(E)-2-(ethylthio)-3-(phenylthio)-1,1,1-trifluoroprop-2-ene | 261358-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-2-(ethylthio)-3-(phenylthio)-1,1,1-trifluoroprop-2-ene
• 英文别名: [(E)-2-ethylsulfanyl-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl]sulfanylbenzene
• CAS: 261358-29-6
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃S₂
• 分子量: 264.336
• InChiKey: MFRWYSATMVQKCZ-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基二硫 、 (E)-2-(ethylthio)-3-(phenylthio)-1,1,1-trifluoroprop-2-ene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.34h， 以82%的产率得到(E)-2-(ethylthio)-3-(methylthio)-3-(phenylthio)-1,1,1-trifluoro-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Direct Lithiation and Alkylation of Trifluoromethyl Enol Ethers Having a .BETA.-Sulfur Substituent.

  摘要：

  β-硫-α-三丁基溴甲基取代烯醇硫代 1-3 的直接石化和烷基化反应以中等至高产率得到烷基化产物 4a-f、5、6a-c。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.145
• 作为产物：
  描述：

  乙基三氟巯基乙酯 、 (苯硫甲基)三苯基氯化鏻 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.17h， 以83%的产率得到(E)-2-(ethylthio)-3-(phenylthio)-1,1,1-trifluoroprop-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Direct Lithiation and Alkylation of Trifluoromethyl Enol Ethers Having a .BETA.-Sulfur Substituent.

  摘要：

  β-硫-α-三丁基溴甲基取代烯醇硫代 1-3 的直接石化和烷基化反应以中等至高产率得到烷基化产物 4a-f、5、6a-c。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.145

文献信息

• Direct Lithiation and Alkylation of Trifluoromethyl Enol Ethers Having a .BETA.-Sulfur Substituent.
  作者：Mitsuhiro YOSHIMATSU、Sayaka KINOSHITA

  DOI：10.1248/cpb.48.145

  日期：——

  The direct lithiation and alkylation of β-sulfur-α-triflutromethyl substituted enol thers 1-3 proceeded to give the alkylated products 4a-f, 5, 6a-c in moderate to high yields.

  β-硫-α-三丁基溴甲基取代烯醇硫代 1-3 的直接石化和烷基化反应以中等至高产率得到烷基化产物 4a-f、5、6a-c。