2-allyl-2-phenylcyclohexanone | 7079-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allyl-2-phenylcyclohexanone
• 英文别名: 2-allyl-2-phenylcyclohexan-1-one；2-Allyl-2-phenyl-cyclohexan-1-on；1-Allyl-1-phenyl-cyclohexanon-(2)；2-Allyl-2-phenyl-cyclohexanon；2-phenyl-2-(2-propenyl)cyclohexanone；2-phenyl-2-prop-2-enylcyclohexan-1-one
• CAS: 7079-07-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: UFQMSQXHZHRFHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-2-phenylcyclohexanone 在 potassium hydroxide 、 肼 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-烯丙基-1-苯基环己烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXADIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS S1P1 AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS OXADIAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DU S1P1

  摘要：

  公开了式(I)的化合物：[请在此处插入化学结构]或其立体异构体、N-氧化物、盐或前药；其中：环A是苯基或5至6元杂芳基；(i) R1和R2各自独立地是C1-C4烷基；或(ii) R1和R2与其所连接的碳原子一起形成一个环状基团；Q是带有零至3个取代基的苯基或5至6元杂芳基；并且R3、L1、L2和n如本文所定义。还公开了使用这些化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域中的疾病或障碍的进展方面有用，例如自身免疫性疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2012040532A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基-(2-苯基-环己-1-烯基氧基)-硅烷 在 四(三苯基膦)钯 、 甲基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 2-allyl-2-phenylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  烯醇碳酸盐的催化脱酰基烷基化（DaA）：（±）-三氢呋喃的全合成

  摘要：

  在温和的反应条件下，公开了一种有效的Pd（0）催化的环烷酮的烯醇碳酸酯（作为亲核体）的Pd（0）催化脱酰基烯丙基化（DaA），该环烷酮在C 2位与容易获得的烯丙醇（作为亲电子体）共享酰基功能。获得了各种具有良好至极好的收率的，具有在C-2位置（全碳季中心）的芳环和烯丙基的环烷酮（36个实例）。该方法的有用性已由5个步骤由2-芳基环己酮全合成金莲花科生物碱，（±）-肉桂烷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152129

文献信息

• Total syntheses of (+)- and (−)-Crinane via Pd(0)-Catalyzed deacylative allylation
  作者：Mrinal K. Das、Abhinay Yadav、Satyajit Majumder、Ayan Mondal、Alakesh Bisai

  DOI：10.1016/j.tet.2021.131928

  日期：2021.2

  readily available allylic alcohols (pro-electrophiles) by employing Pd(0)-catalysis under mild reaction conditions. The methodology can be extended for deacylative benzylations (DaB) of enolcarbonates of 2-arylcyclohexanones. As an application of our methodology, we have shown asymmetric total synthesis of Amaryllidaceae alkaloids, (+)- and (−)-crinane.

  一种有效的Pd（0）催化的烯醇碳酸酯（亲核试剂）的脱酰基烯丙基化（DaA），是由2-芳基环己酮与P2（0）催化的易得的烯丙基醇（pro-electrophiles）在C2位置共享酰基官能度的在温和的反应条件下。该方法可以扩展为2-芳基环己酮的烯醇碳酸盐的脱酰基苄基化（DaB）。作为我们方法学的一种应用，我们显示了金莲花科生物碱，（+）-和（-）-桂皮烷的不对称全合成。
• [EN] SUBSTITUTED 3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3-PHÉNYL-1,2,4-OXADIAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012012477A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Disclosed are compounds of Formula (I): (I) or stereoisomers, salts, or prodrugs thereof, wherein: (i) R1 and R2 are independently C1-C4 alkyl, or (ii) R1 and R2 together with the carbon atom to which they are attached, form a cyclic group; and Q is H, C1-6alkyl, phenyl or 5- to 6-membered heteroaryl substituted with zero to 3 substituents, and G is defined herein. Also disclosed are method of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. There compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and chronic inflammatory disease.

  本文揭示了Formula (I)的化合物：(I)或其立体异构体、盐或前药，其中：(i) R1和R2独立地为C1-C4烷基，或者(ii) R1和R2与它们连接的碳原子一起形成一个环状基团；Q为H，C1-6烷基，苯基或带有零至3个取代基的5-至6-成员杂环芳基；G在此处有定义。还揭示了使用这些化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面具有用途，例如自身免疫疾病和慢性炎症性疾病。
• Dérivés propargyliques. 2^emémoire. Carbinols propynyliques et leurs carbamates
  作者：P. Läuger、M. Prost、R. Charlier

  DOI：10.1002/hlca.19590420711

  日期：——

  La synthèse de trois séries de dérivés du (propyn-2′-yl-1′)-1-cyclohexanol-1(A) est décrite et leur activité hypnotique déterminée.

  dérivésdu（proyn-2'-yl-1'）-1-cyclohexanol-1（A）酯和催眠活性测定法。
• 一种扭曲型酰胺及其制备方法
  申请人：扬州大学

  公开号：CN111548352A

  公开（公告）日：2020-08-18

  本发明公开了一种扭曲型酰胺及其制备方法，包括：(1)将2位芳基取代的酮与烯丙基溴在钠氢作用下，在溶剂条件下，发生烷基化反应，制备烯烃类化合物，(2)将烯烃类化合物与烯丙基溴在Hoveyda‑Grubbs第二代催化剂作用下，在溶剂条件下，制得烯丙基溴化物，(3)将烯丙基溴化物溶于二甲亚砜和N，N‑二甲基甲酰胺，与叠氮化纳在室温下搅拌发生取代反应，制备烯丙基叠氮产物，(4)将烯丙基叠氮产物溶于二氯甲烷，回流下加入路易斯酸发生分子内施密特反应，即可。本发明方法在没有叔丁基位阻作用的情况下，使扭曲角度发生变化，从而对其活性的研究有了更大的拓展空间。
• 4a-Aryl-octahydro-1H-2-pyrindines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04337341A1

  公开（公告）日：1982-06-29

  4a-phenyl and substituted phenyl 2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-2-pyrindines having a 2-substituent are disclosed. Such compounds are useful as analgesic agents having mixed agonist and antagonist properties. The compounds can be prepared by reacting an amine with a 4-aryl-2,6-dioxocyclopenta[c]pyran, followed by reduction, or alternatively by alkylating a 4a-aryl-octahydro-1H-2-pyrindine at the 2-position.

  揭示了具有2-取代基的4a-苯基和取代苯基2,3,4,4a,5,6,7,7a-八氢-1H-2-吡啶的化合物。这些化合物可用作具有混合激动剂和拮抗剂性质的镇痛剂。这些化合物可以通过将胺与4-芳基-2,6-二氧代环戊[c]吡喃反应，然后还原，或者通过在2-位点烷基化4a-芳基-八氢-1H-2-吡啶来制备。