(1-benzylaziridin-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate | 25662-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-benzylaziridin-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 1-Benzyl-2-aziridinmethyl-tosylat；(1-Benzylaziridin-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 25662-19-5
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃S
• 分子量: 317.409
• InChiKey: HAFSKZZDFOJEBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-benzylaziridin-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-烯丙基苄胺
  参考文献：
  名称：

  取代基控制2-氮丙啶基甲基自由基开环的区域化学

  摘要：

  已经产生了几个取代的2-氮杂环丁烷基甲基基团，随后迅速的开环通过C byN键的裂解产生了氨基基团，并且在某些情况下通过CC键的均相分解产生了α-氨基碳基团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74041-x
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基环丙胺-2-甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1-benzylaziridin-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  双酚A的二叠氮基醚

  摘要：

  涉及可固化材料的应用程序中日益复杂的问题实际上需要能够克服现有材料局限性的新材料。合成了以双酚A主链为基的树脂，该双酚A主链以三元N-杂环-氮丙啶为末端，并通过NMR和FT-IR光谱，差示扫描量热法评估了它们在溶液和固态下的热固化性能。 ，并进行单圈剪切强度测试，并与类似的环氧树脂（双酚A的二缩水甘油醚； DGEBA）进行比较。结果表明，该氮丙啶类树脂的化学反应性是精细可调通过控制Ñ氮丙啶的-取代基。与类似的环氧树脂相比，这些树脂可以在前所未有的温和条件下，在各种固化剂的存在下进行开环聚合反应，并显示出显着快速的固化速率，较宽的基材范围和优异的化学选择性。我们的结果证明了氮丙啶的优异固化能力，使其在材料和聚合物科学中的应用前景广阔。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.8b00550

文献信息

• Diaziridyl Ether of Bisphenol A
  作者：Seohyun Kang、Hyun Kyung Moon、Hyo Jae Yoon

  DOI：10.1021/acs.macromol.8b00550

  日期：2018.6.12

  Increased complexities in applications involving curable materials virtually need new materials that can overcome the limitations of existing ones. Resins, the structure of which is based on bisphenol A backbone terminated with three membered N-heterocycles—aziridines—have been synthesized, and their thermal-curing performance in solution and solid state was evaluated by NMR and FT-IR spectroscopies

  涉及可固化材料的应用程序中日益复杂的问题实际上需要能够克服现有材料局限性的新材料。合成了以双酚A主链为基的树脂，该双酚A主链以三元N-杂环-氮丙啶为末端，并通过NMR和FT-IR光谱，差示扫描量热法评估了它们在溶液和固态下的热固化性能。 ，并进行单圈剪切强度测试，并与类似的环氧树脂（双酚A的二缩水甘油醚； DGEBA）进行比较。结果表明，该氮丙啶类树脂的化学反应性是精细可调通过控制Ñ氮丙啶的-取代基。与类似的环氧树脂相比，这些树脂可以在前所未有的温和条件下，在各种固化剂的存在下进行开环聚合反应，并显示出显着快速的固化速率，较宽的基材范围和优异的化学选择性。我们的结果证明了氮丙啶的优异固化能力，使其在材料和聚合物科学中的应用前景广阔。
• Substituent control over the regiochemistry of ring opening of 2-aziridinylmethyl radicals
  作者：Adrian L. Schwan、Mitchell D. Refvik

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74041-x

  日期：1993.7

  Several substituted 2-aziridinylmethyl radicals have been generated and a rapid ring opening ensues to produce aminyl radicals by way of CN bond cleavage and in some instance α-aminyl carbon radicals via CC bond homolysis.

  已经产生了几个取代的2-氮杂环丁烷基甲基基团，随后迅速的开环通过C byN键的裂解产生了氨基基团，并且在某些情况下通过CC键的均相分解产生了α-氨基碳基团。