1,1'-propane-2,2-diylbis{4-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]benzene} | 861114-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-propane-2,2-diylbis{4-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]benzene}
• 英文别名: 1-[2-(2-Bromoethoxy)ethoxy]-4-[2-[4-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]phenyl]propan-2-yl]benzene；1-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]-4-[2-[4-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]phenyl]propan-2-yl]benzene
• CAS: 861114-31-0
• 化学式: C₂₃H₃₀Br₂O₄
• 分子量: 530.297
• InChiKey: HLEDXWUJXCJZDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(3,3'-biisoquinoline-8,8'-diyl)diphenol 、 1,1'-propane-2,2-diylbis{4-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]benzene} 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 80.0h， 以62%的产率得到35,35-dimethyl-24,27,30,40,43,46-hexaoxa-9,12-diazanonacyclo[45.2.2.2^20,23.2^31,34.2^36,39.1^6,10.1^11,15.0^2,7.0^14,19]nonapentaconta-1(49),2,4,6(59),7,9,11(58),12,14,16,18,20,22,31,33,36,38,47,50,52,54,56-docosaene
  参考文献：
  名称：

  结合有环内非阻碍位的螯合物的大环化合物：合成与结构研究

  摘要：

  已经制备了两个不同大小的环，它们都掺入了3，3'-二异喹啉（biiq）螯合物。biiq配体在其8和8'位置带有苯基，使其具有近似新月形的形状。在环中引入8，8′-二芳基-3，3′-二异喹啉基序会导致异常情况。大环的络合位点明确指向大环的内部，但同时，由于配位位点与属于大环结构的各种有机基团之间的距离较大，因此它在空间上不受阻碍。报道了这两种化合物的合成以及其中一种的X射线结构，这证实了分子的预期几何特性。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790145
• 作为产物：
  描述：

  双酚A 在 caesium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1,1'-propane-2,2-diylbis{4-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]benzene}
  参考文献：
  名称：

  结合有环内非阻碍位的螯合物的大环化合物：合成与结构研究

  摘要：

  已经制备了两个不同大小的环，它们都掺入了3，3'-二异喹啉（biiq）螯合物。biiq配体在其8和8'位置带有苯基，使其具有近似新月形的形状。在环中引入8，8′-二芳基-3，3′-二异喹啉基序会导致异常情况。大环的络合位点明确指向大环的内部，但同时，由于配位位点与属于大环结构的各种有机基团之间的距离较大，因此它在空间上不受阻碍。报道了这两种化合物的合成以及其中一种的X射线结构，这证实了分子的预期几何特性。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790145

文献信息

• Macrocycles Incorporating an Endocyclic But Non-Sterically-Hindering Chelate: Synthesis and Structural Studies
  作者：Fabien Durola、Jean-Pierre Sauvage、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1002/hlca.200790145

  日期：2007.7

  incorporating a 3,3′-biisoquinoline (biiq) chelate. The biiq ligand bears phenyl groups at its 8- and 8′-positions, which provide it with an approximate crescent shape. The incorporation of the 8,8′-diaryl-3,3′-biisoquinoline motif in a ring leads to an unusual situation. The complexing site of the macroring is unambiguously pointing towards the inner part of the macrocycle, but, at the same time, it is not

  已经制备了两个不同大小的环，它们都掺入了3，3'-二异喹啉（biiq）螯合物。biiq配体在其8和8'位置带有苯基，使其具有近似新月形的形状。在环中引入8，8′-二芳基-3，3′-二异喹啉基序会导致异常情况。大环的络合位点明确指向大环的内部，但同时，由于配位位点与属于大环结构的各种有机基团之间的距离较大，因此它在空间上不受阻碍。报道了这两种化合物的合成以及其中一种的X射线结构，这证实了分子的预期几何特性。