公告）日：2019-05-31

  本发明公开了一种分子氧氧化法制备酮连氮的工艺，包括如下步骤：制备酮亚胺，将酮和氨按照配比投入压力釜中，调节压力范围为1.0‑5.0MPa，温度范围30‑180℃，反应时间3‑5小时，生成酮亚胺；氨对酮的摩尔比范围为1:1‑20:1；降温降压，分离出酮亚胺和酮的混合物；将酮亚胺和酮的混合物、催化剂、干燥剂投入反应釜中，升温到30‑80℃，通入分子氧进行氧化反应，压力范围为0‑1.0Mpa，氧化反应时间3‑6小时；分子氧包括：氧气或空气；分离提纯酮连氮；本方法不仅适用于二苯甲酮还实现了碳原子数少的脂肪酮的酮连氮合成，原料来源广泛，成本低廉，易回收，该方法没有含盐废水、能耗及成本低，绿色环保。
• Reaction of azines with nitriles
  作者：José Barluenga、Laudina Muñíz、Vicente Gotor

  DOI：10.1039/c39820000454

  日期：——

  A new method for the synthesis of the hydrazine derivatives (3) by reaction of azines with nitriles is described; the hydrolysis of (3) yields the 3H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidines (4).

  描述了一种通过嗪与腈反应合成肼衍生物（3）的新方法。（3）的水解产生3 H-吡唑并[1，5- a ]嘧啶（4）。
• 三氮唑的合成方法
  申请人：重庆锦杉科技有限公司

  公开号：CN104230830B

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及三氮唑的合成方法。本发明要解决的技术问题是用丁酮连氮替代水合肼，以提供一种成本低、收率高的1,2,4-三氮唑制备方法。本发明的技术方案是三氮唑的合成方法，包括如下步骤：将氨、过氧化氢和丁酮在甲酰胺存在下进行反应，制得丁酮连氮；将含有丁酮连氮的上层油相和含有甲酰胺的水相分离，将水相中的氨、丁酮和水蒸出，回收甲酰胺；将甲酰胺升温至165～190℃，然后把油相滴加到甲酰胺中，在165～190℃温度下保温反应20～60min，将未反应完的丁酮连氮蒸馏回收，即制得1,2,4-三氮唑。本发明方法可获得纯度高于95％的1,2,4-三氮唑，收率在95％以上(以甲酰胺计)。
• Effects of short-term oxygen depletion on fish
  作者：John Seager、Ian Milne、Mike Mallett、Ian Sims

  DOI：10.1002/etc.5620191214

  日期：2000.12

  trout. Observations on experimental animals following exposure indicated no significant postexposure effects, even at very low DO levels. For the exposure frequencies used here, DO concentration rather than frequency of exposure was the important factor in terms of effect on fish. No significant effects on growth rate were observed but there were significant differences in hemoglobin levels, hematocrit

  进行了实验室实验以研究暴露持续时间和频率对短期低溶解氧 (DO) 脉冲对鱼类的毒性的影响。为了研究暴露持续时间，虹鳟鱼 (Oncorhynchus mykiss [Walbaum]) 和蟑螂 (Rutilus rut​​ilus L.) 在 1、6 或 24 小时的单脉冲中暴露于一系列 DO 浓度。为了调查暴露频率，褐鳟 (Salmo trutta L.) 在 75 天的时间内以每周一次或两次的频率暴露于 4.0 和 5.5 mg/L 的 DO 浓度的 24 小时脉冲。结果表明，对于给定的持续时间，存在一个狭窄的阈值浓度范围，高于该阈值不会发生死亡率，低于该阈值死亡率会迅速升高。该阈值浓度范围随着暴露持续时间的增加而增加。与鳟鱼相比，罗奇能够在更低的溶解氧浓度下存活。暴露后对实验动物的观察表明，即使在非常低的 DO 水平下，也没有显着的暴露后影响。对于此处使用的暴露频率，DO 浓度而不是暴