Ethyl 2(S)-n-Butylaminosulfonylamino-3-(N-BOC-amino)propionate | 163213-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2(S)-n-Butylaminosulfonylamino-3-(N-BOC-amino)propionate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-(butylsulfamoylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 163213-53-4
• 化学式: C₁₄H₂₉N₃O₆S
• 分子量: 367.467
• InChiKey: LUELOFHQBBMLLF-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2(S)-n-Butylaminosulfonylamino-3-(N-BOC-amino)propionate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 9-3 as a white solid的产率得到Ethyl 2(S)-(n-Butylaminosulfonylamino)-3-aminopropionate
  参考文献：
  名称：

  Fibrinogen receptor antagonists

  摘要：

  该发明的化合物具有公式 ##STR1## 这些化合物具有纤维蛋白原受体拮抗活性。

  公开号：

  US05821241A1
• 作为产物：
  描述：

  2-L-amino-3-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid ethyl ester 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl 2(S)-n-Butylaminosulfonylamino-3-(N-BOC-amino)propionate
  参考文献：
  名称：

  Fibrinogen receptor antagonists

  摘要：

  该发明的化合物具有以下结构式 ##STR1## 这些化合物具有纤维蛋白原受体拮抗活性。

  公开号：

  US05821241A1

文献信息

• FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0684823A1

  公开（公告）日：1995-12-06
• EP0684823A4
  申请人：——

  公开号：EP0684823A4

  公开（公告）日：1997-07-09
• US5821241A
  申请人：——

  公开号：US5821241A

  公开（公告）日：1998-10-13
• [EN] FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE FIBRINOGENE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1994018981A1

  公开（公告）日：1994-09-01

  (EN) Compounds of the invention have formula (1) or (2), for example (3). The compounds have fibrinogen receptor antagonist activity.(FR) Les composés selon l'invention sont représentés par la formule (1) ou (2), par exemple (3). Lesdits composés ont une activité d'antagonistes des récepteurs de fibrinogène.
• Fibrinogen receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05821241A1

  公开（公告）日：1998-10-13

  Compounds of the invention have the formula ##STR1## The compounds have fibrinogen receptor antagonist activity.

  该发明的化合物具有以下结构式 ##STR1## 这些化合物具有纤维蛋白原受体拮抗活性。