2,2-bis(4-trifluoromethanesulfonyloxyphenyl)propane | 139725-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-bis(4-trifluoromethanesulfonyloxyphenyl)propane
• 英文别名: 4,4'-(propane-2,2-diyl)bis(phenyltriflate)；propane-2,2-diylbis(4,1-phenylene) bis(trifluoromethanesulfonate)；[4-[2-[4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]propan-2-yl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 139725-20-5
• 化学式: C₁₇H₁₄F₆O₆S₂
• 分子量: 492.417
• InChiKey: JBZAWUXTXDAWOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.512±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(4-trifluoromethanesulfonyloxyphenyl)propane 在 三乙基硅烷 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到2,2-二苯基丙烷
  参考文献：
  名称：

  1,2-二取代 1,2-Dihydro-1,2,4,5-tetrazine-3,6-dione 作为室温下的动态共价键合单元

  摘要：

  动态共价键是广泛应用中的有用工具。尽管为此目的研究了各种可逆的化学反应，但需要苛刻的条件（例如高温和低或高 pH 值）来激活通常稳定的共价键，这限制了它们在生物分子或家庭应用中的潜在应用。在这里，我们报告了 1,2-二取代 1,2-二氢-1,2,4,5-四嗪-3,6-二酮 (TETRAD) 的设计、合成、表征和动态共价键合特性。TETRAD 与呋喃衍生物的 Hetero-Diels-Alder 反应及其逆反应在室温下中性条件下迅速进行，从而实现了化学诱导的溶胶-凝胶转变系统。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11665
• 作为产物：
  描述：

  双酚A 、 三氟甲磺酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以99%的产率得到2,2-bis(4-trifluoromethanesulfonyloxyphenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  1,2-二取代 1,2-Dihydro-1,2,4,5-tetrazine-3,6-dione 作为室温下的动态共价键合单元

  摘要：

  动态共价键是广泛应用中的有用工具。尽管为此目的研究了各种可逆的化学反应，但需要苛刻的条件（例如高温和低或高 pH 值）来激活通常稳定的共价键，这限制了它们在生物分子或家庭应用中的潜在应用。在这里，我们报告了 1,2-二取代 1,2-二氢-1,2,4,5-四嗪-3,6-二酮 (TETRAD) 的设计、合成、表征和动态共价键合特性。TETRAD 与呋喃衍生物的 Hetero-Diels-Alder 反应及其逆反应在室温下中性条件下迅速进行，从而实现了化学诱导的溶胶-凝胶转变系统。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11665

文献信息

• Sulfonate Versus Sulfonate: Nickel and Palladium Multimetallic Cross-Electrophile Coupling of Aryl Triflates with Aryl Tosylates
  作者：Kai Kang、Liangbin Huang、Daniel J. Weix

  DOI：10.1021/jacs.0c04670

  日期：2020.6.17

  While phenols are frequent and convenient aryl sources in cross-coupling, typically as sulfonate esters, the direct cross-Ullmann coupling of two different sulfonate esters is unknown. We report here a general solution to this chal-lenge catalyzed by a combination of Ni and Pd with Zn reductant and LiBr as an additive. The reaction has broad scope, as demonstrated in 33 examples (65% ± 11% ave yield)

  虽然苯酚是交叉偶联中常见且方便的芳基来源，通常作为磺酸酯，但两种不同磺酸酯的直接交叉乌尔曼偶联尚不清楚。我们在此报告了针对这一挑战的通用解决方案，该解决方案由 Ni 和 Pd 与 Zn 还原剂和 LiBr 作为添加剂的组合催化。该反应具有广泛的范围，如 33 个实例所示（平均产率 65% ± 11%）。机理研究表明，Pd 强烈偏好三氟甲磺酸芳基酯，Ni 催化剂对甲苯磺酸芳基酯的偏好较小，催化剂之间的芳基转移由 Zn 介导，Pd 通过消耗芳基锌中间体来提高产率。
• Design and Synthesis of New Polymeric Materials for Organic Nonvolatile Electrical Bistable Storage Devices:  Poly(biphenylmethylene)s
  作者：Matthias Beinhoff、Luisa D. Bozano、J. Campbell Scott、Kenneth R. Carter

  DOI：10.1021/ma049572k

  日期：2005.5.1

  The synthesis of new polymers, poly(biphenylmethylene)s, derived from bistriflates of bisphenol-type monomers, by Ni(0)-mediated polymerization has been presented. These polymers are interesting because of the nature of the polymer backbone that contains biphenyl units separated by substituted methylene units. The solubility, mechanical properties, and electrical properties of the polymers can be altered

  The synthesis of new polymers, poly(biphenylmethylene)s, derived from bistriflates of bisphenol-type monomers, by Ni(0)-mediated polymerization has been presented. These polymers are interesting because of the nature of the polymer backbone that contains biphenyl units separated by substituted methylene units. The solubility, mechanical properties, and electrical properties of the polymers can be altered
• Convenient synthetic route to tetraarylphosphonium polyelectrolytes via palladium-catalyzed P-C coupling of aryl triflates and diphenylphosphine
  作者：Wang Wan、Xiaoyan Yang、Rhett C. Smith

  DOI：10.1002/pola.28564

  日期：2017.6.15

  polyelectrolytes (TPELs) has been successfully synthesized by polymerization of diphenylphosphine and bis(aryl triflate)s. The bis(aryl triflate)s are readily prepared from bisphenols, some of which are commodity feedstocks such as bisphenol A. The polymerization via palladium catalyzed P–C bond formation produces degrees of polymerization up to 65. All polymeric triflates have reasonable thermal stability in the

  通过二苯膦和双（三氟甲磺酸芳基酯）的聚合，成功地合成了一系列八种四芳基phosph聚电解质（TPEL）。双（芳基三氟甲磺酸酯）很容易从双酚制备，其中一些是商品原料，例如双酚A。通过钯催化的P–C键形成的聚合反应可产生高达65的聚合度。 350–450°C的范围。TPEL对碱性溶液的稳定性在很大程度上取决于相邻phospho位点之间的间隔基。与电子释放和笨重的取代基的聚合物对位-对鏻站点具有改善的稳定性，而那些具有吸电子取代基对-phospho位点由于通过亲核芳香族取代途径分解而降低了碱稳定性。这些发现对于碱性交换膜燃料电池和相关的电化学能量转换装置的离聚物设计具有重要的意义。©2017 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2017年，55，1984-1990
• Composition for film formation and material for insulating film formation
  申请人：JSR CORPORATION

  公开号：US20020172652A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  A composition for film formation capable of forming a coating film excellent in low dielectric constant characteristics, cracking resistance, modulus of elasticity, and adhesion to substrates and useful as an interlayer insulating film material in semiconductor devices, etc. The composition for film formation contains (A) at least one member selected from an aromatic polyarylene and an aromatic poly (arylene ether), (B) a polyvinylsiloxane, and (C) an organic solvent.

  一种用于制备薄膜的组合物，能够形成具有低介电常数特性、抗开裂性、弹性模量和对基底的附着力优异的涂层膜，并可用作半导体器件中的层间绝缘膜材料等。该制膜组合物包含（A）至少一种选自芳香族聚芳烃和芳香族聚（芳烃醚）的成员，（B）聚乙烯基硅氧烷和（C）有机溶剂。
• Nickel‐Catalyzed Reductive C−Ge Coupling of Aryl/Alkenyl Electrophiles with Chlorogermanes
  作者：Pei‐Feng Su、Ke Wang、Xuejing Peng、Xiaobo Pang、Peng Guo、Xing‐Zhong Shu

  DOI：10.1002/anie.202112876

  日期：2021.12.13

  A new C−Ge bond-forming framework was established, which bridges a gap between a recently developed mild coupling technique and organogermane chemistry. The method provides a mild approach for the synthesis of both aryl and alkenyl germanes, with improved molecular diversity and structural complexity, using readily available carbon electrophiles and chlorogermanes as starting materials.

  建立了一种新的 C−Ge 键形成框架，它弥合了最近开发的温和耦合技术和有机锗烷化学之间的差距。该方法为芳基和烯基锗烷的合成提供了一种温和的方法，具有改进的分子多样性和结构复杂性，使用容易获得的碳亲电子试剂和氯锗烷作为起始材料。