4'-(diphenylamino)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid | 554458-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4'-(diphenylamino)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[4-(N-phenylanilino)phenyl]benzoic acid
• CAS: 554458-97-8
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₂
• 分子量: 365.431
• InChiKey: DZJBDJVZXNGYDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.8±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(diphenylamino)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4'-(diphenylamino)-[1,1'-biphenyl]-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] RARE EARTH COMPLEX
  [FR] COMPLEXE DE TERRE RARE
  [JA] 希土類錯体

  摘要：

  一般式（１）で表される希土類錯体。［式中、ＨＣはキノリノナト配位子又はクマリナト配位子を表し、Ｌ１は含窒素配位子等を表し、Ｌ２は水等を表し、ＸＬはハロゲン化物イオン等を表し、Ｍ３＋は３価の希土類金属イオンを表し、ｎは１、２又は３を表し、ｍ１は０、１又は２を表し、ｍ２は０～３を表す。］

  公开号：

  WO2023282236A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴三苯胺 在 盐酸 、 正丁基锂 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4'-(diphenylamino)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Triphenylamine-Modified Arylates and Ketones via Suzuki Coupling Reactions

  摘要：

  [image omitted] A series of triphenylamine-mdified arylates and ketones were synthesized via Pd-catalyzed Suzuki coupling reaction of triphenylamine boronic acid with aryl bromide. The triphenylamine boronic acid was synthesized by iodization of 4-bromoaniline, Ullmann reaction of 1-bromo-4-iodobenzene with diphenylamine, and boronic acidification of 4-bromotriphenylamine.

  DOI：

  10.1080/00397911003706982

文献信息

• 三苯胺基氟代芳基苄醚树枝配体取代硅酞菁 及其制备方法和应用
  申请人：福建师范大学

  公开号：CN108997406B

  公开（公告）日：2020-08-25

  本发明公开一种三苯胺基氟代芳基苄醚树枝配体取代硅酞菁及其制备方法和应用。首先，4‑溴三苯胺与苯硼酸合成4’‑(二苯基氨基)‑[1，1’‑联苯]‑4‑羧酸；然后，4’‑(二苯基氨基)‑[1，1’‑联苯]‑4‑羧酸分别与六氟双酚A或双酚A缩合制备4‑(二苯基氨基)‑1‑联苯酸‑1‑苯酯基‑1,1,1,3,3,3‑六氟代丙烷基苯酚和4‑(二苯基氨基)‑1‑联苯酸‑1‑苯酯基丙烷基苯酚。最后，4‑(二苯基氨基)‑1‑联苯酸‑1‑苯酯基‑1,1,1,3,3,3‑六氟代丙烷基苯酚和4‑(二苯基氨基)‑1‑联苯酸‑1‑苯酯基丙烷基苯酚分别与二氯硅酞菁反应合成二‑（4‑(二苯基氨基)‑1‑联苯酸1‑苯酯基‑4‑（1,1,1,3,3,3‑六氟代丙烷基‑4苯氧基）轴向取代硅酞菁和二‑（4‑(二苯基氨基)‑1‑联苯酸‑1‑苯酯基丙烷基苯氧基）轴向取代硅酞菁，能作为荧光成像剂和光动力疗法的光敏剂的应用。
• Fluorinated/non-fluorinated triphenylamine axially substituted silicon phthalocyanine: Synthesis and photophysical properties
  作者：Guowei Liu、Qiumei Guo、Bingcheng Huang、Xinqiao Guan、Qiuhao Ye、Xuemei Zhuang、Yiru Peng

  DOI：10.1016/j.inoche.2022.109490

  日期：2022.7

  Three novel fluorinated/non-fluorinated triphenylamine axially substituted silicon phthalocyanines (TPA-FBPA-SiPc, TPA-BPA-SiPc and TPA-SiPc) with aggreagtion-induced emission (AIE) character were synthesized by using silicon phthalocyanine (SiPc) as a core, triphenylamine (TPA) moieties as terminal groups, and fluorinate or non-fluorinate-bisphenol A as bridge groups. Such designed molecules showed

  以硅酞菁 (SiPc) 为核心合成了三种新型氟化/非氟化三苯胺轴向取代的硅酞菁 (TPA-FBPA-SiPc、TPA-BPA-SiPc 和 TPA-SiPc)，具有聚集诱导发射 (AIE) 特性，三苯胺（TPA）部分作为端基，氟化或非氟化双酚A作为桥基。这种设计的分子在 675-688 nm 处显示出 SiPc 的典型发射以及在 396 nm 处对 TPA 部分的发射。它们的光物理和光化学性质受氟化物-双酚 A 取代和 TPA 取代的影响。含氟双酚A和TPA取代的TPA-FBPA-SiPc具有最高的荧光强度、荧光量子产率和单线态氧产率。除了，只有 TPA 取代的 TPA-SiPc 不仅可以避免聚集引起的酞菁猝灭，而且由于 TPA 部分的存在，在 THF/水混合物中也表现出明显的 AIE 特性。这项工作可以为设计用于光动力治疗的新型酞菁提供一些有用的结构和光物理性质关系。
• Structurally Simple Dipolar Organic Dyes Featuring 1,3-Cyclohexadiene Conjugated Unit for Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Kuan-Fu Chen、Ying-Chan Hsu、Qiongyou Wu、Ming-Chang P. Yeh、Shih-Sheng Sun

  DOI：10.1021/ol802630x

  日期：2009.1.15

  A series of structurally simple dipolar light-harvesting organic dyes featuring 1,3-cyclohexadiene in the aromatic pi framework for dye-sensitized solar cells has been synthesized and characterized. The highest conversion efficiency of the DSSCs based on these dyes can reach up to 4.4%.
• A simple strategy for constructing PET fluorescent probe and its application in hypochlorite detection
  作者：Xiaowen Zhang、Fei Zhang、Binsheng Yang、Bin Liu

  DOI：10.1016/j.saa.2021.119827

  日期：2021.9
• PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：KONICA MINOLTA, INC.

  公开号：US20150243445A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  To provide a photoelectric conversion element being excellent in photoelectric conversion efficiency and stability of photoelectric conversion function, a method for producing the photoelectric conversion element, and a solar cell using the photoelectric conversion element. A photoelectric conversion element having a substrate, a first electrode, a photoelectric conversion layer containing a semiconductor and a sensitizing pigment, a hole transport layer having a conductive polymer, and a second electrode, wherein the hole transport layer is formed by bringing the photoelectric conversion layer into contact with a solution containing a conductive polymer precursor and an oxidizer at a ratio of 0.1<[Ox]/[M] (wherein [Ox] is the molar concentration of the oxidizer; and [M] is the molar concentration of the conductive polymer precursor), and irradiating the photoelectric conversion layer with light.