butan-2-one hydrazone | 29443-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: butan-2-one hydrazone
• 英文别名: ethyl methyl ketone hydrazone；Butanon-hydrazon；2-Hydrazono-butan；butanone hydrazone；methyl ethyl ketone hydrazone；Methylaethylketon-hydrazon；sec-butylidene-hydrazine；2-diazobutane；(Butan-2-ylidene)hydrazine；butan-2-ylidenehydrazine
• CAS: 29443-39-8
• 化学式: C₄H₁₀N₂
• 分子量: 86.1368
• InChiKey: VPGUBZVWMHRRSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butan-2-one hydrazone 在 碘 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2-diiodobutane
  参考文献：
  名称：

  Pross,A.; Sternhell,S., Australian Journal of Chemistry, 1970, vol. 23, p. 989 - 1003

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  butan-2-one azine 在 肼 作用下， 生成 butan-2-one hydrazone
  参考文献：
  名称：

  MULTIPLE RATERS IN SURVEY-BASED OPERATIONS MANAGEMENT RESEARCH: A REVIEW AND TUTORIAL

  摘要：

  在过去的十年里，运营战略领域的研究在发表文章的数量和质量上都取得了显著进展。近期的研究已经对已有文献进行了考察，并确定该领域总体上已经超越了探索性阶段，进入了一个由核心基础术语和模型构成的成熟阶段。与此同时，在核心术语的形成与巩固过程中，越来越重视开发和应用一套可靠、有效且可重复的研究方法，用于开展运营战略研究。 本文对评估多个评估者在给定组织内对一系列定性问题回答的可靠性和一致性程度的常用方法进行了综述。特别地，我们探讨了四种方法，用于判断在一个邮寄调查中，同一组织内的多个评估者之间是否存在分歧或偏见的证据。

  DOI：

  10.1111/j.1937-5956.2000.tb00329.x

文献信息

• Safe and Facile Access to Nonstabilized Diazoalkanes Using Continuous Flow Technology
  作者：Pauline Rullière、Guillaume Benoit、Emmanuelle M. D. Allouche、André B. Charette

  DOI：10.1002/anie.201802092

  日期：2018.5.14

  potential of nonstabilized diazo compounds, their utilization has always been hampered by stability, toxicity, and safety issues. The present method opens up access to the most reactive nonstabilized diazoalkanes. Among diazo compounds, nonstabilized alkyl diazo compounds are the least represented because of their propensity to degrade during preparation. The continuous flow oxidation process of hydrazones

  尽管不稳定的重氮化合物具有很高的合成潜力，但其使用一直受到稳定性，毒性和安全性问题的阻碍。本方法打开了反应性最强的不稳定的重氮烷烃的途径。在重氮化合物中，不稳定的烷基重氮化合物代表最少，因为它们在制备过程中易于降解。oxide在氧化银柱上的连续流动氧化过程提供了不含碱和金属的纯重氮二氯甲烷溶液的输出物流。从无毒的酮和醛开始，这种方法可以以优异的收率生产各种前所未有的重氮烷烃化合物，同时突出了其合成潜力和安全大规模重氮生产的可能性。
• Oxadiazoline ligands for modulating the expression of exogenous genes via an ecdysone receptor complex
  申请人：——

  公开号：US20040171651A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

  本发明涉及非甾体配体，用于核受体基于可诱导基因表达系统的使用，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个雌激素受体复合物：一个DNA结合结构域；一个配体结合结构域；一个转录激活结构域；和一个配体，与包括外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中外源基因受响应元件控制，DNA结合结构域与响应元件在配体存在的情况下结合导致基因的激活或抑制。
• Stereoelectronic Effects in Diastereoselective Formation of Fulleroids
  作者：Hiroshi Kitamura、Ken Kokubo、Takumi Oshima

  DOI：10.1021/ol701789u

  日期：2007.9.1

  effects on diastereoselective formation of fulleroids in the reactions of C(60) with various unsymmetrical diazoalkanes were investigated. The steric demand on the stereochemical course of reactions dominated the diastereoselectivity for diazoalkanes bearing aliphatic as well as monosubstituted pi-resonating groups, whereas the stereoelectronic effects of coexisting pi-resonating aromatic and cyclopropyl

  研究了取代基对C（60）与各种不对称重氮烷烃反应中富勒烯非对映选择性形成的影响。对立体化学反应过程的空间需求主导了带有脂肪族和单取代pi-共振基团的重氮烷烃的非对映选择性，而同时存在的pi-共振芳族基和环丙基基团的立体电子效应在自由基中间体的闭环中起着至关重要的作用。 ，取代空间需求。
• Catalytic cycloaddition of diazoalkanes to fullerene C60
  作者：A. R. Tuktarov、V. V. Korolev、D. Sh. Sabirov、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1134/s1070428011010039

  日期：2011.1

  monosubstituted diazomethanes generated in situ by oxidation of aldehyde hydrazones in the presence of Pd(acac)2-2 PPh3-4 Et3Al as catalytic system resulted in selective formation of homofullerenes in which the alkyl substituent is located above the plane of the five-membered ring in C60. Under analogous conditions, unsymmetrical disubstituted diazomethanes generated from the corresponding ketone hydrazones gave

  在作为催化体系的Pd（acac）2 -2 PPh 3 -4 Et 3 Al的存在下通过醛oxidation酮的氧化原位生成的单取代重氮甲烷在富勒烯C 60上的环加成反应导致选择性形成高富勒烯，其中烷基取代基位于其中在C 60中五元环的平面之上。在类似条件下，由相应的酮生成的不对称二取代重氮甲烷产生了立体异构的5,6-开口加合物的混合物。
• Palladium-catalyzed selective cycloaddition of diazo compounds to [60]fullerene
  作者：Airat Ramilevich Tuktarov、Arslan Rifkhatovich Akhmetov、Vyacheslav Vladimirovich Korolev、Artur Albertovich Khuzin、Liliya Linatovna Khasanova、Natalya Romanovna Popodko、Leonard Mukhibovich Khalilov、Usein Memetovich Dzhemilev

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.804

  日期：——

  The effective catalytic method for cycloaddition of higher diazoalkanes and diazoacetates to [60]fullerene in the presence of the three-component catalytic system Pd(acac)2–PPh3–Et3Al has been developed. The yield and selective formation of the target homo- and methanofullerenes are dependent upon the structure of the original diazo compounds.

  已经开发了在三组分催化体系 Pd(acac)2–PPh3–Et3Al 存在下，将高级重氮烷烃和重氮乙酸酯环加成为 [60] 富勒烯的有效催化方法。目标均富勒烯和甲烷富勒烯的产率和选择性形成取决于原始重氮化合物的结构。