2,2-di(4-(3-phthalimido-1-propyloxy)phenyl)-propane | 1001196-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-di(4-(3-phthalimido-1-propyloxy)phenyl)-propane
• 英文别名: 2-[3-[4-[2-[4-[3-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)propoxy]phenyl]propan-2-yl]phenoxy]propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1001196-59-3
• 化学式: C₃₇H₃₄N₂O₆
• 分子量: 602.687
• InChiKey: NBKPYCFHARLEPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-di(4-(3-phthalimido-1-propyloxy)phenyl)-propane 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 14-N,14-N,28-N,28-N-tetraethyl-2,2-dimethyl-7,35-dioxa-11,13,15,17,25,27,29,31,41,43-decazahexacyclo[34.2.2.23,6.112,16.119,23.126,30]pentatetraconta-1(38),3(45),4,6(44),12(43),13,15,19(42),20,22,26,28,30(41),36,39-pentadecaene-14,28-diamine
  参考文献：
  名称：

  环状双和三蜜胺衍生物的合成及其与巴比妥酸酯的络合性能。

  摘要：

  通过用适当的胺逐步取代，由氰尿酰氯制备环状的双和三蜜胺衍生物。这些三聚氰胺衍生物与巴比妥酸衍生物的络合能力通过紫外-可见光谱和（1）1 H NMR进行评估。还通过X射线晶体学证实了该结构。无环的和环状的双蜜胺衍生物都通过与巴比妥酸衍生物的六个氢键形成1：1络合物。van't Hoff对双三聚氰胺与巴比妥酸衍生物络合的分析表明，与无环双三聚氰胺的络合相比，环状双三聚氰胺的络合在熵上有利，而在焓上则较不受欢迎。

  DOI：

  10.1039/b615537e
• 作为产物：
  描述：

  双酚A 、 N-(3-溴丙基)苯二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到2,2-di(4-(3-phthalimido-1-propyloxy)phenyl)-propane
  参考文献：
  名称：

  环状双和三蜜胺衍生物的合成及其与巴比妥酸酯的络合性能。

  摘要：

  通过用适当的胺逐步取代，由氰尿酰氯制备环状的双和三蜜胺衍生物。这些三聚氰胺衍生物与巴比妥酸衍生物的络合能力通过紫外-可见光谱和（1）1 H NMR进行评估。还通过X射线晶体学证实了该结构。无环的和环状的双蜜胺衍生物都通过与巴比妥酸衍生物的六个氢键形成1：1络合物。van't Hoff对双三聚氰胺与巴比妥酸衍生物络合的分析表明，与无环双三聚氰胺的络合相比，环状双三聚氰胺的络合在熵上有利，而在焓上则较不受欢迎。

  DOI：

  10.1039/b615537e

文献信息

• Synthesis of cyclic bis- and trismelamine derivatives and their complexation properties with barbiturates
  作者：Shin-ichi Kondo、Tomohiro Hayashi、Yuichi Sakuno、Yoko Takezawa、Takashi Yokoyama、Masafumi Unno、Yumihiko Yano

  DOI：10.1039/b615537e

  日期：——

  Cyclic bis- and trismelamine derivatives were prepared from cyanuric chloride by stepwise substitutions with appropriate amines. The complexation abilities of these melamine derivatives with barbituric acid derivatives were evaluated by UV-vis spectroscopy and (1)H NMR. The structure was also confirmed by X-ray crystallography. Both the acyclic and the cyclic bismelamine derivatives formed a 1 : 1

  通过用适当的胺逐步取代，由氰尿酰氯制备环状的双和三蜜胺衍生物。这些三聚氰胺衍生物与巴比妥酸衍生物的络合能力通过紫外-可见光谱和（1）1 H NMR进行评估。还通过X射线晶体学证实了该结构。无环的和环状的双蜜胺衍生物都通过与巴比妥酸衍生物的六个氢键形成1：1络合物。van't Hoff对双三聚氰胺与巴比妥酸衍生物络合的分析表明，与无环双三聚氰胺的络合相比，环状双三聚氰胺的络合在熵上有利，而在焓上则较不受欢迎。